Maladies

Les cas humains de rage sont très rares aux États-Unis, avec seulement 23 cas signalés de 2008 à 2017. Pourtant,...

Si vous avez été mordu par un animal suspecté d'avoir la rage, un test peut être effectué sur l'animal pour...

Les piqûres de punaises de lit provoquent des démangeaisons, des papules rouges sur le corps et causent rarement des problèmes...

La rage humaine est extrêmement rare aux États-Unis. En fait, seulement un à trois cas sont signalés chaque année, selon...

Quand tester si vous avez un diabète de type 1, de type 2 ou gestationnel Le test de glycémie est...

Les dispositifs de surveillance continue de la glycémie (CGM) fournissent des lectures de glycémie en temps réel 24 heures sur...

Un médicament utilisé pour augmenter le taux de glucose en cas d'urgence GlucaGen (glucagon) est un médicament d'ordonnance injectable utilisé...

Lorsque nous pensons à l'impact du sucre sur notre santé, c'est souvent parce que nous surveillons notre tour de taille...

Si vous souffrez de dystrophie musculaire ou si vous pensez en être atteint, vous devez vous renseigner auprès de votre...

Le syndrome de Cowden est une maladie génétique rare qui provoque le plus visiblement des hamartomes (tumeurs bénignes ou non...

Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est un trouble qui affecte le système immunitaire et rend plus difficile pour le...

Les femmes peuvent être daltoniennes, mais le daltonisme est beaucoup plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Pourquoi...

L'hypophosphatasie (HPP) est une maladie héréditaire affectant le développement des os et des dents. Cela se produit lorsque le processus...

Les parents qui attendent un nouveau bébé se demandent généralement à quoi ressemblera leur bébé. Une question courante est de...

Si vous avez lu des articles sur une maladie génétique, vous avez peut-être rencontré les termes « homozygote » ou « hétérozygote » ? Mais...

Statistiques, symptômes et traitement des crises Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique rare caractérisée par une absence partielle ou...

Un aperçu des tests, des résultats et du traitement L'hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie génétique qui augmente le risque...

L'ataxie-télangiectasie est un type rare de maladie génétique causée par une mutation génétique connue sous le nom d'ATM (mutation ataxie-télangiectasie)....

L'hypoparathyroïdie est une maladie rare qui survient lorsque les glandes parathyroïdes du cou ne produisent pas suffisamment d'hormone parathyroïdienne. Avoir...

Xeroderma pigmentosum (XP) est une maladie génétique rare qui fonctionne dans les familles et est transmise des deux parents à...

Le déficit en AAT, ou déficit en alpha-1-antitrypsine, est une maladie génétique causée par un manque de la protéine protectrice,...

Les mitochondries sont de petits organites fascinants qui habitent presque toutes les cellules de notre corps. Contrairement à d'autres parties...

À l'intérieur des cellules du corps se trouvent de minuscules parties appelées mitochondries (jusqu'à 1 000 par cellule). Les mitochondries...

Les tests génétiques pour l'hémophilie A sont largement disponibles et comprennent les tests de porteurs, les tests de mutation directe...

Le daltonisme rouge-vert est le type le plus courant de daltonisme, une condition dans laquelle une personne a une capacité...

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire autosomique dominante pour laquelle il existe des tests génétiques. L'anomalie du gène,...

L'hémophilie est un trouble héréditaire de la coagulation. Une personne atteinte d'hémophilie manque d'un facteur sanguin nécessaire à la coagulation...

La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative progressive qui se transmet génétiquement du parent à l'enfant. Les symptômes...

Comprendre la génétique en ce qui concerne le corps humain La génétique est une branche de la science qui étudie...

En savoir plus sur cette maladie peut vous aider à être plus solidaire Si vous vous occupez d'un proche diagnostiqué...