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Home Maladies Autres maladies

Les femmes peuvent-elles être daltoniennes ?

by Jean-Charles Bourgeois
26/11/2021
0

Les femmes peuvent être daltoniennes, mais le daltonisme est beaucoup plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Pourquoi est-ce le cas? Cela a à voir avec les gènes et la façon dont la maladie est héritée. Alors que la plupart des cas de déficience de la vision des couleurs sont le résultat de la génétique, il existe également des causes non génétiques de daltonisme. Apprenez les détails de pourquoi cela se produit.

Le daltonisme en chiffres

Selon l’organisation Colorblind Awareness, environ 1 femme sur 200 dans le monde est daltonienne contre 1 homme sur 12.??

Il existe plusieurs types de déficience de la vision des couleurs. Certains touchent plus les hommes que les femmes.

  • Le daltonisme rouge-vert est le plus courant et se produit davantage chez les hommes que chez les femmes. Il est également plus fréquent chez les hommes d’origine nord-européenne.
  • Les hommes et les femmes peuvent avoir une déficience de la vision des couleurs bleu-jaune, mais c’est beaucoup plus rare.
  • La monochromatie du cône bleu, une forme rare de daltonisme, est également associée à des défauts de vision. Il est plus fréquent chez les hommes.

Gènes impliqués

Les gènes impliqués dans le daltonisme sont :

  • OPN1LW
  • OPN1MW
  • OPN1SW

Ces trois gènes sont essentiels à une vision normale des couleurs. Des mutations (changements génétiques) impliquant ces gènes peuvent contribuer aux défauts de la vision des couleurs.??

Comment c’est hérité

La façon dont vous héritez du daltonisme dépend si les gènes qui en sont responsables se trouvent sur les chromosomes sexuels (X et Y) ou sur les autosomes (chromosomes non liés au sexe), et s’il est exprimé comme dominant ou récessif.

Formes récessives liées à l’X de daltonisme

Le daltonisme rouge-vert et la monochromatie du cône bleu sont hérités d’un modèle récessif lié à l’X. Les gènes responsables de ces deux conditions, OPN1LW et OPN1MW, sont situés sur le chromosome X. Étant donné que les personnes génétiquement de sexe masculin n’ont qu’un seul chromosome X, la mutation sur leur seul chromosome X peut provoquer la maladie.

Les personnes génétiquement féminines ont deux chromosomes X. Avoir un gène normal sur un chromosome X annulerait la mutation récessive sur l’autre chromosome X. La mutation devrait être présente sur les deux chromosomes X pour entraîner la maladie. Cela a une faible probabilité de se produire.

Les pères ne peuvent pas transmettre de traits récessifs liés à l’X à leurs fils parce que leur contribution génétique à une progéniture mâle est un chromosome Y, pas un X. Ils peuvent transmettre ces traits à leurs filles, à qui ils contribuent un chromosome X.

Cependant, une femme génétique qui hérite d’un trait lié à l’X de son père devrait également l’hériter de sa mère porteuse afin de manifester cliniquement ces formes de daltonisme liées à l’X.??

Daltonisme autosomique dominant

Le daltonisme bleu-jaune se transmet via un modèle de dominance autosomique qui n’est pas lié au sexe. Il peut être transmis à une progéniture par l’un ou l’autre des parents génétiques. Une seule copie du changement génétique (dans ce cas, OPN1SW) est suffisante pour provoquer le trouble.

Dans le cas de la vision des couleurs bleu-jaune, les gens ont 50/50 chances d’hériter de la maladie d’un parent qui en est atteint. Cela peut également se produire en raison d’une nouvelle mutation génétique.??

Daltonisme autosomique récessif

L’achromatopsie est une forme grave de daltonisme. Les personnes atteintes d’achromatopsie ne peuvent voir aucune couleur. Ceux qui souffrent de cette maladie ne voient que du noir, du blanc et des nuances de gris entre les deux. Contrairement à d’autres formes de déficience de la vision des couleurs, elle peut également causer des problèmes de vision tels que la sensibilité à la lumière, une acuité visuelle limitée, l’hypermétropie et la myopie.

Il est hérité via un modèle autosomique récessif. Les deux parents doivent avoir le gène récessif pour le transmettre, c’est pourquoi il est si rare. Il existe également des cas d’achromatopsie dont la cause est inconnue. Seulement 1 personne sur 30 000 dans le monde souffre de cette maladie.??

Facteurs de risque

Vous êtes plus susceptible d’être daltonien si :

  • Quelqu’un dans votre famille est daltonien
  • Vous avez une maladie des yeux
  • Vous prenez des médicaments avec le daltonisme comme effet secondaire
  • Vous avez une maladie du cerveau ou du système nerveux comme la sclérose en plaques (SEP)
  • tu es blanc

Autres causes

Le déficit de la vision des couleurs qui n’est pas causé par les gènes est appelé déficit de la vision acquise. Les causes potentielles non génétiques du daltonisme comprennent :

  • Certains médicaments
  • Exposition aux produits chimiques
  • Troubles oculaires
  • Dommages au nerf optique
  • Dommages aux zones du cerveau qui sont responsables du traitement visuel

La vision des couleurs peut également diminuer avec l’âge. En cas de daltonisme non génétique, vos yeux peuvent être affectés différemment.??

Voici des exemples de maladies pouvant causer le daltonisme :

  • Diabète
  • Glaucome
  • Leucémie
  • Maladie du foie
  • Alcoolisme
  • Parkinson
  • Anémie à cellules malades
  • Dégénérescence maculaire

Les médicaments qui peuvent causer une déficience de la vision des couleurs comprennent :

  • Hydroxychloroquine
  • Certains antipsychotiques
  • Ethambutol, un antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose

Pour savoir si vous êtes daltonien, prenez rendez-vous avec votre ophtalmologiste. Ils peuvent effectuer un test non invasif pour déterminer si vous avez une forme de déficience de la vision des couleurs. Il est crucial de diagnostiquer les enfants tôt afin qu’ils puissent obtenir de l’aide et des aménagements en classe et ailleurs.??

Il n’y a pas de remède contre le daltonisme, mais il existe des moyens de s’adapter et de vivre avec une déficience de la vision des couleurs. Ce n’est pas une maladie grave et ne provoque pas d’effets secondaires nocifs. Cependant, une capacité réduite à détecter les couleurs peut rendre difficile la reconnaissance d’éléments tels que les feux de circulation. Vous devrez donc apprendre à rester en sécurité.

Si une personne perd sa vision des couleurs plus tard dans la vie, il peut y avoir une condition sous-jacente à l’origine du problème. Il est essentiel de prendre rendez-vous avec un ophtalmologiste ou un optométriste si vous constatez des changements dans votre vision.

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