Symptômes et causes de la tumeur cérébrale

Qu’est-ce qu’une tumeur cérébrale?

Une tumeur cérébrale est un groupe de cellules anormales qui se développe de manière incontrôlable dans votre cerveau.

Il existe de nombreux types de tumeurs cérébrales. Certaines tumeurs cérébrales sont non cancéreuses (bénignes) et certaines tumeurs cérébrales sont cancéreuses (malignes). Les tumeurs cérébrales peuvent commencer dans votre cerveau (tumeurs cérébrales primaires), ou le cancer peut commencer dans d’autres parties de votre corps et se propager à votre cerveau (tumeurs cérébrales secondaires ou métastatiques).

Les tumeurs cérébrales peuvent se développer rapidement ou lentement. Le taux de croissance et l’emplacement d’une tumeur cérébrale déterminent comment elle affectera le fonctionnement de votre système nerveux.

Les options de traitement des tumeurs cérébrales dépendent du type de tumeur cérébrale que vous avez, de sa taille et de son emplacement.

Les symptômes de la tumeur cérébrale

Les symptômes d’une tumeur cérébrale varient considérablement et dépendent de la taille, de l’emplacement et du taux de croissance de la tumeur cérébrale.

Les symptômes généraux causés par les tumeurs cérébrales peuvent inclure:

• Nouvelle apparition ou modification du schéma des maux de tête
• Maux de tête qui deviennent progressivement plus fréquents et plus sévères
• Nausées ou vomissements inexpliqués
• Problèmes de vision, tels que vision trouble, vision double ou perte de la vision périphérique
• Perte graduelle de sensation ou de mouvement dans un bras ou une jambe
• Difficulté d’équilibre
• Troubles de la parole
• Confusion dans les affaires quotidiennes
• Changements de personnalité ou de comportement
• Convulsions, en particulier chez une personne qui n’a pas d’antécédents de crises
• Problèmes d’audition

Quand avez-vous besoin de voir un médecin?

Vous devez prendre rendez-vous avec un médecin si vous présentez des symptômes persistants qui vous préoccupent.

Qu’est-ce qui cause la tumeur cérébrale?

Tumeurs cérébrales qui commencent dans le cerveau

Les tumeurs cérébrales primaires proviennent du cerveau lui-même ou des tissus proches de celui-ci, tels que les membranes recouvrant le cerveau (méninges), les nerfs crâniens, l’hypophyse ou la glande pinéale.

Les tumeurs cérébrales primaires commencent lorsque les cellules normales acquièrent des erreurs (mutations) dans leur ADN. Ces mutations permettent aux cellules de croître et de se diviser à des taux accrus et de continuer à vivre lorsque les cellules saines mourraient. Le résultat est une masse de cellules anormales, qui forme une tumeur.

Chez les adultes, les tumeurs cérébrales primaires sont beaucoup moins fréquentes que les tumeurs cérébrales secondaires, dans lesquelles le cancer commence ailleurs et se propage au cerveau.

Il existe de nombreux types de tumeurs cérébrales primaires. Chaque type tire son nom du type de cellules impliquées. Les exemples comprennent:

• Gliomes. Ces tumeurs commencent dans le cerveau ou la moelle épinière et comprennent les astrocytomes, les épendymomes, les glioblastomes, les oligoastrocytomes et les oligodendrogliomes.
• Méningiomes. Un méningiome est une tumeur qui provient des membranes qui entourent votre cerveau et votre moelle épinière (méninges). La plupart des méningiomes ne sont pas cancéreux.
• Névromes acoustiques (schwannomes). Ce sont des tumeurs bénignes qui se développent sur les nerfs qui contrôlent l’équilibre et l’audition menant de votre oreille interne au cerveau.
• Adénomes hypophysaires. Ce sont pour la plupart des tumeurs bénignes qui se développent dans la glande pituitaire à la base du cerveau. Ces tumeurs peuvent affecter les hormones hypophysaires avec des effets dans tout le corps.
• Médulloblastomes. Ce sont les tumeurs cérébrales cancéreuses les plus courantes chez les enfants. Un médulloblastome commence dans la partie inférieure du dos du cerveau et a tendance à se propager dans le liquide céphalo-rachidien. Ces tumeurs sont moins fréquentes chez les adultes, mais elles surviennent.
• Tumeurs des cellules germinales. Les tumeurs des cellules germinales peuvent se développer pendant l’enfance où les testicules ou les ovaires se formeront. Mais parfois, les tumeurs des cellules germinales affectent d’autres parties du corps, comme le cerveau.
• Craniopharyngiomes. Ces tumeurs rares et non cancéreuses commencent près de l’hypophyse cérébrale, qui sécrète des hormones qui contrôlent de nombreuses fonctions corporelles. À mesure que le craniopharyngiome se développe lentement, il peut affecter la glande pituitaire et d’autres structures proches du cerveau.

Un cancer qui commence ailleurs et se propage au cerveau

Les tumeurs cérébrales secondaires (métastatiques) sont des tumeurs qui résultent d’un cancer qui prend naissance ailleurs dans votre corps et se propage ensuite (métastase) à votre cerveau.

Les tumeurs cérébrales secondaires surviennent le plus souvent chez les personnes qui ont des antécédents de cancer. Mais dans de rares cas, une tumeur cérébrale métastatique peut être le premier signe de cancer qui a commencé ailleurs dans votre corps.

Chez les adultes, les tumeurs cérébrales secondaires sont beaucoup plus fréquentes que les tumeurs cérébrales primaires.

Tout cancer peut se propager au cerveau, mais les types courants comprennent:

• Cancer du sein
• Cancer du colon
• Cancer du rein
• Cancer du poumon
• Mélanome

Facteurs de risque

Chez la plupart des personnes atteintes de tumeurs cérébrales primitives, la cause de la tumeur n’est pas claire. Mais les médecins ont identifié certains facteurs qui peuvent augmenter votre risque de tumeur cérébrale.

Les facteurs de risque comprennent:

• Exposition aux radiations. Les personnes qui ont été exposées à un type de rayonnement appelé rayonnement ionisant ont un risque accru de tumeur cérébrale. Des exemples de rayonnements ionisants comprennent la radiothérapie utilisée pour traiter le cancer et l’exposition aux rayonnements causés par les bombes atomiques.
• Antécédents familiaux de tumeurs cérébrales. Une petite partie des tumeurs cérébrales survient chez des personnes ayant des antécédents familiaux de tumeurs cérébrales ou des antécédents familiaux de syndromes génétiques qui augmentent le risque de tumeurs cérébrales.