Qu’est-ce que le carcinome lobulaire invasif?

Cet article vous aidera à comprendre ce qu’est le carcinome lobulaire invasif du sein.

L’anatomie du sein

Le tissu mammaire adulte est composé de petites structures appelées glandes. Ces glandes sont organisées en groupes appelés lobules. Dans certaines conditions, ces glandes peuvent produire du lait, qui est transporté vers le mamelon par une série de petits canaux appelés canaux.

L’intérieur des glandes et des canaux est tapissé de cellules spécialisées appelées cellules épithéliales. Ces cellules forment une barrière appelée épithélium. Le tissu entourant les glandes et les canaux est appelé stroma et contient de longues cellules minces appelées fibroblastes.

Qu’est-ce que le carcinome lobulaire invasif?

Le carcinome lobulaire invasif est un type de cancer du sein. La tumeur se développe à partir des cellules épithéliales des glandes et des canaux du sein.

Le carcinome lobulaire invasif commence souvent par une croissance non cancéreuse de cellules mammaires anormales appelées carcinome lobulaire in situ (LCIS). Le carcinome lobulaire in situ peut être présent pendant des mois ou des années avant de se transformer en carcinome lobulaire invasif. Les patients avec un diagnostic antérieur de carcinome lobulaire in situ ont un risque plus élevé de développer un carcinome lobulaire invasif.

Lorsqu’elles sont examinées au microscope, les cellules anormales du carcinome lobulaire in situ ne se trouvent qu’à l’intérieur des glandes et des canaux. Pour devenir un carcinome lobulaire invasif, les cellules anormales doivent sortir des glandes et des canaux et pénétrer dans le stroma. Le mouvement des cellules anormales des glandes et des canaux vers le stroma en dessous est appelé invasion.

Syndromes génétiques associés au carcinome lobulaire invasif

Certains syndromes génétiques sont également associés à un risque accru de développer un carcinome lobulaire invasif. Si vous ou un membre de votre famille avez reçu un diagnostic de syndrome de cancer du sein et de l’ovaire (BRCA2) ou d’un syndrome lié à des modifications du gène CDH1, vous devez parler à votre médecin de votre risque de développer un cancer du sein.