La société CureVac en Allemagne a déclaré que les résultats finaux des essais montraient que leur vaccin contre le coronavirus avait un taux d’efficacité de seulement 48%, bien inférieur aux vaccins à ARNm développés par des concurrents comme BioNTech/Pfizer et Moderna.
Ce résultat était attendu après la publication de mauvaises données intermédiaires au début du mois.
La société a en partie blâmé «le contexte sans précédent de 15 souches de coronavirus circulant» parmi les volontaires de l’essai, ainsi que des réponses variables selon les groupes d’âge.
Les vaccins Covid-19 développés par BioNTech en partenariat avec Pfizer et par Moderna – basés sur la même nouvelle technologie d’ARN messager – ont été approuvés plus tôt dans la pandémie, après avoir montré une efficacité d’environ 95 %.
Leurs essais n’avaient à faire face qu’à la souche originale du coronavirus. Mais des études récentes indiquent que les deux vaccins offrent également une forte protection contre les variantes virales les plus récentes et les plus contagieuses.
CureVac a déclaré que leur vaccin, connu sous le nom de CVnCoV, avait légèrement mieux fonctionné chez les personnes âgées de 18 à 60 ans que chez les personnes plus âgées, avec une efficacité atteignant 53%.
Parmi ce même groupe d’âge de 18 à 60 ans, ce vaccin offrait une protection à 100 % contre l’hospitalisation et la mort.
Dans un communiqué, le directeur général Franz-Werner Haas a déclaré : « Le CVnCoV démontre une forte valeur de santé publique pour les personnes âgées de 18 à 60 ans, et nous pensons que ce vaccin sera une contribution importante pour aider à gérer la pandémie de Covid-19 et la propagation dynamique de la variante. ”.
« Aucun problème de sécurité »
L’essai de phase 2b/3 de stade avancé de CureVac a impliqué quelque 40 000 personnes dans 10 pays d’Europe et d’Amérique latine. Parmi eux, 228 ont contracté le coronavirus.
CureVac a déclaré en mai qu’une analyse indépendante « n’a trouvé aucun problème de sécurité » avec leur vaccin à deux doses.
La société basée à Tuebingen a partagé ses données avec l’Agence européenne des médicaments (EMA). Cette agence va maintenant décider si le vaccin est assez bon pour être distribué ou non.
CureVac a déclaré qu’ils donneraient plus de détails lors d’une conférence de presse jeudi.
Le cours de cette action de la société a chuté de près de 10 % dans les échanges après les heures normales.
L’Union européenne a commandé jusqu’à 405 millions de doses du vaccin CureVac en cas d’approbation réglementaire.
Bien qu’il soit à la traîne dans la course aux vaccins, CureVac pense avoir des avantages par rapport aux concurrents du vaccin à ARNm.
Le produit de CureVac peut être conservé à une température de réfrigérateur standard, contrairement aux vaccins Pfizer et Moderna de première génération, qui nécessitent des congélateurs très froids.
Le vaccin de CureVac nécessite également un dosage de vaccin inférieur de seulement 12 microgrammes, contre 30 microgrammes pour BioNTech et 100 pour Moderna. Cet avantage permet une production de masse plus rapide et moins chère.
Ces facteurs pourraient éventuellement donner à CureVac un avantage dans les pays plus pauvres ou plus chauds.
Vaccin de 2e génération en développement
Les scientifiques ont déclaré que les résultats plus faibles que prévu pourraient être dus à la dose de vaccin plus faible, ou même à la recette de CureVac. Contrairement à ses rivaux, le vaccin de CureVac utilise une forme non modifiée d’ARN messager.
Cette société travaille déjà sur un vaccin Covid-19 de deuxième génération. Dans le processus de développement, la société s’est associée au géant pharmaceutique GSK.
CureVac a déclaré que les premiers résultats sur les rats étaient prometteurs. Les tests cliniques sur les humains devraient commencer au troisième trimestre 2021.
CureVac a été fondée en 2000 par le pionnier de l’ARNm Ingmar Hoerr et est soutenu par Dietmar Hopp, le milliardaire allemand derrière le géant logiciel SAP.
Le gouvernement allemand a acheté l’année dernière une participation de 23% dans CureVac au prix de 300 millions d’euros.
Cette décision s’est produite peu de temps après que les médias ont déclaré que le président Donald Trump avait alors demandé un accès exclusif pour les États-Unis à tout vaccin CureVac, une affirmation que les deux parties ont vigoureusement démentie.
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