5 médecins expliquent pourquoi la pause Johnson & Johnson était nécessaire

Le 13 avril, la Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont recommandé une pause temporaire de l’administration du vaccin Johnson & Johnson COVID-19 pendant que les responsables de la santé enquêtent sur six rapports d’un sang rare et grave. caillot.

Six femmes ayant reçu le vaccin, âgées de 18 à 48 ans, ont développé une thrombose du sinus veineux cérébral (CVST), un type de caillot qui empêche le sang de s’écouler hors du cerveau.Le CDC a rencontré son comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) le mercredi 14 avril pour examiner les six cas rares et parvenir à une recommandation officielle. Ils n’ont pas encore levé leur pause.

Cette pause, bien qu’étant une démonstration de prudence et de priorisation de la sécurité de la part de la FDA et du CDC, a naturellement suscité des inquiétudes parmi ceux qui ont reçu le vaccin ou qui devaient le recevoir. Sur les réseaux sociaux, beaucoup ont commencé à émettre l’hypothèse que cette pause engendrerait de la méfiance et de l’hésitation à l’égard des vaccins, ce qui est une préoccupation majeure des responsables de la santé depuis le début du déploiement du vaccin.

Mais les médecins éclaircissent l’air, offrant des explications sur les raisons pour lesquelles cette pause est importante et nécessaire, et à quoi pourraient ressembler les prochaines étapes pour Johnson & Johnson. Voici quelques-uns de leurs points les plus utiles.

Une pause aide les prestataires à réagir de manière appropriée

Selon Craig Spencer, MD, MPH, un médecin urgentiste de la ville de New York et directeur de la santé mondiale en médecine d’urgence à Columbia Medicine. Il décrit comment la nouvelle a contribué à éclairer son propre diagnostic d’une jeune patiente qu’il a vue cette semaine et qui a récemment reçu le vaccin Johnson & Johnson.

Les médecins ont des conseils pour obtenir le bon traitement des effets secondaires

Céline Gounder, MD, ScM, FIDSA, un spécialiste des maladies infectieuses à NYC Health et professeur adjoint de médecine clinique à la NYU Grossman School of Medicine, souligne qu’un anticoagulant typique donné par les prestataires pour la coagulation, l’héparine, peut en fait faire plus de mal que de bien à la CVST. Armer les médecins de ces connaissances peut aider à empêcher tout cas supplémentaire qui se développe d’emprunter une voie dangereuse.

Nous en apprenons davantage sur le risque

Bien que les cas de ce caillot sanguin sévère soient extrêmement rares (moins de 0,0001 % des cas), le risque peut ne pas être égal pour tous les groupes de personnes, Megan Ranney, MD, MPH, un médecin urgentiste et directeur du Brown-Lifespan Center for Digital Health, explique. Des études ont montré que le risque de TCV peut être plus élevé chez les femmes plus jeunes par rapport au reste de la population,bien qu’à l’heure actuelle, il n’y ait aucune information pour montrer que l’expérience de la CVST à partir d’un vaccin est liée à une sorte de trait ou à une certaine tranche d’âge.

Le rejet du risque alimente la méfiance

Ashish K. Jha, MD, MPH, médecin et doyen de la Brown University School of Public Health, soutient que la pause pourrait en fait augmenter la confiance du grand public dans les vaccins. Une grande prudence, dit-il, montrera que la FDA et le CDC prennent la sécurité des vaccins au sérieux et sont prêts à étayer ce sentiment par des actions.

Les experts peuvent repenser les méthodes de distribution

De nombreux médecins dont, Jeremy Faust, MD, MS, un médecin urgentiste au Brigham and Women’s Hospital et un instructeur à la Harvard Medical School, appellent le CDC et la FDA à lever leur pause, avec certaines restrictions d’âge en place. Faust souligne qu’il est probablement sans danger de reprendre la vaccination pour toutes les personnes de plus de 50 ans et les hommes de tous âges.

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