Gadotéridol
Nom générique : gadotéridol [ GAD-oh-TER-i-dol ]
Nom de marque: Prohance
Forme posologique : solution intraveineuse (279,3 mg/mL)
Classe de médicaments : produit de contraste pour imagerie par résonance magnétique
Qu’est-ce que le gadotéridol ?
Le gadotéridol est un agent de contraste qui possède des propriétés magnétiques. Il est utilisé en combinaison avec l’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour permettre aux vaisseaux sanguins, organes et autres tissus non osseux d’être vus plus clairement sur l’IRM.
Le gadotéridol est utilisé pour aider à diagnostiquer certains troubles de la tête et du cou, ou du cerveau et de la colonne vertébrale (système nerveux central).
Le gadotéridol peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
Le gadotéridol peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’une maladie rénale avancée. Avant de recevoir du gadotéridol, informez votre médecin si vous souffrez d’une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse. Vous ne pourrez peut-être pas recevoir de gadotéridol. Informez également votre médecin si vous avez récemment reçu des produits de contraste similaires au gadotéridol.
Avant de prendre ce médicament
Le gadotéridol peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’une maladie rénale avancée. Vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous souffrez d’une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse.
Le gadotéridol peut rester dans votre corps pendant des mois ou des années après avoir reçu ce médicament. On ne sait pas si cela pourrait causer des problèmes de santé chez les personnes dont les reins fonctionnent correctement. Dites à votre médecin si vous avez eu des scans répétés avec un agent de contraste et fournissez la date de votre dernier scan.
Vous ne devez pas recevoir de gadotéridol si vous y êtes allergique.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
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problèmes rénaux;
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tout type de réaction à un agent de contraste ;
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Diabète;
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hypertension artérielle;
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maladie du foie;
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anémie ou autre trouble des globules rouges;
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une saisie;
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asthme, rhume des foins, allergies alimentaires ou médicamenteuses ;
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une blessure, une intervention chirurgicale ou une infection grave ; ou
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si vous avez plus de 60 ans.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Comment le gadotéridol est-il administré ?
Le gadotéridol est administré par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.
Votre médecin ou un autre fournisseur de soins de santé voudra peut-être vous surveiller pendant une courte période après la fin de votre test. Il s’agit de s’assurer que vous n’avez pas d’effets secondaires indésirables ou de réactions retardées.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Étant donné que le gadotéridol n’est utilisé que pendant votre IRM, vous ne serez pas soumis à un schéma posologique.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Étant donné que ce médicament est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.
Que dois-je éviter après avoir reçu du gadotéridol ?
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.
Effets secondaires du gadotéridol
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets indésirables du gadotéridol peuvent survenir jusqu’à plusieurs jours après l’injection.
Le gadotéridol peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’une maladie rénale avancée. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de cette maladie, tels que :
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brûlure, démangeaisons, gonflement, desquamation et resserrement ou durcissement de la peau;
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faiblesse musculaire;
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raideur articulaire dans les bras, les mains, les jambes ou les pieds ;
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douleur osseuse profonde dans les côtes ou les hanches ;
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difficulté à se déplacer; ou
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rougeur ou décoloration de la peau.
Appelez également votre médecin immédiatement si vous avez :
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problèmes rénaux – peu ou pas d’uriner ; miction douloureuse ou difficile; gonflement des pieds ou des chevilles; sensation de fatigue ou d’essoufflement;
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une saisie (convulsions); ou
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une sensation d’étourdissement, comme si vous pouviez vous évanouir.
Les effets secondaires courants du gadotéridol peuvent inclure :
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nausée; ou
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goût inhabituel ou désagréable dans la bouche.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie du gadotéridol
Dose habituelle chez l’adulte pour l’imagerie par résonance magnétique du SNC :
Système nerveux central:
0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) administré en perfusion intraveineuse rapide (10 mL/min à 60 mL/min) ou en bolus (supérieur à 60 mL/min). Chez les patients suspectés d’avoir des lésions peu rehaussées, en présence d’examens négatifs ou équivoques, une seconde dose de 0,2 mmol/kg (0,4 mL/kg) peut être administrée jusqu’à 30 minutes après la première dose.
Tissus extracrâniens et extraspinaux :
0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) administré en perfusion intraveineuse rapide (10 mL/min à 60 mL/min) ou en bolus (supérieur à 60 mL/min).
Dose pédiatrique habituelle pour l’imagerie par résonance magnétique du SNC :
Système nerveux central – pour visualiser les lésions présentant une vascularisation anormale dans le cerveau (lésions intracrâniennes), la colonne vertébrale et les tissus associés :
plus de 2 ans :
0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) administré en perfusion intraveineuse rapide (10 mL/min à 60 mL/min) ou en bolus (supérieur à 60 mL/min).
Quels autres médicaments affecteront le gadotéridol ?
D’autres médicaments peuvent affecter le gadotéridol, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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