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Home Informations sur les médicaments

Utilisations d’Ogivri, effets secondaires et avertissements

by Dr Gilbert Barbier
24/07/2022
0

Ogivri

Nom générique : trastuzumab [ tras-TOO-zoo-mab ]

Noms de marque : Herceptin, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera
Classe de médicaments : inhibiteurs de HER2

Qu’est-ce qu’Ogivri ?

Ogivri est utilisé pour traiter certains types de cancer du sein ou de l’estomac, parfois en association avec d’autres médicaments anticancéreux.

Ogivri est parfois utilisé lorsque le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps (métastatique).

Ogivri peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Ne pas utiliser si vous êtes enceinte. Utilisez une contraception efficace et informez votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement.

Ogivri peut provoquer une insuffisance cardiaque, en particulier si vous souffrez d’une maladie cardiaque ou si vous recevez également certains autres médicaments anticancéreux.

Certains effets secondaires peuvent survenir lors de l’injection. Dites à vos soignants si vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, faible, essoufflé ou si vous avez des maux de tête, de la fièvre ou des frissons.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

  • cardiopathie;

  • insuffisance cardiaque congestive;

  • une crise cardiaque; ou

  • toute allergie ou problème respiratoire.

Ogivri peut provoquer une insuffisance cardiaque, en particulier si vous souffrez d’une maladie cardiaque ou si vous recevez également certains autres médicaments anticancéreux (tels que la daunorubicine, la doxorubicine, l’épirubicine ou l’idarubicine).

Vous devrez peut-être avoir un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

N’utilisez pas Ogivri si vous êtes enceinte. Ogivri peut causer des blessures ou la mort du bébé à naître. Utilisez un contraceptif efficace pour prévenir une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 7 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

Si vous tombez enceinte pendant que vous utilisez Ogivri ou dans les 7 mois suivant votre arrêt, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets du trastuzumab sur le bébé.

Il peut ne pas être sûr d’allaiter pendant l’utilisation de ce médicament et jusqu’à 7 mois après votre dernière dose. Demandez à votre médecin tout risque.

Comment Ogivri est-il administré ?

Votre médecin effectuera un test médical pour s’assurer qu’Ogivri est le bon médicament pour traiter votre cancer.

Ogivri est administré par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

Ogivri est généralement administré une fois par semaine ou toutes les 1 à 3 semaines. Suivez très attentivement les instructions de dosage de votre médecin.

Ce médicament doit être administré lentement et la perfusion peut prendre jusqu’à 90 minutes.

Vous devrez peut-être effectuer des tests médicaux fréquents pour vous assurer que ce médicament ne provoque pas d’effets nocifs. Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés en fonction des résultats.

Votre fonction cardiaque devra peut-être être contrôlée avant et pendant le traitement par Ogivri. Vous devrez peut-être également effectuer des tests de la fonction cardiaque tous les 6 mois pendant 2 ans après votre dernière dose de ce médicament.

Ogivri est généralement administré pendant 52 semaines ou jusqu’à ce que votre corps ne réponde plus au médicament.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre Ogivri.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter lors de la réception d’Ogivri ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires d’Ogivri

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l’injection ou dans les jours qui suivent. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, démangé, étourdi, faible, essoufflé ou si vous avez des maux de tête, de la fièvre, des frissons ou des douleurs thoraciques.

Ogivri peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • toux nouvelle ou qui s’aggrave ;

  • une sensation d’étourdissement, comme si vous pouviez vous évanouir;

  • mal de tête sévère, vision floue, martèlement dans le cou ou les oreilles ;

  • ampoules ou ulcères dans la bouche, gencives rouges ou enflées, difficulté à avaler;

  • problèmes cardiaques – battements de cœur battants, étourdissements, gonflement du bas des jambes, prise de poids rapide, sensation d’essoufflement ;

  • faible nombre de cellules sanguines – fièvre, frissons, fatigue, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids, sensation d’étourdissement ; ou

  • signes de dégradation des cellules tumorales – fatigue, faiblesse, crampes musculaires, nausées, vomissements, diarrhée, rythme cardiaque rapide ou lent, picotements dans les mains et les pieds ou autour de la bouche.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus de façon permanente si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants d’Ogivri peuvent inclure :

  • problèmes cardiaques;

  • nausées, diarrhée, perte de poids;

  • mal de tête;

  • troubles du sommeil, sensation de fatigue;

  • faible nombre de cellules sanguines ;

  • éruption;

  • fièvre, frissons, toux ou autres signes d’infection;

  • plaies buccales;

  • sens du goût altéré; ou

  • symptômes du rhume tels que nez bouché, douleur aux sinus, mal de gorge.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quels autres médicaments affecteront Ogivri ?

D’autres médicaments peuvent affecter Ogivri, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Ogivri peut avoir des effets durables sur votre cœur, en particulier si vous recevez d’autres médicaments anticancéreux. Pendant au moins 7 mois après votre dernière dose de trastuzumab, informez tout médecin qui vous traite que vous avez utilisé Ogivri.

FAQ populaires

Combien de temps pouvez-vous rester sur Herceptin et Perjeta ?

Si vous recevez Perjeta pour le traitement d’un cancer du sein HER2+ au stade précoce, vous pouvez poursuivre les traitements par Herceptin toutes les 3 semaines pendant un an (18 cycles au total). Pour le traitement du cancer du sein métastatique HER2+, vous recevrez Perjeta et Herceptin jusqu’à ce que le médicament ne contrôle plus votre cancer du sein ou que vous ayez des effets indésirables qui vous obligent à arrêter le traitement. Vous pouvez recevoir d’autres traitements avec ces médicaments.

Que se passe-t-il après le traitement par Herceptin ?

Après le traitement par Herceptin, votre médecin vous surveillera régulièrement pour détecter la progression du cancer, vous conseillera de ne pas tomber enceinte pendant au moins 7 mois (si vous êtes en âge de procréer) et testera votre cœur tous les 6 mois pendant au moins 2 ans, car il y a un risque plus élevé de développer des lésions cardiaques à long terme chez les personnes qui prennent Herceptin.

Qu’est-ce que la chimiothérapie tdm1 ?

La chimiothérapie T-DM1 fait référence au traitement par Kadcyla, qui est un traitement ciblé qui peut être utilisé pour traiter le cancer du sein HER2-positif chez les femmes qui répondent à certains critères. Le nom chimique de Kadcyla est T-DM1 (également appelé ado-trastuzumab emtansine) et il s’agit d’une association de deux médicaments : le trastuzumab qui est un traitement ciblé et le DM1 qui est un agent cytotoxique (également appelé mertansine). Le trastuzumab cible les cellules cancéreuses du sein exprimant HER2 et leur délivre directement le DM1.

Plus de FAQ

  • Combien de biosimilaires ont été approuvés aux États-Unis ?
  • Qu’est-ce que l’Herceptine ? Herceptin est-il un médicament de chimiothérapie? Comment ça marche?
  • Combien de temps Herceptin reste-t-il dans votre corps ?

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

En savoir plus

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