Utilisations de Perflutren, effets secondaires et avertissements

Perflutren

Nom générique : perflutrène [ per-FLOO-tren ]

Noms de marque : Definity, Optison, Definity RT
Formes pharmaceutiques : suspension intraveineuse ((microsphères lipidiques); (microsphères de protéine de type A))
Classe de médicaments : produits de contraste pour ultrasons

Qu’est-ce que le perflutrène ?

Perflutren est un agent de contraste échographique utilisé pour améliorer la qualité d’un échocardiogramme (échographie du cœur). Perflutren agit en modifiant la façon dont les ondes ultrasonores se propagent dans votre cœur. Cela aide l’échographie à donner une image plus nette de votre cœur.

Perflutren est utilisé pour permettre de voir plus clairement certains segments du cœur sur un échocardiogramme.

Perflutren peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Des effets secondaires graves peuvent survenir pendant l’injection. Dites à votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, essoufflé ou si vous avez un mal de tête sévère, des battements dans les oreilles, des douleurs thoraciques, des battements de cœur rapides ou lents, une respiration sifflante ou une respiration superficielle.

Vous pouvez être plus susceptible d’avoir une réaction grave si vous avez des problèmes cardiaques graves ou incontrôlés (insuffisance cardiaque congestive, crise cardiaque récente, trouble grave du rythme cardiaque).

Vous ne devez pas être traité par perflutren si vous souffrez d’une maladie cardiaque génétique appelée « shunt cardiaque ».

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas être traité par perflutren si vous y êtes allergique, ou si vous avez :

une maladie cardiaque génétique appelée « shunt cardiaque » ; ou
si vous êtes allergique aux produits sanguins ou à un médicament contenant de l’albumine.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

une malformation cardiaque congénitale;
une affection pulmonaire qui s’est récemment aggravée ; ou
si vous avez déjà eu une réaction allergique lors d’une transfusion sanguine.

Perflutren est fabriqué à partir de plasma humain donné et peut contenir des virus ou d’autres agents infectieux. Le plasma donné est testé et traité pour réduire le risque de contamination, mais il existe encore une petite possibilité qu’il puisse transmettre des maladies. Demandez à votre médecin tout risque éventuel.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte.

Si vous allaitez un bébé, utilisez un tire-lait pour vider votre réserve de lait une fois après avoir reçu du perflutren. Jetez le lait que vous récupérez pendant ce temps et ne le donnez pas à votre bébé.

Comment perflutren est-il administré?

Perflutren est administré par perfusion dans une veine. Un professionnel de la santé vous administrera cette injection juste avant le début de votre échocardiogramme.

Votre fréquence cardiaque, votre respiration, votre tension artérielle, votre taux d’oxygène et d’autres signes vitaux seront surveillés de près pendant au moins 30 minutes après avoir reçu du perflutren. Il s’agit de s’assurer que vous n’avez pas de réaction allergique au médicament.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Étant donné que perflutren est administré avec un échocardiogramme, vous ne serez pas soumis à un schéma posologique régulier.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que perflutren est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter après avoir reçu du perflutren ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires du perflutrène

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire, rougeur de la peau, démangeaisons ; chaleur, rougeur, engourdissement ou sensation de picotement; respiration sifflante, difficulté à respirer, sensation d’oppression dans la poitrine ou la gorge; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Dans de rares cas, des réactions graves ou mortelles peuvent survenir pendant l’injection ou peu de temps après. Informez immédiatement vos soignants si vous avez :

une sensation d’étourdissement, comme si vous pouviez vous évanouir;
des étourdissements sévères ou des sueurs froides ;
douleur thoracique, respiration sifflante, difficulté à respirer ;
battements de coeur rapides ou lents;
maux de tête sévères, vision floue, martèlement dans le cou ou les oreilles, anxiété, confusion ; ou
rythme cardiaque lent, pouls faible, évanouissement, respiration faible ou superficielle.

Les effets secondaires courants du perflutren peuvent inclure :

maux de tête, vertiges;
bouffées vasomotrices (chaleur, rougeur ou sensation de picotement);
nausée;
douleur thoracique;
douleur au côté ou au bas du dos; ou
douleur, enflure ou irritation au point d’injection.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur le dosage de Perflutren

Dose habituelle chez l’adulte pour l’échocardiographie :

DEFINITY(R) :
-Administrer par bolus IV ou perfusion IV immédiatement après l’activation dans l’appareil VIALMIX(R) ; si plus de 5 minutes s’écoulent avant l’utilisation, remettre en suspension avec 10 secondes d’agitation manuelle.

Dosage bolus :
-Administrer un bolus IV de 10 microL/kg ; suivre avec un rinçage salin de 10 ml.
-Si nécessaire, un deuxième bolus IV de 10 μL/kg (suivi d’un rinçage salin de 10 mL) peut être administré 30 minutes plus tard pour prolonger la prise de contraste.
– Dose maximale : 2 bolus

Dosage de la perfusion :
-Préparez une perfusion IV en ajoutant 1,3 ml de suspension activée Definity(R) à 50 ml de solution saline sans conservateur.
– Commencer la perfusion IV à 4 mL/minute ; peut titrer jusqu’à 10 ml/minute pour obtenir une amélioration optimale de l’image.
-Débit de perfusion maximal : 10 mL/minute
-Dose maximale : une perfusion IV

Commentaires : L’innocuité de l’administration d’un bolus et d’une perfusion en combinaison ou en séquence n’a pas été étudiée.

OPTISON(MC) :
– La dose doit être individualisée en tenant compte de l’habitus corporel, du tissu pulmonaire intermédiaire, de l’adéquation de l’interface transducteur-cutané et d’autres facteurs acoustiques.
-Le temps entre la remise en suspension et l’injection ne doit pas dépasser 1 minute, si le temps est dépassé, remettre en suspension les microsphères.

-Dose initiale : 0,5 mL IV dans la veine périphérique à un débit ne dépassant pas 1 mL par seconde ; suivre avec un rinçage de NS ou D5W.
-Des doses supplémentaires par incréments de 0,5 mL jusqu’à une dose cumulée de 5 mL sur une période de 10 minutes peuvent être administrées si l’amélioration du contraste est insuffisante.
-Dose maximale par étude : 8,7 mL

Utilisation : comme agent de contraste échographique pour opacifier la chambre ventriculaire gauche et améliorer la délimitation des frontières endocardiques ventriculaires gauches chez les patients présentant des échocardiogrammes sous-optimaux.

Quels autres médicaments affecteront perflutren?

D’autres médicaments peuvent affecter le perflutren, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.