Un aperçu du vaccin Merck COVID-19

Merck, l’une des plus grandes sociétés pharmaceutiques au monde, a concentré ses premiers efforts dans la lutte contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) sur la recherche de moyens de traiter les personnes malades. La société américaine a également travaillé sur deux candidats vaccins pour COVID-19 mais a annoncé le 25 janvier qu’elle cesserait de les développer en raison d’un manque de réponses immunitaires dans les essais.Merck continue de se concentrer sur ses candidats médicaments pour le traitement du COVID-19, y compris un médicament antiviral.

Les vaccins candidats abandonnés sont des vaccins vecteurs viraux qui utilisent des versions modifiées d’autres virus pour fournir des instructions aux cellules. La société a commencé à inscrire des participants à un essai clinique de stade précoce pour le candidat vaccin COVID-19 V591 fin août et à un essai clinique de stade précoce pour le candidat V590 fin octobre.

Merck devait partager certains résultats préliminaires des essais de vaccins au début de 2021, mais a plutôt annoncé la fin de leur développement. Merck prévoit de continuer à soumettre ses études sur ces candidats pour publication dans une revue à comité de lecture.

Comment ça fonctionne

Le vaccin candidat V591 de Merck est un vaccin recombinant qui utilise un vaccin à virus vivant (rougeole) comme méthode d’administration pour transporter un petit morceau du code génétique du coronavirus afin de créer une réponse immunitaire. Les virus recombinants sont des virus génétiquement modifiés, qui peuvent être conçus pour agir comme des vaccins lorsque des gènes d’antigène sont ajoutés.

V591 a été lancé par Merck avec l’achat de Themis, une société privée spécialisée dans l’immunité et les vaccins que Merck a acquise en mai 2020.

Merck a collaboré avec l’International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) au développement de son autre vaccin candidat, le V590.

Le V590 utilise la technologie du virus de la stomatite vésiculeuse recombinante (rVSV), la même que celle utilisée par Merck pour développer un vaccin contre le virus Ebola. Pour ce vaccin particulier, Merck utilisait un virus animal commun qui a été modifié pour utiliser certaines protéines sur le virus qui aident à lancer une réponse immunitaire au SRAS-CoV-2, le virus qui cause la maladie COVID-19.

Quelle est son efficacité ?

Il n’y a pas encore de données publiées sur les performances des vaccins Merck, mais la société a annoncé dans un communiqué de presse que « le V590 et le V591 étaient généralement bien tolérés, mais les réponses immunitaires étaient inférieures à celles observées après une infection naturelle et à celles rapportées pour d’autres SRAS. -Vaccins CoV-2/COVID-19. »

Quand sera-t-il disponible?

Merck a arrêté le développement de son vaccin COVID-19, de sorte que ses candidats vaccins ne seront pas disponibles.

Qui peut recevoir le vaccin Merck ?

Merck a recruté 260 participants de 18 ans et plus, en les regroupant par personnes de 18 à 55 ans et celles de plus de 55 ans, pour l’essai V591.Le recrutement de Merck pour l’essai V590 était également de 18 ans et plus avec des tranches d’âge similaires.

Merck ne développe plus de vaccins candidats. Si des candidats vaccins d’autres sociétés sont autorisés, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) dicteront probablement qui doit recevoir le vaccin et quand. Le CDC supervise la distribution de vaccins pour lutter contre le COVID-19 et identifie les personnes qui doivent être vaccinées en premier en fonction du niveau de risque. Le comité consultatif du CDC sur les pratiques de vaccination (ACIP) a fait des recommandations sur la façon de prioriser les fournitures de vaccins pour la vaccination contre le COVID-19, mais cela peut varier selon les États lors de la distribution.

Le CDC a estimé qu’il faudra plusieurs mois avant que l’offre de vaccins ne rattrape la demande. Des conseils sur qui recevra le vaccin et quand seront décidés au fur et à mesure que les fournitures seront disponibles. Les États-Unis à eux seuls comptent environ 330 millions d’habitants, ce qui signifie que près de 700 millions de doses de vaccin seront nécessaires pour vacciner toute l’Amérique si d’autres vaccins suivent une dose de deux vaccins.

Bien que peu d’informations soient disponibles sur les détails du moment où tout le monde recevra les vaccins contre le COVID-19 et où ils peuvent se les procurer, les services de santé des États et locaux coordonneront les efforts pour distribuer les doses de vaccins au fur et à mesure qu’elles seront disponibles. Les vaccins devraient être disponibles à la fois dans les cabinets des médecins et dans les magasins de détail comme les pharmacies qui administrent d’autres vaccins.

À mesure que les vaccins seront disponibles, toutes les doses achetées par le gouvernement américain seront gratuites pour ses citoyens, selon le CDC. Bien que le vaccin lui-même soit gratuit, l’établissement ou l’agence qui offre le vaccin peut facturer des frais d’administration. On s’attend à ce que les programmes de santé publique et les régimes d’assurance remboursent aux patients tous les coûts associés à la vaccination contre la COVID-19, mais peu d’informations sont encore disponibles.

Effets secondaires et événements indésirables

Les études de Merck n’étaient pas assez avancées pour fournir des informations sur les événements indésirables ou les effets secondaires associés aux vaccins.

Financement et développement

Merck a reçu plus de 38 millions de dollars de financement du gouvernement américain pour son programme de vaccin COVID-19 dans le cadre de l’opération Warp Speed, un partenariat public-privé initié par le gouvernement américain pour faciliter et accélérer le développement d’un vaccin COVID-19, et de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

BARDA est un programme qui relève du département américain de la Santé et des Services sociaux. Ce programme et l’opération Warp Speed ​​ont cherché à accélérer la rapidité avec laquelle les vaccins pour lutter contre le COVID-19 peuvent être développés et approuvés pour utilisation.