Belantamab mafodotin Utilisations, effets secondaires et avertissements

Belantamab mafodotine

Nom générique : belantamab mafodotin [ bel-AN-ta-mab-MA-foe-DOE-tin ]

Nom de marque: Blenrep
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (blmf 100 mg)
Classe de médicaments : divers antinéoplasiques

Qu’est-ce que le belantamab mafodotin ?

Belantamab mafodotin est utilisé pour traiter le myélome multiple chez l’adulte. belantamab mafodotin est administré après qu’au moins 4 autres traitements n’ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

Belantamab mafodotin a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu à ce médicament, mais d’autres études sont nécessaires.

Belantamab mafodotin n’est disponible que dans le cadre d’un programme spécial. Vous devez être inscrit au programme et comprendre les risques et les avantages de ce médicament.

Belantamab mafodotin peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Un ophtalmologiste devra examiner vos yeux avant chaque dose de ce médicament. Belantamab mafodotin peut provoquer des problèmes oculaires pouvant entraîner une vision floue, un ulcère à la surface de l’œil ou une perte de vision.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

problèmes avec vos yeux;
problèmes de vue; ou
problèmes de saignement.

Vous devrez peut-être avoir un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Belantamab mafodotin peut nuire à un bébé à naître si la mère ou le père utilise belantamab mafodotin.

Si vous êtes une femme, n’utilisez pas belantamab mafodotin si vous êtes enceinte. Utilisez un contraceptif efficace pour prévenir une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 4 mois après votre dernière dose.
Si vous êtes un homme, utilisez une contraception efficace si votre partenaire sexuelle est capable de tomber enceinte. Continuez à utiliser le contrôle des naissances pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.
Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise le mafodotin belantamab.

Ce médicament peut affecter la fertilité (capacité à avoir des enfants) chez les hommes et les femmes. Cependant, il est important d’utiliser un contraceptif pour prévenir une grossesse, car le mafodotin de belantamab peut nuire à un bébé à naître.

N’allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Comment le belantamab mafodotin est-il administré ?

Belantamab mafodotin est administré par perfusion dans une veine, généralement toutes les 3 semaines. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

Ce médicament doit être administré lentement et la perfusion peut prendre au moins 30 minutes.

Un ophtalmologiste devra examiner vos yeux avant chaque dose de ce médicament. Belantamab mafodotin peut provoquer des modifications de la surface de vos yeux, ce qui peut entraîner des modifications de la vision. Des effets plus graves peuvent inclure un ulcère à la surface de l’œil ou une perte de vision.

Belantamab mafodotin peut provoquer des problèmes oculaires sans provoquer de modifications de la vision au début. Ne manquez aucun examen de la vue pendant l’utilisation de ce médicament.

Suivez toutes les instructions concernant l’utilisation de larmes artificielles ou de gel lubrifiant pour les yeux pour traiter ou prévenir la sécheresse oculaire.

Belantamab mafodotin peut également augmenter votre risque de saignement. Vous aurez besoin de tests sanguins fréquents.

Votre médecin déterminera la durée du traitement par belantamab mafodotin.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de mafodotine de belantamab.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Comme le belantamab mafodotin est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter pendant que je reçois de la mafodotine de belantamab ?

Ne portez pas de lentilles de contact sans l’avis de votre médecin pendant que vous recevez du belantamab mafodotin.

Effets secondaires de Belantamab mafodotin

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l’injection (réaction à la perfusion). Informez votre soignant si vous vous sentez étourdi, fatigué, nauséeux, étourdi, démange, fiévreux, frissonnant, en sueur, essoufflé, ou si vous avez des battements de cœur rapides, des difficultés respiratoires ou un gonflement du visage.

Belantamab mafodotin peut provoquer des effets indésirables graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

perte de vision soudaine;
ecchymoses faciles, saignements inhabituels ; ou
signes de saignement dans le cerveau – faiblesse, étourdissements, confusion, engourdissement ou picotement d’un côté du corps, perte de mouvement du visage.

Informez votre ophtalmologiste si vous avez des problèmes oculaires, des changements dans votre vision, des yeux secs ou une perte de vision.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou définitivement interrompus si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du belantamab mafodotin peuvent inclure :

changements de vision;
changements oculaires découverts lors d’un examen de la vue;
réaction à la perfusion ;
tests de laboratoire anormaux;
fièvre, fatigue; ou
nausée.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie de Belantamab mafodotin

Dose habituelle chez l’adulte pour le myélome multiple :

2,5 mg/kg (de poids corporel réel) IV pendant 30 minutes une fois toutes les 3 semaines jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable

Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire qui ont reçu au moins 4 traitements antérieurs comprenant un anticorps monoclonal anti-CD38, un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur

Quels autres médicaments affecteront le belantamab mafodotin ?

D’autres médicaments peuvent affecter le belantamab mafodotin, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.