Utilisations du tralokinumab, effets secondaires et avertissements

Tralokinumab

Nom générique : tralokinumab [ TRAL-oh-KIN-ue-mab ]

Nom de marque : Adbri
Forme posologique : solution sous-cutanée (ldrm 150 mg/mL)
Classe de médicaments : inhibiteurs de l’interleukine

Qu’est-ce que le tralokinumab ?

Le tralokinumab est utilisé chez les adultes pour traiter l’eczéma modéré à sévère (dermatite atopique) qui n’est pas bien contrôlé avec des médicaments topiques (appliqués sur la peau), ou chez les personnes qui ne peuvent pas utiliser de médicaments topiques. le tralokinumab peut être utilisé avec ou sans stéroïdes topiques.

Le tralokinumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Utilisez uniquement comme indiqué. Informez votre médecin si vous utilisez d’autres médicaments ou si vous avez d’autres problèmes de santé ou des allergies.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser le tralokinumab si vous y êtes allergique.

Dites à votre médecin si vous avez :

• problèmes oculaires;

• une infection parasitaire; ou

• si vous devez recevoir un vaccin.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Comment dois-je utiliser le tralokinumab ?

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.

Le tralokinumab est injecté sous la peau. Un fournisseur de soins de santé peut vous apprendre à utiliser correctement le médicament par vous-même.

Lisez et suivez attentivement toutes les instructions d’utilisation fournies avec votre médicament. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas comment utiliser une injection.

Préparez une injection uniquement lorsque vous êtes prêt à l’administrer. Appelez votre pharmacien si le médicament semble trouble, a changé de couleur ou contient des particules.

Ne réutilisez pas une aiguille ou une seringue. Placez-les dans un récipient pour objets tranchants et tranchants à l’épreuve des perforations et jetez-le conformément aux lois nationales ou locales. Tenir hors de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Conservez le tralokinumab dans son emballage d’origine au réfrigérateur. Protéger de la lumière et ne pas congeler.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Utilisez le médicament dès que vous le pouvez, mais sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de votre prochaine dose. Ne pas utiliser deux doses à la fois.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter lors de l’utilisation du tralokinumab ?

Évitez de recevoir un vaccin « vivant ». Le vaccin peut ne pas fonctionner aussi bien pendant que vous utilisez le tralokinumab. Les vaccins vivants comprennent la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), le rotavirus, la typhoïde, la fièvre jaune, la varicelle (varicelle) et le zona (zona).

Effets secondaires du tralokinumab

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le tralokinumab peut provoquer des effets indésirables graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• aggravation des problèmes oculaires, des douleurs oculaires ou des changements dans votre vision.

Les effets secondaires courants du tralokinumab peuvent inclure :

• douleur, ecchymose, gonflement ou irritation à l’endroit où le médicament a été injecté ;

• rougeur, gonflement et démangeaisons des yeux et des paupières; ou

• nombre élevé d’un certain type de globules blancs (éosinophilie).

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie du tralokinumab

Dose habituelle chez l’adulte pour la dermatite atopique :

Dose initiale : 600 mg par voie sous-cutanée une fois
Dose d’entretien (après la dose initiale) : 300 mg par voie sous-cutanée toutes les deux semaines
-Après 16 semaines de traitement : 300 mg par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines peuvent être envisagés pour les patients de moins de 100 kg qui ont obtenu une peau claire ou presque claire

Commentaires:
-Le traitement doit être initié par des prestataires de soins de santé expérimentés dans le diagnostic et le traitement de la dermatite atopique.
-Avant de commencer ce médicament, toutes les vaccinations adaptées à l’âge (comme recommandé par les directives de vaccination en vigueur) doivent être terminées.
-Ce médicament peut être utilisé avec ou sans corticostéroïdes topiques.
-Les inhibiteurs topiques de la calcineurine peuvent être utilisés, mais doivent être réservés aux zones à problèmes (visage, cou, intertrigineux et génital).

Utilisation : Pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère lorsque la maladie n’est pas suffisamment contrôlée avec des agents topiques sur ordonnance ou lorsque ces agents ne sont pas recommandés

Quels autres médicaments affecteront le tralokinumab ?

D’autres médicaments peuvent affecter le tralokinumab, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.