Symptômes du neuroblastome

Le neuroblastome est un type de tumeur qui se développe généralement et est diagnostiqué chez les enfants avant l’âge de 5 ans.

Ce type de cancer affecte le système nerveux sympathique et les tumeurs se développent à partir de nerfs immatures. Les masses se développent souvent sur les glandes surrénales près des reins, mais peuvent également se former dans le cou, le dos, la moelle épinière ou le bassin.

Cet article passe en revue les symptômes courants et rares du neuroblastome.

Symptômes fréquents

Dans certains cas, le seul signe ou symptôme qui apparaît dans le neuroblastome est que vous sentez une bosse ou une masse sous la peau de votre enfant. Dans d’autres cas, en particulier si le cancer est plus avancé ou si les tumeurs se trouvent dans certaines parties du corps, il peut y avoir d’autres symptômes.

Masses ou morceaux

Sentir une étrange masse de tissu sous la peau de votre enfant est l’un des symptômes les plus courants du neuroblastome. Cependant, une tumeur peut également être située plus loin de la surface de la peau, où vous êtes moins susceptible de la remarquer.

La douleur

Selon l’emplacement de la tumeur, votre enfant peut ressentir une douleur ou une pression dans l’abdomen, la poitrine, le bassin, le dos ou le cou, surtout si la tumeur exerce une pression sur les nerfs.

Problèmes de respiration

Une sensation d’essoufflement ou une respiration sifflante est courante lorsque la tumeur est située près des poumons. L’essoufflement peut également provenir de la sensation générale de fatigue qui est courante dans le cancer.

Perte de poids

La perte de poids est courante dans le cancer en raison de la diminution de l’appétit et de l’augmentation de l’énergie utilisée par le corps qui peuvent survenir avec la maladie.

Autres symptômes courants

Il existe également d’autres symptômes communs à de nombreuses formes de cancer, notamment le neuroblastome :

• Fièvre
• Fatigue
• Ecchymoses ou saignements faciles
• Constipation, diarrhée, nausées et manque d’appétit

Symptômes rares

Selon l’emplacement et la taille de la tumeur, le neuroblastome peut également présenter des symptômes rares mais plus graves. Dans certains cas, ces symptômes indiquent où se situe le cancer et quelles parties du corps il affecte.

Douleurs osseuses et articulaires

Dans environ la moitié des cas de neuroblastome, le cancer s’est propagé à une autre partie du corps au moment où il est diagnostiqué. Les cellules cancéreuses peuvent pénétrer dans la circulation sanguine et affecter la santé d’autres parties.

Les os et la moelle osseuse sont l’un des domaines communs de propagation des neuroblastomes. Lorsque les os ou la moelle osseuse sont touchés, un enfant peut avoir des douleurs osseuses et boiter lorsqu’il marche.

Paralysie

Si la tumeur se trouve sur la moelle épinière, elle peut comprimer les nerfs et empêcher les nerfs d’envoyer des signaux dans tout le corps. Cela peut entraîner une faiblesse, des difficultés à bouger et une paralysie d’une ou plusieurs parties du corps.

Hypertension

L’hypertension artérielle (hypertension) avec neuroblastome est rare et se développe généralement lorsque la tumeur comprime l’artère qui s’écoule dans les reins.

Diarrhée chronique

Les tumeurs du neuroblastome conduisent parfois à une production excessive de l’hormone peptide intestinal vasoactif. Avoir trop de cette hormone provoque une diarrhée chronique.

Syndrome de Horner

Le syndrome de Horner est une maladie rare qui survient lorsque les nerfs sympathiques sont perturbés. Les symptômes se développent sur un côté du visage et comprennent :

• paupière tombante
• Élève plus petit
• Diminution de la transpiration d’un côté du visage

Myoclonie et Opsoclonie

La myoclonie et l’opsoclonie provoquent une activité de type convulsion, une perte de contrôle musculaire et des mouvements involontaires. Bien que rares, ces symptômes peuvent entraîner des dommages à long terme au système nerveux.

Complications

Si vous remarquez des signes et symptômes de neuroblastome, parlez-en au médecin de votre enfant. Parfois, une tumeur du neuroblastome disparaîtra d’elle-même sans qu’un long traitement soit nécessaire.

Cependant, le neuroblastome peut également métastaser, ce qui signifie qu’une deuxième tumeur se développe dans une autre partie du corps. Le cancer métastatique peut être plus difficile à traiter, mais un diagnostic précoce aide à prévenir la progression du neuroblastome et peut réduire la quantité de traitement dont votre enfant a besoin.

Quand consulter un médecin

De nombreux symptômes courants dans le neuroblastome surviennent également dans d’autres affections qui ne sont pas cancéreuses et ne sont pas graves. Les signes ou symptômes pouvant être liés au neuroblastome comprennent :

• Une bosse ou une masse que vous pouvez sentir sous la peau de votre enfant
• Diarrhée chronique
• Activité semblable à une crise
• Paupière tombante, taille variable de la pupille ou manque de transpiration d’un côté du visage
• Faiblesse ou difficulté à bouger

Appelez votre fournisseur de soins de santé si votre enfant présente l’un de ces symptômes.

Résumé

Le neuroblastome est un type de cancer qui survient principalement chez les jeunes enfants. Il ne présente pas toujours d’autres symptômes qu’une bosse sous la peau de l’enfant qui est remarquée par un soignant. Lorsqu’il produit d’autres symptômes, cela signifie généralement que les tumeurs du neuroblastome se trouvent dans d’autres parties du corps.

Les signes et symptômes du neuroblastome, tels que la perte de poids, la fièvre et la diarrhée, peuvent également survenir dans de nombreuses autres affections qui ne sont pas cancéreuses. Il est important que les soignants signalent tout symptôme au médecin de leur enfant, qui peut évaluer l’enfant et faire des recommandations pour le traitement

Si vous vous inquiétez des symptômes que présente votre enfant ou si vous craignez qu’il présente un risque de neuroblastome, il est important d’en parler à son médecin.

En discutant avec vous de l’état de votre enfant, en vous posant des questions sur les antécédents médicaux de votre famille et en faisant des tests médicaux, le médecin de votre enfant peut déterminer si le neuroblastome est à l’origine de ses symptômes et vous parler des options de traitement.