Utilisations du nécitumumab, effets secondaires et avertissements

Nécitumumab

Nom générique : nécitumumab [ NE-si-TOOM-oo-mab ]

Nom de marque: Portrazza
Forme posologique : solution intraveineuse (16 mg/mL)
Classe de médicaments : inhibiteurs de l’EGFR

Qu’est-ce que le nécitumumab ?

Le nécitumumab est un anticorps monoclonal qui bloque une certaine protéine dans le corps qui peut affecter la croissance des cellules tumorales. Les anticorps monoclonaux sont conçus pour cibler et détruire uniquement certaines cellules du corps. Cela peut aider à protéger les cellules saines contre les dommages.

Le nécitumumab est utilisé pour traiter un certain type de cancer du poumon non à petites cellules. Le nécitumumab est généralement administré en association avec d’autres médicaments anticancéreux.

Le nécitumumab peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.

Avertissements

Le nécitumumab peut entraîner un déséquilibre de vos électrolytes. Cela peut entraîner de graves problèmes cardiaques, y compris un arrêt cardiaque. Vous aurez besoin de tests sanguins fréquents pour vérifier vos électrolytes (calcium, potassium et magnésium).

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas être traité par le nécitumumab si vous y êtes allergique.

Pour vous assurer que le nécitumumab est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

maladie coronarienne (artères durcies);
hypertension artérielle;
maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC);
un déséquilibre électrolytique (tel qu’un faible taux de potassium ou de magnésium dans le sang) ; ou
une histoire de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral.

L’utilisation de nécitumumab pendant la grossesse pourrait nuire au bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Utilisez un contraceptif efficace pour prévenir une grossesse pendant que vous utilisez le nécitumumab et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

On ne sait pas si le nécitumumab passe dans le lait maternel ou s’il pourrait nuire au bébé allaité. N’allaitez pas pendant que vous êtes traitée par le nécitumumab et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Comment le nécitumumab est-il administré ?

Le nécitumumab est injecté dans une veine par voie intraveineuse. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection. Ce médicament doit être injecté lentement et la perfusion IV peut prendre au moins 1 heure.

Le nécitumumab est administré selon un cycle de traitement de 21 jours. Vous devrez peut-être utiliser le médicament uniquement les jours 1 et 8 de chaque cycle. Votre médecin déterminera la durée du traitement par nécitumumab.

Vous pouvez recevoir des médicaments pour prévenir certains effets secondaires pendant que vous recevez du nécitumumab.

Votre médecin peut vous recommander de prendre des suppléments minéraux pour éviter que vos électrolytes ne deviennent trop bas. Suivez très attentivement les instructions de dosage de votre médecin.

Le nécitumumab peut avoir des effets durables sur votre corps. Vous pourriez avoir besoin de tests médicaux fréquents pendant au moins 8 semaines après avoir cessé d’utiliser ce médicament.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de nécitumumab.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Les symptômes de surdosage peuvent inclure des maux de tête, des nausées ou des vomissements.

Que dois-je éviter pendant que je reçois du nécitumumab ?

Évitez l’exposition au soleil ou aux lits de bronzage. Le nécitumumab peut provoquer plus facilement des coups de soleil. Portez des vêtements de protection et utilisez un écran solaire (SPF 30 ou plus) lorsque vous êtes à l’extérieur.

Effets secondaires du nécitumumab

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir lors de l’injection. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez frileux ou fiévreux, ou si vous avez du mal à respirer.

Le nécitumumab peut provoquer des effets indésirables graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

éruption cutanée ressemblant à de l’acné;
peau épaissie ou masse dure à l’endroit où le médicament a été injecté;
rythme cardiaque lent, pouls faible, évanouissement, respiration lente (la respiration peut s’arrêter);
douleur ou pression thoracique, douleur se propageant à la mâchoire ou à l’épaule ;
signes d’un caillot sanguin – engourdissement ou faiblesse soudains, problèmes de vision ou d’élocution, toux soudaine, respiration sifflante, crachats de sang, douleur ou gonflement d’un bras ou d’une jambe ; ou
symptômes d’un déséquilibre électrolytique – engourdissements ou picotements, battements cardiaques irréguliers, raideur musculaire, tremblements, faiblesse musculaire ou sensation de boiterie, crampes dans les jambes, augmentation de la soif ou de la miction, changements de comportement, crise d’épilepsie (convulsions).

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou définitivement interrompus si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du nécitumumab peuvent inclure :

vomissements, diarrhée;
démangeaison de la peau; ou
faibles niveaux de magnésium dans votre sang.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie du nécitumumab

Dose habituelle chez l’adulte pour le cancer du poumon non à petites cellules :

800 mg IV pendant 60 minutes les jours 1 et 8 de chaque cycle de 3 semaines avant la perfusion de gemcitabine et de cisplatine

Durée du traitement : Continuer jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.

Commentaires:
-Pour les patients qui ont déjà présenté une réaction liée à la perfusion (IRR) de grade 1 ou 2, prémédiquer avec de la diphenhydramine (ou l’équivalent) avant toutes les perfusions de ce médicament.
-Pour les patients qui ont subi une deuxième occurrence de RLP de grade 1 ou 2, prémédiquer pour toutes les perfusions ultérieures, avec de la diphénhydramine (ou équivalent), de l’acétaminophène (ou équivalent) et de la dexaméthasone (ou équivalent) avant chaque perfusion de ce médicament.

Utilisation : Pour le traitement de première intention des patients atteints d’un cancer bronchique épidermoïde non à petites cellules (NSCLC) métastatique en association avec la gemcitabine et le cisplatine

Quels autres médicaments affecteront le nécitumumab ?

D’autres médicaments peuvent interagir avec le nécitumumab, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.