Taux de survie au cancer des os (sarcome des os)

Le sarcome osseux primaire est un cancer qui prend naissance dans l’os. Moins de 0,2% de tous les cas de cancer sont des sarcomes osseux primaires. Les taux de survie ci-dessous concernent le sarcome osseux primaire.

Chez l’adulte, le chondrosarcome représente plus de 40% des cas de sarcome osseux primaire. L’âge moyen du diagnostic de ce type de sarcome osseux est de 51 ans. Le deuxième type de sarcome osseux le plus courant chez les adultes est l’ostéosarcome (28%), suivi du chordome (10%), du sarcome d’Ewing (8%) et de l’UPS / fibrosarcome (4%). Les autres types de sarcome osseux sont rares.

Chez les adolescents et les enfants, l’ostéosarcome (56%) et le sarcome d’Ewing (34%) sont diagnostiqués beaucoup plus souvent que le chondrosarcome (6%). Moins de 5% des cas de chondrosarcome et de chordome surviennent dans ce groupe d’âge.

Taux de survie au cancer des os

Les taux de survie pour le sarcome osseux dépendent de nombreux facteurs, y compris le type et le stade du sarcome osseux diagnostiqué. Le taux de survie à 5 ans est le pourcentage de patients qui vivent au moins 5 ans après la découverte du cancer.

Le taux de survie à 5 ans des personnes atteintes de chordome est de 82%. Si le cancer est diagnostiqué au stade localisé, le taux de survie à 5 ans est de 87%. Si le cancer s’est propagé aux tissus ou organes environnants et / ou aux ganglions lymphatiques régionaux, le taux de survie à 5 ans est de 83%. Si le cancer s’est propagé à des parties éloignées du corps, le taux de survie à 5 ans est de 55%

Il existe plusieurs types de chondrosarcome. Certains types sont à croissance lente (qualité inférieure), tandis que d’autres types croissent plus rapidement (qualité élevée). Les taux indiqués ici sont la moyenne pour tous les types de chondrosarcome. Le taux de survie à 5 ans des personnes atteintes de chondrosarcome est de 78%. Si le cancer est diagnostiqué au stade localisé, le taux de survie à 5 ans est de 91%. Si le cancer s’est propagé aux tissus ou organes environnants et / ou aux ganglions lymphatiques régionaux, le taux de survie à 5 ans est de 75%. Si le cancer s’est propagé à des parties éloignées du corps, le taux de survie à 5 ans est de 22%

Le taux de survie à 5 ans des personnes atteintes de sarcome d’Ewing est de 62%. Si le cancer est diagnostiqué au stade localisé, le taux de survie à 5 ans est de 82%. Si le cancer s’est propagé aux tissus ou organes environnants et / ou aux ganglions lymphatiques régionaux, le taux de survie à 5 ans est de 67%. Si le cancer s’est propagé à des parties éloignées du corps, le taux de survie à 5 ans est de 39%.

Le taux de survie à 5 ans des personnes atteintes d’ostéosarcome est de 60%. Si le cancer est diagnostiqué au stade localisé, le taux de survie à 5 ans est de 74%. Si le cancer s’est propagé aux tissus ou organes environnants et / ou aux ganglions lymphatiques régionaux, le taux de survie à 5 ans est de 66%. Si le cancer s’est propagé à des parties éloignées du corps, le taux de survie à 5 ans est de 27%.

Vous devez vous rappeler que les taux de survie des patients atteints de sarcome osseux sont une estimation et peuvent changer considérablement en fonction de plusieurs facteurs. Par conséquent, vous devez en discuter directement avec votre médecin. L’estimation provient du nombre annuel de patients atteints d’un cancer des os. De plus, les experts mesurent les statistiques de survie tous les 5 ans. Ainsi, l’estimation peut ne pas montrer les résultats d’un meilleur diagnostic ou traitement en moins de 5 dernières années.