Symptômes de la maladie cœliaque chez les nourrissons et les tout-petits

Les bébés et les tout-petits sensibles à la maladie cœliaque peuvent commencer à présenter des symptômes de la maladie dès qu’ils ont été initiés aux aliments contenant du gluten. Mais les signes de la maladie cœliaque chez les nourrissons et les tout-petits peuvent être très subtils et faciles à ignorer. Un comportement qui indique une détresse dans la région du ventre de votre bébé peut simplement être confondu avec une agitation générale.

Il n’est pas rare que les nourrissons reçoivent un diagnostic de maladie cœliaque avant leur deuxième ou même leur premier anniversaire dans certains cas. Mais comment savoir si votre bébé doit être testé ?

Malheureusement, cela peut être difficile à dire. Mais il existe certains symptômes clés de la maladie cœliaque dont vous devriez discuter avec votre pédiatre, surtout si l’un des parents a des antécédents familiaux de maladie cœliaque (c’est-à-dire une maladie génétique qui peut être transmise d’un parent à l’autre).

L’échec à prospérer Symptôme coeliaque le plus courant chez les bébés

Lorsque la plupart des gens pensent aux symptômes de la maladie cœliaque, ils pensent à la diarrhée. La diarrhée est courante chez les enfants et les adultes avant qu’ils ne soient diagnostiqués, bien qu’elle soit loin d’être un symptôme cœliaque universel. Mais alors que certains nourrissons et tout-petits ont la diarrhée, ils sont plus susceptibles d’avoir ce qu’on appelle un « retard de croissance ».

Le retard de croissance décrit les nourrissons et les enfants qui ne prennent pas de poids ou ne se développent pas aussi rapidement que leurs pairs. Les bébés présentant un retard de croissance peuvent avoir un poids inférieur au 3e centile des courbes de croissance standard, ou 20 % inférieur au poids idéal pour leur taille, et ils peuvent avoir un tour de tête plus petit.

Ils peuvent également présenter une croissance normale qui ralentit ou même s’arrête, et ils peuvent commencer à perdre du poids au lieu d’en prendre.

En plus du ralentissement ou du blocage de la croissance, les nourrissons présentant un retard de croissance peuvent manquer des jalons de développement pour des capacités physiques telles que se retourner, s’asseoir, se tenir debout et marcher, et ils peuvent présenter des habiletés mentales et sociales retardées.

Un diagnostic de retard de croissance ne signifie pas que votre bébé souffre également de la maladie cœliaque. En fait, de nombreuses autres conditions peuvent entraîner un retard de croissance et une prise de poids insuffisante. Mais le retard de croissance est souvent le signe principal de la maladie cœliaque chez les nourrissons et les jeunes enfants en bas âge, il vaut donc la peine d’envisager la possibilité et d’en discuter avec votre pédiatre si vous ne savez pas exactement ce qui cause les problèmes de votre enfant.??

Ventre enflé et douloureux chez les nourrissons coeliaques

Dans certains cas, un retard de croissance est le seul signe de maladie cœliaque chez un nourrisson ou un très jeune enfant. Mais il existe d’autres indications possibles, même si tous les bébés n’auront pas ces symptômes.

Par exemple, les nourrissons et les tout-petits atteints de la maladie cœliaque peuvent également avoir un estomac gonflé—bien au-delà de ce qui serait considéré comme le ventre normal et dodu d’un bébé heureux et prospère. Ils peuvent également avoir des douleurs abdominales qui provoquent des agitations et des pleurs, bien que vous puissiez trouver difficile de déterminer l’emplacement exact ou la source de cette douleur.

Un bébé ou un tout-petit qui souffre de la maladie cœliaque peut également souffrir de diarrhée chronique ou de constipation, bien que des études médicales montrent que ces symptômes peuvent être plus fréquents chez les enfants plus âgés et les adultes que chez les très jeunes enfants.

Diagnostiquer la maladie cœliaque chez les nourrissons et les tout-petits

Si votre pédiatre convient que la maladie cœliaque est une possibilité, elle orientera très probablement votre enfant vers des analyses de sang visant à dépister la maladie cœliaque. Ces tests sanguins pour la maladie cœliaque ne permettent pas réellement de diagnostiquer la maladie ; ils peuvent seulement dire s’il est probable que votre bébé en soit atteint. Sur la base des résultats de ces tests sanguins, votre pédiatre peut recommander à votre enfant de subir une procédure appelée endoscopie, qui est la méthode « de référence » pour établir un diagnostic définitif.

Lors d’une endoscopie, le médecin prélève des échantillons de la muqueuse intestinale pour rechercher un type de lésion intestinale appelée atrophie villositaire que l’on retrouve dans la maladie cœliaque. Bien que les tests sanguins puissent fournir une très bonne indication de la présence de la maladie cœliaque, une endoscopie est le seul moyen de le savoir avec certitude. Vous devriez discuter avec votre pédiatre si une endoscopie est nécessaire dans le cas de votre enfant.

Si vous pensez que votre bébé ou votre tout-petit est atteint de la maladie cœliaque, la première étape devrait être d’en parler au pédiatre de votre enfant, qui pourra examiner les courbes de croissance pour voir s’il y a vraiment un problème et quand ce problème peut avoir commencé. Soyez prêt à décrire les symptômes et à partager la première fois que vous avez introduit le gluten dans l’alimentation de votre bébé. Cependant, ne supprimez pas encore le gluten de l’alimentation de votre enfant, car cela peut invalider les résultats des tests.

Si votre pédiatre diagnostique la maladie cœliaque chez votre nourrisson ou tout-petit, votre enfant devra suivre un régime sans gluten à vie. Heureusement, une fois que votre bébé commence le régime, il est probable que la croissance et le développement rebondissent, et toute agitation devrait diminuer considérablement.