Un médicament anti-épileptique pour les enfants et les adultes
Banzel (rufinamide) est un médicament antiépileptique (AED) utilisé pour contrôler les crises chez les adultes et chez les enfants âgés de 1 an et plus. Il est pris par voie orale (par voie orale) sous forme de comprimé ou de liquide.
Ce médicament est approuvé pour la prévention des crises dans le syndrome de Lennox-Gastaut, un type d’épilepsie qui commence pendant l’enfance. Il est approuvé pour une utilisation en tant que traitement d’appoint, ce qui signifie qu’il doit être utilisé avec un autre DEA. Le rufinamide peut produire un certain nombre d’effets secondaires, notamment des étourdissements et des maux de tête. Il peut également interagir avec d’autres médicaments, en particulier avec d’autres AED.
On pense que ce DEA prévient les crises en inhibant l’activité excessive des nerfs du cerveau. Il prolonge cet état de repos des canaux sodiques, qui sont des protéines qui facilitent l’activation nerveuse.
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Les usages
Le rufinamide est utilisé pour contrôler les crises qui peuvent survenir en raison du syndrome de Lennox-Gastaut. Ce syndrome épileptique débute généralement avant l’âge de 4 ans et se caractérise par un retard de développement et des crises fréquentes.
Les enfants et les adultes atteints du syndrome de Lennox-Gastaut peuvent présenter plusieurs crises par jour et présentent généralement de nombreux types de crises, notamment des crises tonico-cloniques généralisées et des crises myocloniques. Ces crises impliquent des secousses et des secousses répétitives de tout le corps.
Les crises du syndrome de Lennox-Gastaut peuvent être particulièrement difficiles à prévenir avec des médicaments.
Le rufinamide est approuvé comme traitement d’appoint. Cela signifie qu’on ne s’attend pas à ce qu’il contrôle les crises lorsqu’il est utilisé seul et qu’il est considéré comme un médicament d’appoint lorsqu’un autre DEA est également pris.
Utilisations hors indication
Dans certains cas, le rufinamide peut être utilisé pour la prévention des crises partielles en l’absence du diagnostic de syndrome de Lennox-Gastaut. Les crises partielles sont des crises qui affectent une région spécifique du cerveau et peuvent provoquer des symptômes tels que des tremblements, des secousses ou une raideur d’une partie du corps.
Avant de prendre
Souvent, les crises du syndrome de Lennox-Gastaut ne sont pas bien contrôlées avec une monothérapie (utilisation d’un seul DEA), et il peut être nécessaire d’ajouter un DEA d’appoint. Le rufinamide est approuvé comme médicament d’appoint qui peut être utilisé lorsque la monothérapie n’est pas suffisante pour réduire de manière adéquate les crises dans ce syndrome.
Précautions et contre-indications
Ce médicament est déconseillé si vous souffrez d’une maladie cardiaque appelée syndrome familial du QT court. Il s’agit d’une maladie héréditaire rare qui provoque un rythme cardiaque anormal et peut entraîner une mort subite.
Le rufinamide doit être utilisé avec prudence chez les femmes enceintes ou qui allaitent, car il peut pénétrer dans le système du bébé et causer des problèmes de développement. Cependant, les convulsions étant dangereuses pendant la grossesse, votre professionnel de la santé peut vous recommander de prendre du rufinamide pendant les mois où vous êtes enceinte ou allaitez s’il s’agit du DEA le plus sûr et le plus efficace pour la gestion de votre épilepsie.
Autres médicaments antiépileptiques
Aux États-Unis, le rufinamide est vendu sous la marque Banzel. En Europe, il est vendu sous la marque Inovelon.
Plusieurs DEA sont utilisés pour la gestion du syndrome de Lennox-Gastaut, notamment Topamax (topiramate), Lamictal (lamotrigine), Klonopin (clonazapem) et Felbatol (felbamate).
Dosage
Banzel est disponible en comprimés de 200 milligrammes (mg) et en comprimés de 400 mg. Le liquide a une concentration de 40 mg par millilitre (mg/ml). Inovelon est disponible en comprimés de 100 mg, 200 mg et 400 mg, et sous forme liquide avec une concentration de 40 mg/ml.
La posologie pour les enfants est basée sur le poids en kilogrammes (kg). Pour les enfants et les adultes, votre professionnel de la santé peut vous prescrire la dose recommandée, mais vous pourrez peut-être prendre une dose plus faible de rufinamide si vos crises sont bien contrôlées avec une dose plus faible. Dans certaines situations, vous devrez peut-être prendre une dose de rufinamide plus élevée que celle recommandée si c’est ce qu’il faut pour contrôler vos crises et si vous ne ressentez pas d’effets secondaires d’une dose plus élevée que celle recommandée.
Dose recommandée pour les enfants de 1 an et plus :
- Les enfants commencent à une dose totale de 10 mg/kg par jour, qui doit être divisée en deux doses égales qui doivent être prises à 12 heures d’intervalle. Lorsque vous commencez le médicament, votre dose quotidienne totale sera augmentée tous les deux jours de 10 mg/kg par jour.
- La dose quotidienne totale maximale recommandée pour les enfants est de 45 mg/kg par jour ou de 3 200 mg par jour (selon la plus faible des deux).
Dose recommandée pour les adultes :
- Les adultes commencent à prendre du rufinamide à une dose totale comprise entre 400 et 800 mg par jour, qui doit être divisée en deux doses quotidiennes égales prises à 12 heures d’intervalle. Tous les deux jours, la dose quotidienne totale est augmentée de 400 à 800 mg.
- La dose quotidienne totale maximale recommandée est de 3 200 mg par jour.
Gardez à l’esprit que les DEA tels que le rufinamide doivent être pris à intervalles réguliers pour maintenir votre taux sanguin stable. C’est le moyen le plus efficace de prévenir les crises. Prenez votre médicament à la même heure chaque jour et espacez les doses toutes les 12 heures.
Assurez-vous de discuter d’un plan avec votre fournisseur de soins de santé concernant ce que vous devez faire si vous manquez une dose de votre rufinamide (ou de l’un de vos autres AE).
Modifications
Le fabricant de Banzel recommande de modifier la dose de médicament dans certaines circonstances.
Depakote : si vous prenez Depakote (valproate), votre professionnel de la santé peut vous prescrire une dose inférieure à la dose standard de rufinamide. Lors de la prise de rufinamide avec du valproate, le fabricant recommande une dose inférieure de 10 mg/kg par jour pour les enfants et une dose inférieure de 400 mg par jour pour les adultes.
Dialyse : si vous ou votre enfant subissez une dialyse pour une insuffisance rénale, vous devrez peut-être ajuster la dose du médicament, car l’effet du rufinamide peut être réduit en raison de la dialyse.
Insuffisance hépatique : si vous souffrez d’insuffisance hépatique, ce médicament n’est pas recommandé. Cependant, si vous souffrez d’insuffisance hépatique et que vous devez absolument prendre du rufinamide pour prévenir vos convulsions, votre professionnel de la santé peut vous prescrire une dose inférieure à la dose standard pour éviter la toxicité.
Comment prendre et conserver
Vous devez prendre le rufinamide avec de la nourriture. Le comprimé est rainuré de manière à pouvoir être coupé en deux. Vous ou votre enfant pouvez avaler un comprimé entier, le couper en deux ou le prendre écrasé.
Si vous utilisez la suspension buvable, vous devez agiter le flacon avant chaque utilisation. La forme orale est livrée avec une seringue doseuse et un adaptateur. Assurez-vous de demander des instructions détaillées lorsque vous récupérez vos médicaments à la pharmacie afin que vous puissiez apprendre en toute confiance comment utiliser correctement la seringue et l’adaptateur.
Les comprimés doivent être protégés de l’humidité et vous devez bien remettre le capuchon en place après l’avoir ouvert. La bouteille doit être conservée à une température de 77 F (25 C). Si vous devez emporter le médicament avec vous pendant une courte période, le fabricant dit qu’il est sécuritaire de le prendre à une température de 59 à 86 F (15 à 30 C).
La suspension buvable se présente dans un récipient avec un bouchon et un adaptateur qui se remet en place après utilisation. Assurez-vous de bien remettre le capuchon en place après avoir utilisé le médicament. Le liquide, comme les comprimés, doit être conservé à une température de 77 F (25 C). Si vous devez retirer le médicament, vous pouvez le conserver à une température de 59 à 86 F (15 à 30 C).
Effets secondaires
Le rufinamide peut provoquer des effets secondaires. Comme pour tous les médicaments, vous et votre professionnel de la santé devez peser le pour et le contre de l’utilisation du rufinamide. Gardez à l’esprit qu’il est souvent difficile de prédire comment vous réagirez à un médicament avant de commencer à le prendre.
Vous pouvez ne ressentir aucun effet secondaire, vous pouvez ressentir des effets secondaires légers et tolérables, ou les effets secondaires peuvent être très problématiques pour vous.
Commun
Les effets secondaires les plus courants pouvant survenir lors de la prise de rufinamide sont les maux de tête, les étourdissements, la fatigue, la somnolence (fatigue intense et difficultés de concentration) et les nausées.En tant queEn tant que
Sévère
Le rufinamide a également été associé à des réactions graves, bien que ces effets secondaires graves ne soient pas courants.
Les effets secondaires graves du rufinamide comprennent :
- Comportement suicidaire et idées suicidaires (penser ou planifier le suicide)
- Problèmes de coordination
- Difficulté à marcher
- raccourcissement QT
- Hypersensibilité multi-organes/réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)
- Leucopénie (réduction du nombre de globules blancs)
Avertissements et interactions
Comme pour les autres AED, il n’est pas prudent d’arrêter brusquement de prendre le rufinamide. L’arrêt soudain de ce médicament peut déclencher des effets de sevrage tels que des convulsions et un état de mal épileptique (une crise prolongée qui nécessite un traitement médical urgent).
Si vous devez arrêter le rufinamide, votre professionnel de la santé peut vous proposer un programme pour diminuer progressivement la dose. Et si vous ressentez des effets secondaires graves nécessitant que vous arrêtiez brusquement le médicament, votre professionnel de la santé peut vous prescrire un autre DEA immédiatement pour éviter les effets de sevrage.
Le syndrome de Lennox-Gastaut provoque souvent une épilepsie réfractaire, c’est-à-dire une épilepsie qui ne répond pas aux approches thérapeutiques multiples, et les crises peuvent se poursuivre même lorsque plusieurs thérapies AED, y compris le rufinamide, sont utilisées.
Interactions médicamenteuses
Le rufinamide interagit avec plusieurs autres médicaments. Il diminue l’efficacité des contraceptifs hormonaux, il est donc conseillé aux femmes qui prennent du rufinamide d’utiliser une autre méthode de contraception si elles veulent éviter une grossesse.
Le rufinamide réduit la concentration de carbamazépine et de lamotrigine et augmente la concentration de phénobarbital et de phénytoïne.
La carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne et la primidone diminuent la concentration de rufinamide. Le valproate augmente la concentration de rufinamide.
Ces interactions médicamenteuses deviennent plus compliquées lorsqu’une personne prend plus de deux des AED qui interagissent avec le rufinamide.
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