La cause spécifique de l’astrocytome anaplasique, une tumeur cérébrale maligne rare, est inconnue. Cependant, on pense que certains facteurs génétiques, environnementaux et de mode de vie sont liés à son développement.
Cet article discutera de ces facteurs de risque, ainsi que de ce qui diminue le risque de développer un astrocytome anaplasique et d’autres types de tumeurs cérébrales.
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Facteurs de risque
Les scientifiques ont identifié un certain nombre de facteurs de risque de développement de tumeurs cérébrales, mais n’ont clairement identifié que quelques facteurs de risque spécifiques à l’astrocytome anaplasique.
Dans certains cas, la raison exacte pour laquelle certains facteurs de risque augmentent le risque de développer ce type de tumeur n’est pas claire.
Le genre
De nombreuses études épidémiologiques ont rapporté un plus grand risque d’astrocytomes anaplasiques chez les hommes que chez les femmes. Selon ces études, les hommes sont quatre fois plus susceptibles de développer des astrocytomes que les femmes.
Il a été proposé que cette différence puisse s’expliquer par le fait que les femmes ont une concentration plus élevée de l’hormone œstrogène dans leur cerveau.
Certaines études ont également montré que les androgènes, souvent appelés hormones mâles, augmentent la probabilité que les cellules tumorales se propagent d’ailleurs dans le corps vers le cerveau. Bien que les hommes et les femmes aient des androgènes, les hommes en ont en plus grande quantité.
Course
Des études ont toujours montré que les Blancs non hispaniques ont le plus grand nombre de cas de ce type de tumeur cérébrale. En outre, il existe un taux élevé d’astrocytome anaplasique dans les pays comptant de grandes proportions d’individus d’ascendance principalement européenne.
Incidence raciale
Une étude a révélé que l’incidence du gliome, qui comprend l’astrocytome anaplasique, était 30 % plus faible chez les Hispaniques blancs, 52 % plus faible chez les Noirs, 52 % plus faible chez les Asiatiques et les insulaires du Pacifique, et 58 % plus faible chez les Indiens d’Amérique et les autochtones de l’Alaska que les non-nés. Blancs hispaniques.
Les Blancs non hispaniques ont souvent un accès plus large et amélioré aux soins de santé que les autres groupes de personnes, ce qui peut conduire à des diagnostics plus précoces et plus précis. Cependant, on ne pense pas que cela explique entièrement la grande différence d’incidence d’astrocytome anaplasique entre les Blancs non hispaniques et les autres groupes ethniques.
Exposition aux radiations
L’exposition à des doses modérées à élevées de rayonnements ionisants, comme en radiothérapie dans la région de la tête et du cou pendant l’enfance pour traiter la leucémie ou une tumeur cérébrale, augmente le risque de certaines tumeurs cérébrales. Ceux-ci sont plus susceptibles d’être des méningiomes que des astrocytomes.
On pense que le délai entre l’exposition aux rayonnements et le développement des astrocytomes anaplasiques peut atteindre 20 à 30 ans. Obtenir une simple radiographie n’augmente pas de manière significative votre risque de développer une tumeur cérébrale maligne.
Antécédents d’allergies ou de maladie atopique
Au lieu d’augmenter le risque de développer des astrocytomes anaplasiques, on pense que les allergies ou la dermatite atopique, qui comprend les maladies allergiques de la peau telles que l’eczéma, diminuent le risque. On ne sait pas pourquoi c’est le cas.
La génétique
Il existe quelques rares troubles héréditaires liés à un risque accru d’astrocytome anaplasique. Ils sont:
- Le syndrome de Li-Fraumeni, qui est une maladie rare qui augmente considérablement le risque de développer plusieurs types de cancer, en particulier chez les enfants et les jeunes adultes
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Neurofibromatose de type I, caractérisée par des modifications de la couleur de la peau et la croissance de tumeurs le long des nerfs de la peau, du cerveau et d’autres parties du corps
-
Sclérose tubéreuse, une maladie génétique rare et multisystémique qui provoque la croissance de tumeurs bénignes (non cancéreuses) dans le cerveau et sur d’autres organes vitaux, tels que les reins, le cœur, les yeux, les poumons et la peau
- Le syndrome de Turcot, caractérisé par de multiples polypes du côlon, un risque accru de cancer colorectal et un risque accru de cancer du cerveau
Cependant, la majorité des cas d’astrocytome anaplasique ne sont pas héréditaires, ce qui signifie qu’ils ne se transmettent pas des parents aux enfants.
Les scientifiques ont découvert des mutations génétiques qui, selon eux, sont liées à l’astrocytome anaplasique. Avoir ces mutations génétiques signifie qu’une personne est génétiquement prédisposée à ce type de cancer du cerveau. Cependant, cela ne signifie pas qu’ils développeront définitivement un astrocytome anaplasique.
On pense que la maladie ne se développera que si elle est déclenchée par d’autres facteurs, tels que des facteurs environnementaux ou liés au mode de vie.
Discutez de votre risque
Si vous avez des inquiétudes concernant un risque accru de développer un astrocytome anaplasique en raison d’un membre de votre famille proche atteint de l’une des rares maladies héréditaires mentionnées ci-dessus, parlez-en à votre médecin. Ils vous expliqueront plus en détail quel est le risque pour vous et vous dirigeront vers des tests génétiques s’ils le jugent nécessaire.
Facteurs de risque liés au mode de vie
Certains facteurs de risque liés au mode de vie peuvent contribuer au développement de types spécifiques de cancer, notamment l’alimentation, le tabagisme et la consommation d’alcool.
Régime
La consommation de niveaux élevés de viandes transformées a été associée à un risque accru de développer le groupe de cancers du cerveau auquel appartient l’astrocytome anaplasique.
Les viandes transformées comprennent :
- Charcuterie, comme les charcuteries
- Bacon
- Les hot-dogs
- Saucisses
- Déjeuner
On pense que ces types de viande sont mauvais pour vous en raison des processus qu’ils subissent lors de leur fabrication.
Les charcuteries, telles que le salami, le chorizo et le pepperoni, sont la principale source de composés N-nitroso (CNO) alimentaires. Les CNO ont longtemps été associés à un risque plus élevé de tumeurs cérébrales.
Les aliments suggérés pour réduire le risque de tumeurs cérébrales comprennent :
-
Poisson : Une méta-analyse de 2017 a suggéré que la consommation de poisson peut réduire votre risque de tumeurs cérébrales.
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Légumes, fruits et vitamine A : La même méta-analyse de 2017 a également indiqué que la consommation de légumes et de fruits et la prise de vitamine A peuvent réduire le risque de tumeurs cérébrales.
Alcool et tabac
Les dépendances à l’alcool et au tabagisme ont toutes deux été associées à des taux plus élevés de tumeurs cérébrales. Parmi les fumeurs, la fumée de tabac est de loin la principale source d’exposition aux CNP.
Cependant, il n’est pas clair s’il existe un lien direct entre le tabagisme et le développement de ce type de cancer.
Résumé
La cause spécifique de l’astrocytome anaplasique est inconnue, mais on pense que leur apparition est due à une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie. Certains cas d’astrocytome anaplasique peuvent être héréditaires, mais la majorité ne le sont pas.
Les hommes et les Blancs non hispaniques sont plus sujets à l’astrocytome anaplasique que les autres. Les facteurs de risque comprennent l’exposition à des doses de rayonnement modérées à élevées. Les facteurs qui sont censés réduire la probabilité de ce type de tumeur comprennent des antécédents d’allergies et une alimentation riche en poisson et en vitamine A.
Gardez à l’esprit que, bien qu’un facteur de risque puisse être lié à un risque accru de développer un astrocytome anaplasique, vous ne développerez pas nécessairement ce type de tumeur si vous appartenez à ce groupe à risque. L’astrocytome anaplasique est rare, vos chances de le développer sont donc minces.
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