Causes du sarcome synovial

Le sarcome synovial est un type de cancer qui attaque les tissus mous, généralement dans les bras et les jambes. La cause exacte de cette condition n’est pas bien comprise. Cependant, il existe quelques facteurs de risque qui pourraient augmenter vos chances de développer un sarcome synovial.

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Causes courantes et facteurs de risque

Le sarcome synovial est un type rare de sarcome des tissus mous. Les causes exactes du sarcome synovial ne sont pas connues.

Contrairement au cancer du poumon, qui peut souvent être directement lié à des antécédents de tabagisme, aucune habitude de vie n’augmente directement le risque de sarcome synovial. Cependant, les chercheurs ont découvert d’autres facteurs de risque qui pourraient augmenter vos chances de contracter des sarcomes des tissus mous.

Des antécédents de radiothérapie pour d’autres cancers pourraient augmenter votre risque de sarcome synovial. Ces tumeurs peuvent apparaître dans des zones du corps traitées par radiothérapie, mais le délai moyen entre la radiothérapie et le développement d’un sarcome est de 10 ans. Cependant, les rayonnements représentent moins de 5% des sarcomes.

La génétique

Certains patients atteints de sarcome synovial se sont avérés avoir une translocation génique spécifique. Les structures qui contiennent les gènes à l’intérieur des cellules sont appelées chromosomes. La translocation de gènes signifie que les chromosomes ne sont pas à leur place. Cela provoque la fusion de gènes qui étaient à l’origine séparés les uns des autres.

Dans le sarcome synovial, le chromosome X fusionne avec le chromosome 18. Cela se produit également chez les hommes et les femmes.

Le sarcome synovial n’est pas hérité des membres de la famille, mais des anomalies génétiques spécifiques héritées peuvent également augmenter le risque de développer des sarcomes des tissus mous. Ceux-ci sont identifiés comme un groupe appelé troubles cancéreux familiaux et inclure :

Neurofibromatose (maladie de von Recklinghausen) : Cette maladie génétique rare provoque la croissance de tumeurs non cancéreuses dans les nerfs et la peau. Des sarcomes peuvent se développer à l’intérieur de ces tumeurs. Cela se produit chez environ 5% des personnes atteintes de neurofibromatose.
Syndrome de Gardner : cette affection provoque la croissance de polypes et de tumeurs dans le côlon (gros intestin) et le rectum. Il peut également provoquer des tumeurs dans d’autres parties du corps.
Syndrome de Li-Fraumeni : Le défaut génétique associé à ce syndrome augmente le risque de développer de nombreux types de cancer, y compris les sarcomes. Cela augmente également votre risque de développer un cancer à la suite de traitements de radiothérapie antérieurs.
Rétinoblastome : le fait d’avoir un cancer de l’œil pendant l’enfance peut augmenter le risque de développer un sarcome des tissus mous, en particulier si vous avez également subi une radiothérapie.
Syndrome de Werner (progéria) : cette maladie progressive, qui fait paraître une personne de plusieurs décennies plus âgée qu’elle ne l’est en réalité, peut augmenter le risque de développer de nombreux types de cancer.
Syndrome de Gorlin (syndrome de carcinome basocellulaire névoid) : bien que cette affection soit associée à un risque très élevé de cancer de la peau, elle augmente également le risque de sarcome des tissus mous.
Sclérose tubéreuse : Cette maladie provoque la croissance de tumeurs non cancéreuses dans le cerveau et d’autres organes internes importants. La sclérose tubéreuse de Bourneville augmente le risque de sarcome des tissus mous, mais affecte spécifiquement les cellules du tissu musculaire plutôt que les cellules souches qui composent les sarcomes synoviaux.

Facteurs de risque liés au mode de vie

Vous pouvez réduire votre risque de développer de nombreux types de cancer en modifiant vos habitudes. Si vous ne fumez pas, vous avez moins de risques de développer un cancer du poumon. Si vous utilisez un écran solaire, vous êtes moins susceptible d’avoir un cancer de la peau.

Malheureusement, il n’existe aucune habitude de vie connue qui augmente ou diminue vos chances de contracter un sarcome synovial. Même les blessures qui causent des dommages aux mêmes structures affectées par le sarcome synovial n’augmentent pas votre risque de cancer.

Bien que vous n’ayez peut-être pas beaucoup de contrôle sur le fait de contracter ou non un sarcome synovial, des habitudes de vie saines peuvent améliorer votre qualité de vie et votre taux de survie global après le diagnostic.

L’exercice et l’alimentation peuvent aider à la prévention

La recherche suggère que le maintien d’un poids corporel sain, une alimentation de haute qualité et une activité physique régulière pourraient réduire le risque de décès d’une personne après avoir reçu un diagnostic de cancer. Faire de l’exercice régulièrement pendant le traitement peut également aider à combattre la fatigue et la faiblesse qui se produisent souvent comme effet secondaire.

Consultez toujours votre médecin avant de vous engager dans tout nouveau programme d’exercice, surtout si vous souffrez d’un sarcome synovial. Selon l’emplacement de votre cancer, certains types d’exercices peuvent être interdits jusqu’à ce que vous soyez guéri.

Choisir de ne pas fumer et de consommer de l’alcool avec modération peut également avoir un effet positif sur les résultats. Cependant, il est important de noter que la plupart des recherches dans ce domaine ont porté sur des patients atteints de divers cancers, et des recherches supplémentaires sont nécessaires.

Le cancer peut être un diagnostic effrayant, et vous ne pouvez pas faire grand-chose pour contrôler si vous vous retrouvez ou non avec un sarcome synovial. Cependant, faire des choix de vie sains peut améliorer votre bien-être général si vous avez un cancer.

Suivez le plan de traitement de votre médecin et demandez des conseils sur l’activité physique et la consommation d’aliments de haute qualité pour vous aider à améliorer votre qualité de vie pendant et après le traitement.