Atrophie multisystématisée : symptômes, traitements

L’atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative invalidante. Il est rare, affectant seulement environ quatre personnes sur 100 000, mais son impact sur ceux qu’il touche est dévastateur. La MSA partage de nombreuses caractéristiques pathologiques et cliniques avec la maladie de Parkinson, mieux connue et plus courante, avec laquelle elle est souvent confondue. En fait, la protéine anormale de la maladie de Parkinson (synucléine) joue également un rôle clé dans l’AMS.

Il existe trois types de MSA :

• parkinsoniendans laquelle les patients sont principalement affectés par des symptômes sévères similaires à la maladie de Parkinson tels que des mouvements lents, des problèmes de marche, des muscles raides et des tremblements
• cérébelleuxdans lequel les patients ont des problèmes principalement de coordination, de marche et de troubles de l’élocution
• Combinédans lequel les patients souffrent à la fois de symptômes parkinsoniens et cérébelleux

Symptômes

En plus des symptômes moteurs propres à chaque type d’AMS, l’AMS peut provoquer des évanouissements et une pression artérielle basse (ainsi que des fluctuations de la pression artérielle), des contractions musculaires, une incontinence urinaire, de la constipation, un dysfonctionnement sexuel, une vision double ou d’autres troubles de la vision, difficulté à respirer et à avaler, troubles du sommeil, y compris apnée du sommeil, et transpiration anormale. Il n’y a pas de remède pour le MSA, et la durée de vie avec la maladie varie généralement entre 7 et 10 ans.

Traitement

L’AMS progresse rapidement et le traitement vise à essayer de contrôler les symptômes, ce qui est difficile. Il existe cependant des traitements viables pour un certain nombre de symptômes de l’AMS, et une approche de soins coordonnés est importante pour optimiser les soins.

Ressources supplémentaires

• Coalition MSA
• Fondation nationale de recherche sur la dysautonomie