Utilisations de la vélaglucérase alfa, effets secondaires et avertissements

Vélaglucérase alfa

Nom générique : vélaglucérase alfa [ VEL-a-GLOO-ser-ase-AL-fa ]

Nom de marque: VPRIV
Forme galénique : poudre intraveineuse pour injection (400 unités)
Classe de médicaments : Enzymes lysosomales

Qu’est-ce que la vélaglucérase alfa ?

La vélaglucérase alfa contient une enzyme naturellement présente dans l’organisme des personnes en bonne santé. Certaines personnes manquent de cette enzyme en raison d’une maladie génétique. La vélaglucérase alfa aide à remplacer cette enzyme manquante chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I.

La maladie de Gaucher est une maladie génétique dans laquelle le corps manque de l’enzyme nécessaire pour décomposer certaines matières grasses (lipides). Les lipides peuvent s’accumuler dans le corps, provoquant des symptômes tels que des ecchymoses ou des saignements faciles, une faiblesse, une anémie, des douleurs osseuses ou articulaires, une hypertrophie du foie ou de la rate ou des os affaiblis qui se fracturent facilement.

La vélaglucérase peut améliorer l’état du foie, de la rate, des os et des cellules sanguines chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I. Cependant, la vélaglucérase n’est pas un remède pour cette condition.

La vélaglucérase peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Une réaction allergique peut survenir pendant ou peu après la perfusion de vélaglucérase alfa. Informez vos soignants ou obtenez immédiatement une aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique grave, tels que maux de tête, étourdissements, fièvre, nausées, sensation de faiblesse ou de fatigue et sensation de vous évanouir.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

On ne sait pas si la vélaglucérase alfa nuira à un bébé à naître. Cependant, le fait d’avoir une maladie de Gaucher de type I non traitée pendant la grossesse peut entraîner des complications telles qu’une fausse couche ou une mortinaissance. La maladie de Gaucher de type I peut également s’aggraver pendant la grossesse et causer des problèmes médicaux à la fois à la mère et au bébé. Le bénéfice du traitement de cette maladie avec la vélaglucérase alfa peut l’emporter sur les risques pour le bébé.

L’utilisation de la vélaglucérase alfa n’est pas approuvée par les personnes de moins de 4 ans.

Comment la vélaglucérase alfa est-elle administrée ?

La vélaglucérase alfa est administrée par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

La vélaglucérase alfa est généralement administrée toutes les deux semaines. Suivez les instructions de dosage de votre médecin.

La vélaglucérase alfa doit être administrée lentement et la perfusion peut durer au moins 1 heure.

Les doses de vélaglucérase alfa sont basées sur le poids (en particulier chez les enfants et les adolescents). Vos besoins en dose peuvent changer si vous prenez ou perdez du poids.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de vélaglucérase alfa.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que la vélaglucérase alfa est administrée par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter pendant que je reçois de la vélaglucérase alfa ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires de la vélaglucérase alfa

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; fièvre; gêne thoracique, respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Les effets secondaires courants de la vélaglucérase alfa peuvent inclure :

mal de tête;
vertiges;
se sentir faible ou fatigué;
nausées, douleurs à l’estomac;
douleurs articulaires, maux de dos; ou
fièvre.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie de la vélaglucérase alfa

Dose habituelle chez l’adulte pour la maladie de Gaucher :

Dose initiale pour les patients n’ayant jamais reçu d’enzymothérapie substitutive (ERT) : 60 unités/kg IV toutes les deux semaines

Passage de l’imiglucérase à la vélaglucérase alfa : les patients actuellement traités avec des doses stables d’imiglucérase peuvent passer en commençant ce médicament à la dose d’imiglucérase précédente 2 semaines après la dernière dose d’imiglucérase.

Commentaires:
-Ce médicament doit être administré en perfusion IV de 60 minutes sous la supervision d’un professionnel de la santé.

Utilisation : Pour l’ERT à long terme pour les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1

Dose pédiatrique habituelle pour la maladie de Gaucher :

4 ans ou plus :
-Dose initiale pour les patients naïfs à l’ERT : 60 unités/kg IV toutes les deux semaines

-Passage de l’imiglucérase à la vélaglucérase alfa : les patients actuellement traités avec des doses stables d’imiglucérase peuvent passer en commençant ce médicament à la dose d’imiglucérase précédente 2 semaines après la dernière dose d’imiglucérase.

Commentaires:
-Ce médicament doit être administré en perfusion IV de 60 minutes sous la supervision d’un professionnel de la santé.

Utilisation : Pour l’ERT à long terme pour les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1

Quels autres médicaments affecteront la vélaglucérase alfa ?

D’autres médicaments peuvent affecter la vélaglucérase alfa, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.