Utilisations d’Anakinra, effets secondaires et avertissements

Anakinra

Nom générique : anakinra [ an-na-KIN-rah ]

Nom de marque: Kineret
Forme posologique : solution sous-cutanée (100 mg/0,67 mL)
Classes de médicaments : antirhumatismaux, inhibiteurs de l’interleukine

Qu’est-ce que l’anakinra ?

Anakinra est utilisé pour traiter les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère chez les adultes. Anakinra peut également aider à ralentir la progression de la maladie. Anakinra est généralement administré après que d’autres médicaments contre l’arthrite n’ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

Anakinra est également utilisé chez les nouveau-nés pour traiter une maladie génétique rare appelée maladie inflammatoire multisystémique néonatale (NOMID). NOMID est une forme de syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS). Cette condition provoque une inflammation incontrôlée dans de nombreuses parties du corps, y compris la peau, les articulations et le système nerveux central.

Anakinra est également utilisé pour contrôler les symptômes d’une affection appelée déficit en antagoniste des récepteurs de l’interleukine-1 (DIRA) chez les adultes et les enfants. Le DIRA est une maladie génétique très rare qui provoque une réaction inflammatoire sévère au cours des premiers jours de la vie et peut entraîner une défaillance d’organes dans tout le corps.

Anakinra peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Vous ne devez pas utiliser l’anakinra si vous êtes allergique aux médicaments contenant des protéines bactériennes E. coli ou si vous avez une infection active.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à l’anakinra ou si vous avez :

• une infection active; ou

• une allergie à tout médicament contenant des protéines bactériennes E. coli.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

• maladie du rein;

• une infection active ou chronique;

• fièvre, frissons ou plaies ouvertes sur la peau ;

• un système immunitaire affaibli (causé par une maladie ou par l’utilisation de certains médicaments) :

• asthme; ou

• tuberculose.

Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. La polyarthrite rhumatoïde ou le CAPS pendant la grossesse peut augmenter le risque de naissance prématurée ou de faible poids à la naissance. Les avantages du traitement de la polyarthrite rhumatoïde ou des CAPS peuvent l’emporter sur les risques pour le bébé.

Il peut ne pas être sûr d’allaiter pendant l’utilisation de ce médicament. Demandez à votre médecin tout risque.

Ne donnez pas ce médicament à un enfant sans avis médical. Anakinra n’est pas approuvé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde chez les personnes de moins de 18 ans.

Comment utiliser l’anakinra ?

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.

Anakinra est injecté sous la peau. Un fournisseur de soins de santé peut vous apprendre à utiliser correctement le médicament par vous-même.

Anakinra est administré une fois par jour ou une fois tous les deux jours. Suivez très attentivement les instructions de dosage de votre médecin. Injectez votre dose au même moment de la journée lorsque vous utilisez le médicament.

Votre fournisseur de soins de santé vous montrera où injecter l’anakinra sur votre corps. Utilisez un endroit différent chaque fois que vous faites une injection. Chaque injection doit être administrée à au moins 2,5 cm de l’endroit où vous avez injecté le médicament pour la dernière fois.

Lisez et suivez attentivement toutes les instructions d’utilisation fournies avec votre médicament. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas toutes les instructions.

Ne secouez pas la seringue préremplie ou vous pourriez endommager le médicament.

Préparez une injection uniquement lorsque vous êtes prêt à l’administrer. Ne pas utiliser si le médicament semble trouble, a changé de couleur ou contient des particules. Appelez votre pharmacien pour un nouveau médicament.

Appelez votre médecin si vos symptômes d’arthrite ne s’améliorent pas ou s’ils s’aggravent pendant l’utilisation de l’anakinra.

Anakinra affecte votre système immunitaire. Vous pouvez contracter des infections plus facilement. Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents pendant l’utilisation de l’anakinra et pendant plusieurs mois après l’arrêt de son utilisation.

Conserver au réfrigérateur, ne pas congeler. Protéger de la lumière. Jetez tout médicament non utilisé après la date de péremption indiquée sur l’étiquette.

Chaque seringue préremplie est à usage unique. Jetez-le après une utilisation, même s’il reste des médicaments à l’intérieur.

N’utilisez une aiguille et une seringue qu’une seule fois, puis placez-les dans un récipient pour objets tranchants et tranchants à l’épreuve des perforations. Suivez les lois nationales ou locales sur la façon de se débarrasser de ce récipient. Gardez-le hors de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez une dose.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter lors de l’utilisation d’anakinra?

Ne recevez pas de vaccin « vivant » pendant que vous utilisez l’anakinra, sinon vous pourriez développer une infection. Les vaccins vivants comprennent le vaccin contre la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), le rotavirus, la typhoïde, la fièvre jaune, la varicelle (varicelle), le zona (zona) et la grippe nasale (grippe).

Évitez de vous trouver à proximité de personnes malades ou infectées. Informez immédiatement votre médecin si vous développez des signes d’infection.

Effets secondaires de l’Anakinra

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire, transpiration, fortes démangeaisons ; respiration sifflante, respiration difficile; battements de coeur rapides ou battants; étourdissements, évanouissements; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Si vous utilisez l’anakinra pour DIRA, vous pouvez présenter un risque accru de réactions allergiques, en particulier au cours des premières semaines de traitement.

Anakinra peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• fièvre ou frissons;

• plaies ouvertes sur votre corps; ou

• signes de tuberculose : fièvre, toux, sueurs nocturnes, perte d’appétit, perte de poids et sensation de grande fatigue.

Les effets secondaires courants de l’anakinra peuvent inclure :

• aggravation des symptômes de l’arthrite;

• nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l’estomac ;

• mal de tête;

• douleur articulaire;

• symptômes de la grippe;

• symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge; ou

• rougeur, ecchymose, démangeaison, sensation de brûlure ou gonflement au point d’injection.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur le dosage de l’Anakinra

Dose habituelle chez l’adulte pour la polyarthrite rhumatoïde :

100 mg par voie sous-cutanée une fois par jour à peu près à la même heure chaque jour

Commentaires:
-Il est recommandé d’alterner les sites d’injection pour éviter toute gêne au site d’injection.

Utilisation : Pour réduire les symptômes et ralentir la progression des dommages structurels dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérément à sévèrement active chez les patients qui ont échoué à 1 ou plusieurs médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD)

Dose habituelle chez l’adulte pour le déficit en antagoniste des récepteurs de l’interleukine-1 :

Dose initiale : 1 à 2 mg/kg par voie sous-cutanée par jour
Augmentation de la dose : ajuster les doses par paliers de 0,5 à 1 mg/kg
Dose maximale : 8 mg/kg par voie sous-cutanée par jour

Utilisation : Pour le traitement du déficit en antagoniste des récepteurs de l’interleukine-1 (DIRA)

Dose pédiatrique habituelle pour le syndrome périodique associé à la cryopyrine :

Dose initiale : 1 à 2 mg/kg par voie sous-cutanée par jour
Augmentation de la dose : ajuster les doses par paliers de 0,5 à 1 mg/kg
Dose maximale : 8 mg/kg par voie sous-cutanée par jour
REMARQUE : Une administration une fois par jour est généralement recommandée, mais la dose peut être fractionnée en deux administrations quotidiennes.

Commentaires:
-La réponse thérapeutique se traduit principalement par une réduction des symptômes tels que la fièvre, les éruptions cutanées, les douleurs articulaires et les maux de tête, mais également des marqueurs inflammatoires sériques (taux de CRP/SAA) ou la survenue de poussées.

Utilisation : Syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS) : Traitement des maladies inflammatoires multisystémiques néonatales (NOMID)

Dose pédiatrique habituelle pour le déficit en antagoniste des récepteurs de l’interleukine-1 :

1 mois et plus :
Dose initiale : 1 à 2 mg/kg par voie sous-cutanée par jour
Augmentation de la dose : ajuster les doses par paliers de 0,5 à 1 mg/kg
Dose maximale : 8 mg/kg par voie sous-cutanée par jour

Utilisation : Pour le traitement du déficit en antagoniste des récepteurs de l’interleukine-1 (DIRA) chez les enfants de 1 mois et plus

Quels autres médicaments affecteront l’anakinra?

Vous pouvez avoir un risque plus élevé d’infection par l’anakinra si vous utilisez également :

• le certolizumab ;

• étanercept;

• le golimumab ;

• l’infliximab ;

• l’adalimumab ; ou

• des médicaments contre le cancer, des stéroïdes ou des médicaments pour prévenir le rejet d’une greffe d’organe.

Cette liste n’est pas complète. D’autres médicaments peuvent affecter l’anakinra, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

Questions fréquemment posées

• Quels sont les nouveaux médicaments pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) ?

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.