Test de clarté nucale

Pendant la grossesse, vous disposez d’une variété d’options pour les tests prénataux : certains sont des tests de dépistage et d’autres des tests de diagnostic. Quelle est la différence? Les tests de dépistage prénatal vous indiquent les chances que le fœtus présente des anomalies (irrégularités), tandis que les tests de diagnostic prénatal peuvent vous dire si le fœtus a réellement une certaine condition.

Divers tests sont effectués au cours de chaque trimestre, dont un dépistage de la clarté nucale. Un test de dépistage de la clarté nucale est généralement effectué au cours du premier trimestre entre les semaines 11 et 13.

Certaines personnes choisissent de subir des tests de dépistage prénatal, tandis que d’autres ne le font pas. Il s’agit d’une décision personnelle qui doit être prise après avoir recueilli les informations sur ce que fait chaque test et comment il peut s’intégrer dans votre prise de décision. Si vous n’êtes pas sûr d’un test, discutez-en avec votre partenaire, votre fournisseur de soins prénatals ou un conseiller en génétique.

Qu’est-ce qu’un test de translucidité Nuchael ?

Un test de clarté nucale (NT) utilise une échographie abdominale pour mesurer l’épaisseur du pli nucal du fœtus. Les plis nucaux se trouvent à l’arrière du cou du fœtus, et la mesure de l’épaisseur des plis nucaux – un indicateur de la quantité de liquide à l’intérieur des plis – peut fournir des informations sur les problèmes possibles avec le fœtus, y compris le syndrome de Down.

Dans le syndrome de Down et d’autres troubles génétiques, il y a plus de liquide que la normale et donc l’épaisseur de ces plis est augmentée. Le test a une marge d’erreur importante, donc un test sanguin peut également être effectué. Le sang est prélevé sur la mère et les deux résultats sont combinés pour fournir plus d’informations sur votre bébé. Des tests supplémentaires peuvent donner des résultats plus définitifs.

Comment fonctionne le processus

Le test de clarté nucale est, à la base, une échographie abdominale. On vous demandera de vous assurer que votre vessie est remplie car cela aidera à fournir une bonne image. (Ne videz pas votre vessie avant le rendez-vous.) Un gel sera appliqué sur votre abdomen pour aider le transducteur, un instrument semblable à une baguette, à transmettre les ondes sonores à travers votre utérus et également à les recevoir.

Vous pourriez ressentir une certaine pression pendant le test ou vous sentir mal à l’aise lorsque le technicien appuie sur votre ventre avec une vessie pleine, mais le test n’est pas du tout douloureux et ne comporte aucun risque pour vous ou le bébé. Il s’agit d’un test non invasif qui peut être effectué directement dans le cabinet de votre obstétricien ou de votre sage-femme.

Interprétation des résultats de vos tests

Les mesures de clarté nucale augmentent avec l’âge gestationnel, de sorte que les mesures sont comparées à d’autres bébés du même âge gestationnel. Si la mesure est dans les limites normales, il est peu probable qu’un trouble génétique soit présent.

Les mesures normales pour le NT sont :

• Onze semaines (le fœtus mesure jusqu’à 2 millimètres)

• Treize semaines, six jours (le fœtus mesure jusqu’à 2,8 millimètres)

S’il y a plus de liquide que d’habitude, il existe un risque plus élevé de certains troubles, notamment le syndrome de Down, diverses trisomies, le syndrome de Turner ou une maladie cardiaque congénitale.

Il est important de se rappeler qu’un résultat normal au test NT ne garantit pas que votre bébé n’a pas d’anomalies chromosomiques ou d’autres problèmes, et un résultat anormal au test NT ne signifie pas définitivement que votre bébé a des anomalies.

Les tests de dépistage vous donnent simplement des informations sur la probabilité qu’un problème soit présent. Les tests de diagnostic peuvent vous fournir des informations plus précises sur votre bébé.

Discutez avec votre professionnel de la santé de la signification de vos résultats. S’ils sont anormaux, demandez ce que cela peut signifier et quels types de tests peuvent être effectués pour obtenir un diagnostic plus définitif. Vous voudrez peut-être consulter un conseiller en génétique qui pourra vous conseiller sur les différents diagnostics recherchés par le NT, ce que chacun d’eux implique, quelles sont vos options et quels tests de diagnostic sont disponibles.

Votre fournisseur et le conseiller en génétique peuvent également discuter avec vous des risques et des avantages de chaque test de diagnostic et de celui qui vous convient le mieux.