Qu’est-ce que l’intersexe ?

L’intersexe fait référence à une personne ayant des variations dans les caractéristiques sexuelles qui ne correspondent généralement pas aux corps masculins ou féminins. Ces différences peuvent être reconnues à la naissance, ou elles deviennent apparentes plus tard dans la vie.

Sens

L’intersexe peut signifier des variations dans l’anatomie, les hormones ou les gènes qui ne correspondent pas à ce qui est généralement classé comme homme ou femme.

Par exemple, une personne intersexe peut avoir des organes génitaux qui ne sont pas clairement masculins ou féminins. Cela peut inclure un clitoris agrandi qui ressemble à un pénis ou des testicules qui ne sont pas complètement formés.

L’intersexe peut également signifier que les organes reproducteurs internes ne correspondent pas aux organes génitaux externes masculins ou féminins habituels. Un exemple comprend le fait d’avoir des ovaires avec des organes génitaux masculins.

Cela pourrait signifier que cette personne a des organes génitaux masculins ou féminins, mais les hormones ou les chromosomes sont du sexe opposé. Ou leur corps peut ne pas répondre aux hormones de manière typique.

Parfois, ces variations sont remarquées à la naissance. À d’autres moments, ils sont remarqués à la puberté lorsque les hormones provoquent le développement de différences.

Histoire de l’intersexe

L’intersexe était autrefois appelé hermaphrodisme. Selon interACT, le groupe de défense des jeunes intersexes, beaucoup considèrent qu’il s’agit d’un terme offensant, il ne devrait donc jamais être utilisé pour désigner une personne intersexe.

Dans les années 1920, les médecins ont commencé à pratiquer des chirurgies sur les nourrissons intersexes pour changer leur anatomie en homme ou en femme. La pratique est devenue encore plus courante dans les années 1950.

À cette époque, les chercheurs affirmaient qu’un sexe assigné serait meilleur pour la santé mentale et le sentiment d’identité de l’enfant. Cette recherche a depuis été discréditée.

On a dit aux parents d’élever l’enfant selon le sexe assigné, qu’il s’agisse d’un garçon ou d’une fille. Certains enfants n’ont jamais été informés de la procédure et n’ont découvert qu’ils étaient intersexes qu’à l’âge adulte.

En 1993, la Société intersexe d’Amérique du Nord (ISNA) a été formée. Les groupes de plaidoyer ont aidé à mettre en évidence les problèmes éthiques concernant l’intersexe. Ils ont souligné l’importance de retarder la chirurgie lorsqu’elle n’est pas médicalement nécessaire afin que les enfants puissent être impliqués dans les décisions plus tard.

Au cours des années 1990, de plus en plus de personnes ont commencé à parler de leurs expériences d’intersexualité. Des groupes comme Amnesty International et les Nations Unies ont également contribué à attirer l’attention sur les droits des personnes intersexes.

En 2005, des experts internationaux se sont réunis pour la Conférence internationale de consensus sur l’intersexe à Chicago. Au cours de la conférence, les experts ont recommandé que les « troubles du développement sexuel » ou DSD soient utilisés pour ces conditions au lieu de « intersexe ». Dans leur article, ils ont écrit que des termes comme « intersexe » et « hermaphrodisme » étaient controversés.

InterACT continue d’utiliser le terme intersexe plutôt que DSD. Selon leur déclaration, ils pensaient que le terme « trouble » qualifiait la condition de malsaine.

Ils ont suggéré l’utilisation du mot « différence » plutôt que « désordre » dans le DSD. Ils ont dit que c’était à ceux qui étaient intersexes de décider s’ils devaient utiliser l’intersexe ou le DSD.

Aujourd’hui, la sensibilisation à l’intersexe continue de croître. Les professionnels de la santé travaillent souvent en équipe avec le patient et sa famille pour s’assurer que les bonnes décisions sont prises concernant le traitement.

Cela peut inclure le report de la chirurgie jusqu’à ce que l’enfant soit plus âgé et capable de prendre des décisions éclairées. Dans certains cas, cela peut inclure un traitement non chirurgical, comme des hormones ou des médicaments, qui peut être inversé.

Aujourd’hui, l’American Psychological Association recommande que les parents d’enfants intersexes parlent avec leurs enfants de leurs différences d’une manière adaptée à leur âge tout au long de leur vie.

Statistiques

Les chiffres exacts sont difficiles à suivre depuis les hôpitaux. On estime que 1,7% des personnes sont nées intersexes, d’après les travaux du Dr Anne Fausto-Serling, qui a passé en revue la littérature médicale de 1955 à 1998.

Environ 1 bébé sur 2 000, ou 0,05 %, naît avec des différences génitales reconnaissables à la naissance.

Variations d’intersexe

L’intersexe peut inclure environ 60 conditions différentes. Certains des types les plus courants chez les enfants sont :

46, XX Intersexe

Les personnes atteintes de cette maladie ont des organes génitaux externes qui semblent être masculins ou peu clairs. Cependant, ils ont des chromosomes féminins, des ovaires et un utérus. Le clitoris peut s’agrandir pour ressembler à un pénis. Le bas du vagin peut être fermé.

La cause la plus fréquente est l’hyperplasie congénitale des surrénales. Dans cette condition, le corps manque d’une enzyme nécessaire à la fabrication des hormones cortisol et aldostérone. Sans ces hormones, le corps produit plus d’androgènes, qui sont des hormones sexuelles mâles.

46, XY Intersexe

Les personnes atteintes de cette maladie ont des organes génitaux qui semblent être féminins ou peu clairs. Ils ont des chromosomes mâles, mais les testicules peuvent être absents ou pas complètement formés. Ils peuvent ou non avoir un utérus.

La cause la plus fréquente est le syndrome d’insensibilité aux androgènes (SIA). Avec l’AIS, le corps ne réagit pas correctement aux androgènes, les hormones sexuelles mâles.

46, XX Ovotesticulaire

Dans cette condition, les gens ont des chromosomes féminins, mais ils ont des tissus provenant à la fois des ovaires et des testicules. Les organes génitaux peuvent ressembler à un homme, une femme ou un mélange des deux.

La cause exacte n’est pas connue. Certains cas peuvent être liés à un chromosome X ayant du matériel génétique qui se trouve généralement sur un chromosome Y.

DSD des chromosomes sexuels

Ces conditions impliquent des chromosomes qui ne sont pas strictement masculins (XY) ou féminins (XX). Certains peuvent n’avoir qu’un seul chromosome X (XO). D’autres peuvent avoir un chromosome X supplémentaire (XXY).

Les personnes atteintes de cette maladie n’ont aucune différence entre leurs organes internes et leurs organes génitaux externes. Autour de la puberté, ils peuvent ne pas suivre le développement sexuel habituel. Par exemple, les personnes ayant des organes sexuels féminins peuvent ne pas avoir leurs règles.

Discrimination

Les personnes intersexes peuvent être confrontées à la discrimination des autres. Cela peut prendre la forme d’intimidation ou de honte, ou cela peut signifier être exclu de différents services.

En raison de ces défis, les personnes intersexes peuvent éprouver des sentiments de solitude, de colère ou de dépression.

Pour aider les gens à se connecter, des groupes de soutien intersexes peuvent être trouvés en ligne pour les personnes de tous âges, y compris Facebook. Une conférence annuelle appelée InterConnect est organisée en personne aux États-Unis.

Des groupes de défense comme interACT peuvent également aider à fournir des informations sur les droits légaux des personnes intersexes.

Les personnes peuvent également se heurter à des obstacles lorsqu’elles demandent d’inclure « intersexe » sur les certificats de naissance et autres documents. Cependant, certains États modifient leurs règles et autorisent une désignation non binaire sur les certificats de naissance.

Sommaire

L’intersexe fait référence aux variations des traits sexuels et de l’anatomie reproductive. Ces variations ne correspondent pas à ce qui est normalement classé comme masculin ou féminin. La sensibilisation à l’intersexe augmente grâce au travail des groupes de défense des droits de l’homme et des organisations de défense des droits humains.

Certaines personnes intersexes peuvent vouloir changer leur corps par une intervention chirurgicale ou un traitement. D’autres non.

À mesure que les enfants intersexes grandissent, il est important de leur parler de leur corps et du fait que leurs différences sont naturelles.

Parler avec la famille et les amis qui vous soutiennent peut vous aider. Les groupes de soutien peuvent également offrir un sentiment de communauté aux personnes intersexes, aux familles et aux amis.