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La fibromyalgie est-elle héréditaire ?

by Jean-Charles Bourgeois
08/12/2021
0

La fibromyalgie est associée à un risque héréditaire, mais le pourcentage exact d’une contribution génétique à la fibromyalgie n’est pas connu.

Femme adulte et adolescent parlant sur un fond blanc

Image de la mère / Getty Images

La fibromyalgie n’est pas héréditaire au sens classique, où une mutation d’un seul gène est responsable d’un trait donné. C’est l’hérédité monogénique, et elle contrôle des choses comme la drépanocytose ; Cependant, les preuves suggèrent que vos gènes peuvent vous prédisposer à la fibromyalgie, mais d’une manière complexe impliquant de nombreux gènes, ce qui est décrit comme polygénique.

Quelle est la différence?

Dans une maladie héréditaire classique, monogénique, un gène spécifique que vous héritez de vos parents est le principal facteur qui détermine si vous contracterez une maladie. Par exemple, dans la mucoviscidose, l’enfant de parents qui sont tous deux porteurs de la maladie a 25 pour cent de chance de développer la mucoviscidose. Soit ils héritent de la mutation génétique en cause, soit ils ne le font pas. S’ils héritent de la mutation, ils contractent la maladie.

Avec une prédisposition polygénique, ce n’est pas aussi simple car vos gènes signifient seulement qu’une maladie particulière est possible dans les bonnes conditions. Vous pouvez avoir un risque plus élevé ou plus faible que les autres, mais développer la maladie n’est pas une certitude. En règle générale, d’autres facteurs doivent entrer en jeu pour déclencher réellement la maladie.

Dans la fibromyalgie, ces autres facteurs peuvent inclure :

  • Autres sources de douleur chronique
  • Maladie auto-immune
  • Les troubles du sommeil
  • Stress chronique
  • Maladie infectieuse
  • Chimie cérébrale anormale

Certains experts émettent l’hypothèse que des facteurs environnementaux tels que les sensibilités alimentaires ou l’exposition à des toxines pourraient également jouer un rôle.

Cela signifie que votre enfant a peut-être hérité d’une prédisposition génétique à la fibromyalgie, mais cela ne signifie pas pour autant qu’il en finira par en souffrir. Il faudrait un ensemble supplémentaire de circonstances pour les amener dans cette voie.

Liens génétiques dans la fibromyalgie

Les chercheurs ont commencé à étudier une composante génétique possible de la fibromyalgie il y a longtemps parce qu’elle a tendance à se dérouler dans des familles, dans ce qu’on appelle des « groupes ». Une grande partie du travail a impliqué des jumeaux identiques. Le corpus de recherche s’est accru depuis les années 1980.

Ce que nous avons appris, c’est qu’il y a un risque qui est déterminé par la génétique et qu’il y a aussi une contribution d’autres facteurs.

La recherche suggère également qu’un seuil de douleur bas (le point auquel la sensation devient douloureuse) est courant chez les parents non fibromyalgiques des personnes atteintes de fibromyalgie.

Nous commençons tout juste à nous faire une idée des facteurs génétiques spécifiques associés à la fibromyalgie. Jusqu’à présent, nous avons plusieurs études suggérant des connexions avec de nombreux gènes, mais bon nombre de ces études n’ont pas été répliquées.

Les anomalies génétiques qui ont été suggérées par des études préliminaires incluent des gènes qui codent pour la production de neurotransmetteurs (messagers chimiques dans le cerveau) qui ont été impliqués dans la fibromyalgie, notamment la sérotonine, la noradrénaline, la dopamine, le GABA et le glutamate. D’autres gènes sont impliqués dans la fonction cérébrale générale, la lutte contre les infections virales et les récepteurs cérébraux qui traitent les opioïdes (analgésiques narcotiques) et les cannabinoïdes (comme la marijuana.)

À mesure que nous en apprenons davantage sur ces associations génétiques, les chercheurs peuvent identifier lesquelles d’entre elles contribuent au risque de développer la fibromyalgie, ainsi que si certaines peuvent être utilisées pour diagnostiquer ou traiter la maladie.

Qu’est-ce que cela signifie pour votre enfant ?

C’est effrayant de penser que votre enfant a un risque accru de se retrouver avec la fibromyalgie. L’essentiel à retenir est que rien n’est garanti.

Jusqu’à présent, nous ne savons pas ce qui pourrait aider à réduire le risque, mais une étude suggère que le jumeau avec l’intelligence émotionnelle la plus élevée était moins susceptible de tomber malade.

Votre intelligence émotionnelle est votre capacité :

  • Être conscient et maître de ses émotions
  • Pour exprimer ce que vous ressentez
  • Gérer les relations avec équité et empathie

Encourager ces compétences chez votre enfant peut aider. Le stress est également une source de préoccupation, alors essayez d’enseigner à votre enfant des mécanismes d’adaptation positifs. Si votre enfant semble avoir des difficultés avec l’un de ces problèmes, vous voudrez peut-être consulter un conseiller professionnel qui pourra l’aider.

Étant donné que la douleur chronique préexistante est un facteur de risque de fibromyalgie, vous voudrez peut-être être particulièrement conscient de la façon dont les blessures guérissent et si votre enfant souffre de migraines ou de « douleurs de croissance ». Votre pédiatre devrait être en mesure de recommander des traitements.

Nous n’avons pas de preuves qu’une alimentation saine et une bonne forme physique générale réduisent spécifiquement le risque de développer la fibromyalgie chez votre enfant, mais c’est toujours une bonne idée.

Si vous êtes préoccupé par la santé de votre enfant, assurez-vous d’en parler à votre pédiatre.

Et rappelez-vous que vous n’avez pas « voué » votre enfant à quoi que ce soit. En fait, votre prise de conscience précoce pourrait bien être ce qui les oriente vers une direction plus saine.

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