Lévomilnacipran systémique 20 mg (AN 411)
Lévomilnacipran
Nom générique : lévomilnacipran [ LEE-voe-mil-NA-si-pran ]
Nom de marque: Fetzima
Forme posologique : gélule orale, à libération prolongée (120 mg ; 20 mg ; 20 mg-40 mg ; 40 mg ; 80 mg)
Classe de médicaments : inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine
Qu’est-ce que le lévomilnacipran ?
Le lévomilnacipran est un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN).
Le lévomilnacipran est utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur.
Un médicament similaire appelé milnacipran (Savella) est utilisé pour traiter un trouble de la douleur chronique appelé fibromyalgie. Le lévomilnacipran (Fetzima) ne doit pas être utilisé pour traiter la fibromyalgie.
Le lévomilnacipran peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
Les personnes souffrant de dépression ou de maladie mentale peuvent avoir des pensées suicidaires. Certains jeunes peuvent avoir des pensées suicidaires accrues lorsqu’ils commencent à prendre un médicament pour traiter la dépression. Informez immédiatement votre médecin si vous avez des changements soudains d’humeur ou de comportement, ou des pensées suicidaires.
N’arrêtez pas d’utiliser le lévomilnacipran sans en parler au préalable avec votre médecin.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas utiliser le lévomilnacipran si vous êtes allergique au lévomilnacipran ou au milnacipran (Savella).
N’utilisez pas de lévomilnacipran dans les 7 jours avant ou 14 jours après avoir pris un inhibiteur de la MAO. Une interaction médicamenteuse dangereuse pourrait se produire. Les inhibiteurs de la MAO comprennent l’isocarboxazide, le linézolide, l’injection de bleu de méthylène, la phénelzine et la tranylcypromine.
Informez votre médecin si vous utilisez également des médicaments stimulants, des médicaments opioïdes, des produits à base de plantes ou des médicaments contre la dépression, les maladies mentales, la maladie de Parkinson, les migraines, les infections graves ou la prévention des nausées et des vomissements. Une interaction avec le lévomilnacipran pourrait provoquer une maladie grave appelée syndrome sérotoninergique.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
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glaucome;
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problèmes cardiaques, hypertension artérielle;
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un accident vasculaire cérébral;
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problèmes de saignement;
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problèmes de miction;
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problèmes sexuels;
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maladie du rein;
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une saisie;
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faibles niveaux de sodium dans votre sang;
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trouble bipolaire (maniaco-dépression);
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s’il y a des antécédents de dépression, de comportement maniaque ou de suicide dans votre famille ; ou
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si vous buvez de l’alcool.
Les personnes souffrant de dépression ou de maladie mentale peuvent avoir des pensées suicidaires. Certains jeunes peuvent avoir des pensées suicidaires accrues lorsqu’ils commencent à prendre un médicament pour traiter la dépression. Restez attentif aux changements de votre humeur ou de vos symptômes. Votre famille ou vos soignants doivent également surveiller les changements soudains dans votre comportement.
La prise de ce médicament pendant la grossesse pourrait nuire au bébé, mais l’arrêt du médicament peut ne pas être sans danger pour vous. Ne commencez pas ou n’arrêtez pas le lévomilnacipran sans demander l’avis de votre médecin.
Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets du lévomilnacipran sur le bébé.
Si vous allaitez, informez votre médecin si votre bébé est agité ou irritable et a des problèmes d’alimentation ou des difficultés à prendre du poids.
Non approuvé pour une utilisation par toute personne de moins de 18 ans.
Comment dois-je prendre du lévomilnacipran ?
Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Votre médecin peut occasionnellement modifier votre dose. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.
Prenez le médicament à la même heure chaque jour, avec ou sans nourriture.
Avalez la capsule entière et ne l’écrasez pas, ne la mâchez pas, ne la cassez pas et ne l’ouvrez pas.
Votre tension artérielle et votre fréquence cardiaque devront être vérifiées souvent.
Informez votre médecin si vous présentez des changements dans la fonction sexuelle, tels qu’une perte d’intérêt pour le sexe, des difficultés à avoir un orgasme ou (chez les hommes) des problèmes d’érection ou d’éjaculation. Certains problèmes sexuels peuvent être traités.
N’arrêtez pas d’utiliser le lévomilnacipran brutalement, sinon vous pourriez ressentir des symptômes désagréables (tels que de l’agitation, de la confusion, des picotements ou des sensations de choc électrique). Demandez à votre médecin avant d’arrêter le médicament.
Stocker à température ambiante à l’abri de l’humidité et de la chaleur.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Prenez le médicament dès que vous le pouvez, mais sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de votre prochaine dose. Ne prenez pas deux doses à la fois.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.
Que dois-je éviter pendant que je prends du lévomilnacipran ?
Évitez de conduire ou d’exercer des activités dangereuses jusqu’à ce que vous sachiez comment le lévomilnacipran vous affectera. Vos réactions pourraient être altérées.
Demandez à votre médecin avant de prendre un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) tel que l’aspirine, l’ibuprofène, le naproxène, l’Advil, l’Aleve, le Motrin et autres. L’utilisation d’un AINS avec du lévomilnacipran peut provoquer des ecchymoses ou des saignements facilement.
Évitez de boire de l’alcool. Cela peut augmenter vos taux sanguins de lévomilnacipran.
Effets secondaires du lévomilnacipran
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : éruption cutanée ou urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des changements nouveaux ou soudains d’humeur ou de comportement, y compris une dépression ou une anxiété nouvelle ou aggravée, des crises de panique, des troubles du sommeil ou si vous vous sentez impulsif, irritable, agité, hostile, agressif, agité, plus actif ou bavard, ou avez des pensées suicidaires ou faites-vous du mal.
Le lévomilnacipran peut provoquer des effets indésirables graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
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vision floue, vision en tunnel, douleur ou gonflement des yeux, rougeur des yeux ;
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miction douloureuse ou difficile;
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ecchymoses faciles, saignements inhabituels, taches violettes ou rouges sous la peau ;
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battre des battements de coeur ou flotter dans votre poitrine ;
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saisie (convulsions);
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épisodes maniaques – pensées de course, augmentation de l’énergie, diminution du besoin de sommeil, comportement à risque, être agité ou bavard ; ou
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faible taux de sodium – maux de tête, confusion, troubles de l’élocution, faiblesse grave, vomissements, perte de coordination, sensation d’instabilité.
Les effets secondaires graves peuvent être plus probables chez les personnes âgées.
Consultez immédiatement un médecin si vous présentez des symptômes du syndrome sérotoninergique, tels que : agitation, hallucinations, fièvre, transpiration, frissons, rythme cardiaque rapide, raideur musculaire, contractions musculaires, perte de coordination, nausées, vomissements ou diarrhée.
Les effets secondaires courants du lévomilnacipran peuvent inclure :
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nausées, vomissements, constipation;
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battements de coeur irréguliers;
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transpiration; ou
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diminution de la libido, impuissance ou difficulté à avoir un orgasme.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie du lévomilnacipran
Dose habituelle chez l’adulte pour la dépression :
Dose initiale : 20 mg par voie orale 1 fois/jour pendant 2 jours, puis augmenter à 40 mg par voie orale 1 fois/jour
Dose d’entretien : 40 à 120 mg par voie orale 1 fois/jour
Dose maximale : 120 mg/jour
Commentaires:
-La dose peut être augmentée par paliers de 40 mg à des intervalles de 2 jours ou plus en fonction de la tolérance et de l’efficacité.
– L’efficacité a été établie dans des essais d’une durée de 5 semaines.
Utilisation : Traitement du trouble dépressif majeur (TDM)
Quels autres médicaments affecteront le lévomilnacipran ?
L’utilisation de lévomilnacipran avec d’autres médicaments qui vous rendent somnolent peut aggraver cet effet. Demandez à votre médecin avant d’utiliser des médicaments opioïdes, un somnifère, un relaxant musculaire ou un médicament contre l’anxiété ou les convulsions.
Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :
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tout autre antidépresseur;
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sibutramine;
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le millepertuis ;
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tryptophane (parfois appelé L-tryptophane);
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un diurétique ou « pilule d’eau » ;
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un anticoagulant (warfarine, Coumadin, Jantoven);
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des pilules amaigrissantes, des stimulants ou des médicaments pour traiter le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) comme l’Adderall ou le Ritalin ;
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analgésiques – fentanyl, tramadol ;
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médicaments pour traiter l’anxiété, les troubles de l’humeur, les troubles de la pensée ou les maladies mentales – buspirone, lithium et bien d’autres ; ou
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médicament contre la migraine – sumatriptan, rizatriptan, zolmitriptan et autres.
Cette liste n’est pas complète. D’autres médicaments peuvent affecter le lévomilnacipran, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.
FAQ populaires
Fetzima entraîne-t-il une perte ou un gain de poids?
La recherche a montré que Fetzima n’a aucun effet global sur le poids et ne provoque pas de gain ou de perte de poids dans les études qui ont suivi des personnes jusqu’à un an. Les données regroupées à partir d’essais à court terme montrent une perte de poids globale moyenne de 0,59 kg avec Fetzima et un gain de poids de 0,02 kg avec le placebo. Le nombre de patients ayant signalé une augmentation de plus de 7 % de leur poids était de 0,6 % avec Fetzima et de 0,9 % avec le placebo. Le nombre de patients rapportant une perte de poids supérieure à 7 % était de 1,6 % avec Fetzima et de 1 % avec le placebo. Dans une étude d’innocuité sans insu d’un an, une perte de poids moyenne de 0,55 kg a été signalée avec Fetzima. En règle générale, il y avait une tendance à la perte de poids avec Fetzima, mais cela n’a pas été considéré comme significatif.
Fetzima provoque-t-il la perte de cheveux?
La perte de cheveux n’est pas un effet secondaire courant de Fetzima et n’est pas répertoriée dans les informations sur le produit, mais les rapports post-commercialisation indiquent que la perte de cheveux a été signalée chez environ 1,2 % des personnes ayant signalé des effets secondaires lors de la prise de Fetzima. La perte de cheveux était plus susceptible de se produire chez les femmes, avec 54 % des cas documentés chez les personnes âgées de 50 à 59 ans.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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