Échantillonnage de villosités choriales (CVS) : qu’est-ce que c’est, avantages et risques ?

Aperçu

Qu’est-ce que le prélèvement de villosités choriales ?

Le prélèvement de villosités choriales (CVS) est un type de test prénatal. Vous pouvez choisir de subir ce test génétique pendant la grossesse pour vérifier si votre bébé à naître (fœtus) a des problèmes de santé comme le syndrome de Down. Il confirme également le sexe.

Le test CVS prélève un petit échantillon de cellules du placenta, l’organe qui se forme pendant la grossesse pour nourrir votre bébé.

Les cellules que votre professionnel de la santé retire sont appelées villosités choriales. Ils sont formés à partir de l’œuf fécondé, ils ont donc généralement les mêmes gènes que votre bébé.

Quelle est la différence entre le test CVS et l’amniocentèse ?

Les tests CVS et l’amniocentèse sont des types de tests de diagnostic prénatal. Mais les prestataires les exécutent à différents moments de la grossesse. Le test CVS a lieu plus tôt dans la grossesse que l’amniocentèse. En règle générale, un CVS est effectué entre 10 et 13 semaines, tandis que l’amniocentèse est effectuée après 15 semaines de gestation. De plus, il y a une certaine différence dans ce qu’ils testent. Par exemple, l’amniocentèse peut tester les défauts du tube neural, la structure qui se transforme en cerveau et en moelle épinière de votre bébé. Des exemples de ces défauts comprennent le spina bifida. CVS ne peut pas détecter ces conditions.

Votre fournisseur de soins de santé peut vous parler de votre risque et vous recommander l’un de ces tests, les deux ou aucun.

Quand les tests CVS sont-ils effectués ?

Vous subissez un test CVS lorsque vous êtes enceinte de 10 à 13 semaines.

Qui a besoin d’un test CVS ?

Le test CVS ne fait pas partie intégrante des soins prénatals. Votre fournisseur de soins de santé peut vous proposer cette option si vous présentez certains facteurs de risque, des anomalies détectées lors d’échographies précoces ou un dépistage génétique (par rapport au sang) anormal. Avoir le test peut détecter des conditions génétiques au début de la grossesse. Mais vous pouvez également choisir de sauter le test. C’est à vous.

Les fournisseurs proposent généralement des tests CVS si vous :

• Avoir déjà un enfant avec une maladie génétique connue.
• Vous avez 35 ans ou plus à la date de votre accouchement, car le risque d’avoir un bébé avec un problème génétique augmente avec l’âge de la mère.
• A eu un dépistage ou un test antérieur qui indiquait un risque plus élevé d’avoir un enfant atteint d’une maladie génétique. Par exemple, le test prénatal non invasif (NIPT), souvent effectué entre 10 et 13 semaines, recherche l’ADN du bébé dans le sang de la mère.
• Avoir des antécédents familiaux d’une maladie génétique, ou votre partenaire en a.

Quelles maladies ou troubles le prélèvement de villosités choriales identifie-t-il ?

Le CVS peut aider à identifier certaines maladies génétiques, y compris les problèmes de chromosomes. Ces structures cellulaires contiennent l’ADN du bébé. Le CVS peut détecter s’il y a des chromosomes supplémentaires ou manquants ou si certains présentent des modifications importantes de leur structure. Ces types de modifications chromosomiques peuvent entraîner des malformations congénitales et d’autres problèmes.

Les tests CVS des conditions incluent :

• Le syndrome de Down ou trisomie 21.

• Fibrose kystique.

• Drépanocytose.

• La maladie de Tay-Sachs.

• Trisomie 18 ou syndrome d’Edward.

Le test CVS détecte-t-il toutes les malformations congénitales ?

CVS ne détecte pas certaines malformations congénitales. Par exemple, il ne peut pas détecter les problèmes cardiaques, les fentes labiales ou palatines ou le spina bifida. Une échographie lorsque vous êtes enceinte de 18 à 20 semaines vérifie la plupart des malformations congénitales.

Si vous avez le SVC, envisagez de passer un test sanguin d’alpha-foetoprotéine (AFP) plus tard au cours de la grossesse. L’AFP détecte les défauts du tube neural que CVS ne détecte pas.

Quels sont les avantages du prélèvement de villosités choriales ?

Les tests CVS présentent plusieurs avantages :

• Résultats précis : Vous pouvez vous fier aux résultats des tests CVS pour prendre des décisions importantes en matière de soins de santé.
• Information critique: Vous pouvez faire face à un risque plus élevé d’avoir un bébé atteint d’une maladie génétique ou d’un autre problème. Si c’est le cas, vous et votre partenaire voudrez peut-être savoir ce qui se passe avec votre bébé dès que possible. Ces informations peuvent vous aider à prendre les meilleures décisions en matière de soins de santé. Par exemple, vous pouvez vous préparer à un traitement spécial dont votre bébé pourrait avoir besoin immédiatement après sa naissance. Ou vous pouvez décider de ne pas poursuivre la grossesse.
• Connaissances antérieures : Vous faites CVS plus tôt dans la grossesse que l’amniocentèse. Cela vous aide à faire des choix au début de la grossesse. Par exemple, la procédure de résiliation est d’autant plus sûre que vous la faites tôt.