Comment les parents peuvent s’impliquer dans la défense des besoins spéciaux

Rejoignez le PTA

L’organisation de parents de votre école est un excellent moyen de commencer à lutter pour les besoins de votre enfant et des autres enfants ayant des besoins spéciaux. Une fois par mois, et grâce à des opportunités de bénévolat entre les deux, vous pouvez indiquer clairement que les enfants handicapés ont des personnes qui les défendront et s’impliqueront, et vous pouvez vous assurer que leurs besoins et leurs réussites font partie de toute discussion à l’école.

Écrire une lettre

Dans de nombreuses communautés, des sujets d’intérêt communautaire sont débattus avec passion dans la section Lettres à l’éditeur du journal local. Les voix y sont parfois convaincantes, parfois stridentes, mais elles donnent le ton et le sujet de la conversation communautaire. Assurez-vous que les préoccupations des familles comme la vôtre sont incluses.

Qu’il s’agisse de réfuter des arguments avec lesquels vous n’êtes pas d’accord ou de présenter des problèmes ou des histoires positives, vous avez le pouvoir de rehausser le profil des enfants ayant des besoins spéciaux sans jamais quitter votre ordinateur.

Assister aux réunions communautaires

Les réunions de la commission scolaire et du conseil municipal sont généralement ouvertes au public et si ennuyeuses que le public préfère faire n’importe quoi que d’y aller. Pourtant, s’il y a un gros problème en cours de discussion qui affecte votre enfant, allez faire entendre votre voix.

Rassemblez d’autres parents dont les enfants ont des besoins similaires. C’est terrible de sentir qu’il faut être une roue qui grince pour obtenir la graisse, mais les politiciens locaux, en particulier, semblent répondre aux voix des électeurs qui sont les plus fortes à leurs oreilles. Soyez une telle voix.

Courir pour le bureau local

Bien sûr, la meilleure façon d’augmenter le volume de votre voix est de devenir l’un des décideurs. Les familles d’enfants ayant des besoins spéciaux ou en éducation spéciale peuvent être sous-représentées dans ces groupes simplement en raison des exigences de prendre soin et de se battre pour nos enfants sur une base immédiate et individuelle. Mais cela laisse nos préoccupations en dehors du grand schéma des choses et permet à nos communautés de négliger nos besoins.

Le fait d’avoir de solides défenseurs des parents en position de pouvoir ne changera pas immédiatement la politique, mais cela garantira que tout le monde en ville connaît quelqu’un avec un enfant spécial.

Démarrer un groupe de plaidoyer local

Si rejoindre les structures de pouvoir existantes n’est pas pratique ou approprié pour vous, lancez la vôtre. Réseautez avec d’autres parents d’enfants en éducation spécialisée ou ayant un handicap similaire au vôtre et organisez une réunion. Discuter avec d’autres parents de leurs besoins et de leurs préoccupations peut vous aider à élaborer un plan d’action, et travailler ensemble pour atteindre ces objectifs vous aidera à attirer l’attention.

Vous pouvez créer un groupe formel avec l’aide du centre de défense des droits des parents de votre État ou garder les choses informelles. Dans tous les cas, le nombre fait la force.

Rejoignez un groupe de plaidoyer national

De nombreux handicaps ont des organisations nationales ou même internationales qui travaillent spécifiquement pour augmenter les soutiens, financer la recherche et promulguer des lois qui profitent aux enfants et aux familles ayant des besoins spéciaux. Mes listes de ressources pour divers handicaps peuvent vous conduire à celle qui vous convient, ou rechercher sur Internet avec le nom du diagnostic pour trouver qui travaille pour vous.

Rejoignez ces organisations et aidez-les avec votre argent et votre temps. Ils ont du punch en fonction de la taille et de la visibilité, et vous pouvez en faire partie. Vous pouvez aussi souvent trouver ou former des groupes locaux sous leurs auspices.

Écrire un blog

Il semble que ce ne soit pas grand-chose d’écrire l’histoire de votre famille en pixels et de la publier pour que quiconque tombe dessus puisse la voir. Mais il existe énormément de blogs puissants sur les besoins spéciaux des parents, et ensemble, ils forment une image florissante, intime et touchante de ce à quoi ressemble la vie et l’amour d’un enfant handicapé. C’est une expérience qui a été entourée de silence et de secret dans le passé, et cette nouvelle opportunité d’expression sociale en est une que nous devons saisir et exploiter.