Zygosité chez les bébés jumeaux et les multiples

En ce qui concerne les jumeaux, la zygosité est un concept important à comprendre. Même les parents de jumeaux et les jumeaux eux-mêmes sont souvent confus au sujet de la zygosité et de la façon dont elle est utilisée pour catégoriser les jumeaux. Lisez la suite pour découvrir la définition de la zygosité.

Qu’est-ce que la zygosité ?

Les caractéristiques d’un zygote (une cellule formée par l’union de deux gamètes). La zygosité est utilisée pour caractériser la relation génétique entre les descendants d’une même naissance, c’est-à-dire des jumeaux ou des multiples. Essentiellement, la zygosité décrit le type jumeau en fonction de l’origine.

Zygosité des multiples

La zygotie est un sujet de discussion important dans la communauté des multiples. Les classifications familières de type jumeau sont identiques et fraternelles, qui sont couramment utilisées pour décrire les jumeaux en fonction de leur apparence. Cependant, la zygosité est une classification scientifique plus importante pour décrire les jumeaux en fonction de leur formation.

Les jumeaux monozygotes ou les multiples se forment lorsqu’un seul ovule fécondé (zygote) se divise, entraînant le développement de deux ou plusieurs embryons individuels. Parce qu’ils proviennent du même ensemble de cellules, ces individus ont le même ADN et ont souvent des apparences physiques remarquablement similaires.

Les multiples dizygotes – ou multizygotes – sont des créations uniques qui se produisent lorsque plusieurs ovules sont fécondés et se développent. Leur patrimoine génétique est le même que celui de leurs frères et sœurs, avec environ 50% de leur ADN en commun. Ils peuvent se ressembler de la même manière que les frères et sœurs se favorisent mutuellement. Ou, ils peuvent sembler complètement différents. Ils sont communément appelés jumeaux fraternels ou multiples. Le terme trizygotique peut également être utilisé pour décrire des triplés.

La zygosité peut avoir des implications dans une grossesse gémellaire ou multiple, par exemple, en cas de complications médicales telles que le syndrome de transfusion de jumeaux à jumeaux (TTTS). L’établissement de la zygosité peut apporter une certaine clarté dans les décisions médicales pour les multiples, comme dans le cas d’une greffe d’organe ou de tissu. Cependant, il ne peut pas toujours être confirmé de manière concluante sans analyse ADN.

De nombreux parents sont mal informés de la zygosité de leurs multiples, soit parce qu’ils comprennent mal le concept, soit parce qu’un soignant a fait une hypothèse incorrecte. Les parents voudront peut-être déterminer la zygosité de leurs multiples pour satisfaire leur curiosité ou pour avoir une réponse prête aux questions fréquentes sur le type de jumeaux.

Bien que la zygotie puisse parfois être déterminée en fonction des circonstances, une analyse ADN est souvent le seul moyen de savoir avec certitude si les jumeaux sont monozygotes ou dizygotes.