Durvalumab
Nom générique : durvalumab [ dur-VAL-ue-mab ]
Nom de marque: Imfinzi
Forme posologique : solution intraveineuse (50 mg/mL)
Classe de médicaments : Anticorps monoclonaux anti-PD-1
Qu’est-ce que le durvalumab ?
Le durvalumab est utilisé pour traiter le cancer des poumons, de la vessie ou des voies urinaires.
Le durvalumab est parfois administré lorsque le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps ou ne peut pas être retiré par chirurgie, ou lorsque d’autres traitements n’ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.
Le durvalumab peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.
Avertissements
Le durvalumab peut provoquer des effets indésirables graves, voire mortels, sur les poumons, le foie, le pancréas, les reins, les intestins, la thyroïde, l’hypophyse ou les glandes surrénales.
Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes nouveaux ou inhabituels, tels que : fatigue, changements d’humeur, maux de tête, problèmes de vision, faiblesse musculaire, problèmes d’estomac, changements de poids, éruption cutanée, perte de cheveux, saignements ou ecchymoses, jaunissement de la peau ou yeux, augmentation ou diminution de la miction, urine foncée, selles sanglantes ou goudronneuses, aggravation de la toux, douleur thoracique ou difficulté à respirer.
Avant de prendre ce médicament
Informez votre médecin si vous avez une infection active ou si vous avez déjà eu :
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une greffe d’organe ou de cellules souches (récente ou prévue);
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maladie pulmonaire ou problèmes respiratoires;
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maladie du foie;
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la radiothérapie de votre région thoracique ; ou
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une maladie auto-immune telle que le lupus, la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn.
Le durvalumab peut nuire à un bébé à naître. Utilisez un contraceptif efficace pour prévenir une grossesse pendant que vous utilisez le durvalumab et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.
N’allaitez pas pendant que vous utilisez du durvalumab et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.
Comment le durvalumab est-il administré ?
Le durvalumab est administré par perfusion dans une veine, généralement une fois toutes les 2, 3 ou 4 semaines. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.
Ce médicament doit être administré lentement et la perfusion peut durer environ 1 heure.
Vous pourriez avoir besoin de tests médicaux fréquents.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de durvalumab.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Étant donné que le durvalumab est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.
Que dois-je éviter pendant que je reçois du durvalumab ?
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.
Effets secondaires du durvalumab
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets secondaires peuvent survenir lors de l’injection. Informez immédiatement votre soignant si vous ressentez des étourdissements ou des démangeaisons, ou si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs au cou ou au dos, des difficultés respiratoires ou des bouffées vasomotrices (chaleur, rougeur ou sensation de picotement).
Le durvalumab amène votre système immunitaire à attaquer les cellules tumorales, mais il pourrait également attaquer des organes et des tissus sains de votre corps. Cela pourrait entraîner des effets secondaires graves ou potentiellement mortels sur vos poumons, votre foie, votre pancréas, vos reins, vos intestins, votre thyroïde ou vos glandes surrénales.
Le durvalumab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
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douleur thoracique, toux nouvelle ou qui s’aggrave, sensation d’essoufflement ;
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douleur intense à l’estomac, diarrhée, selles sanglantes ou goudronneuses ;
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une éruption cutanée, des démangeaisons ou des cloques nouvelles ou qui s’aggravent ;
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fièvre, symptômes pseudo-grippaux;
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douleur ou brûlure lorsque vous urinez;
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problèmes dans d’autres organes – changements d’humeur ou de comportement, raideur de la nuque, confusion, douleur ou rougeur oculaire, problèmes de vision ;
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problèmes de foie – perte d’appétit, douleur dans le haut de l’estomac, somnolence, ecchymoses ou saignements faciles, urine foncée, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux);
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problèmes rénaux – peu ou pas de miction, urine rouge ou rose, gonflement des pieds ou des chevilles ;
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rejet de greffe – éruption cutanée avec cloques et desquamation, diarrhée aqueuse, douleurs à l’estomac, vomissements, perte d’appétit, fièvre, ecchymoses ou saignements, jaunisse, douleur ou gonflement près de votre organe transplanté ; ou
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signes d’un trouble hormonal – maux de tête inhabituels, sensation de tête légère ou très fatiguée, voix rauque ou grave, augmentation de la faim ou de la soif, augmentation de la miction, constipation, vomissements, perte de cheveux, sensation de froid, prise de poids ou perte de poids.
Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou définitivement interrompus si vous présentez certains effets secondaires.
Les effets secondaires courants du durvalumab peuvent inclure :
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nausées, constipation;
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diminution de l’appétit;
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se sentir faible ou fatigué;
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douleurs osseuses ou musculaires;
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toux, sensation d’essoufflement;
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symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge;
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miction douloureuse;
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chute de cheveux;
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éruption; ou
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gonflement des bras et des jambes.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie du durvalumab
Dose habituelle chez l’adulte pour le carcinome urothélial :
10 mg/kg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable
Utilisations : Pour le traitement des patients atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique qui :
-Avoir une progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie contenant du platine
-Avoir une progression de la maladie dans les 12 mois suivant un traitement néoadjuvant ou adjuvant avec une chimiothérapie contenant du platine
Dose habituelle chez l’adulte pour le cancer du poumon non à petites cellules :
10 mg/kg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines jusqu’à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou un maximum de 12 mois
Utilisation : Pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade III non résécable dont la maladie n’a pas progressé après une chimiothérapie et une radiothérapie à base de platine concomitantes
Dose habituelle chez l’adulte pour le cancer du poumon à petites cellules :
30kg ou moins :
20 mg/kg IV toutes les 3 semaines (21 jours) pendant 4 cycles, suivi de 20 mg/kg toutes les 4 semaines en monothérapie jusqu’à ce que le poids dépasse 30 kg
REMARQUE : Lorsque ce médicament est administré en association avec une chimiothérapie, administrer ce médicament avant la chimiothérapie le même jour ; reportez-vous aux informations posologiques de l’étoposide et du carboplatine ou du cisplatine pour obtenir des informations sur la posologie.
Plus de 30 kg :
1500 mg IV toutes les 3 semaines (21 jours) pendant 4 cycles, suivi de 1500 mg toutes les 4 semaines en monothérapie jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable
REMARQUE : Lorsque ce médicament est administré en association avec une chimiothérapie, administrer ce médicament avant la chimiothérapie le même jour ; reportez-vous aux informations posologiques de l’étoposide et du carboplatine ou du cisplatine pour obtenir des informations sur la posologie.
Utilisation : Ce médicament en association avec l’étoposide et le carboplatine ou le cisplatine, pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules au stade étendu (ES-SCLC)
Quels autres médicaments affecteront le durvalumab ?
D’autres médicaments peuvent affecter le durvalumab, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
Questions fréquemment posées
- Quel type de médicament est Imfinzi?
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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