Utilisations du pralatrexate, effets secondaires et avertissements

Pralatrexate

Nom générique : pralatrexate [ PRAL-a-TREX-ate ]

Nom de marque: Folotyn
Forme posologique : solution intraveineuse (20 mg/mL)
Classe de médicaments : Antimétabolites

Qu’est-ce que le pralatrexate ?

Le pralatrexate est utilisé pour traiter le lymphome à cellules T qui s’est propagé dans tout le corps.

Le pralatrexate est généralement administré après l’échec d’autres traitements.

Le pralatrexate peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Le pralatrexate peut augmenter votre risque de saignement ou d’infection. Appelez votre médecin si vous avez des ecchymoses ou des saignements inhabituels, ou de nouveaux signes d’infection (fièvre, frissons, courbatures).

Avant de prendre ce médicament

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes de foie ou de rein.

Vous devrez peut-être avoir un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Le pralatrexate peut nuire à un bébé à naître si la mère ou le père utilise le pralatrexate.

• Si vous êtes une femme, n’utilisez pas le pralatrexate si vous êtes enceinte. Utilisez un contraceptif efficace pour prévenir une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

• Si vous êtes un homme, utilisez une contraception efficace si votre partenaire sexuelle est capable de tomber enceinte. Continuez à utiliser le contrôle des naissances pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

• Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise le pralatrexate.

N’allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

Comment le pralatrexate est-il administré ?

Le pralatrexate est administré par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

Le pralatrexate est généralement administré une fois par semaine pendant 6 semaines maximum à la fois.

Votre médecin peut vous demander de prendre des suppléments d’acide folique avant, pendant et après votre traitement par le pralatrexate. Vous pouvez également recevoir des injections de vitamine B12 toutes les 8 à 10 semaines. Cela peut aider à protéger vos cellules sanguines de certains effets secondaires du pralatrexate.

Suivez très attentivement les instructions de dosage de votre médecin.

Le pralatrexate peut augmenter votre risque de saignement ou d’infection. Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents. Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés en fonction des résultats.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de pralatrexate.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter pendant que je reçois du pralatrexate ?

Ne recevez pas de vaccin « vivant » pendant que vous utilisez le pralatrexate, ou vous pourriez développer une infection grave. Les vaccins vivants comprennent le vaccin contre la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), le rotavirus, la typhoïde, la fièvre jaune, la varicelle (varicelle), le zona (zona) et la grippe nasale (grippe).

Effets secondaires du pralatrexate

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique (urticaire, respiration difficile, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave (fièvre, mal de gorge, brûlure des yeux, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et peeling).

Le pralatrexate peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• problèmes de foie – perte d’appétit, douleurs à l’estomac (côté supérieur droit), fatigue, démangeaisons, urine foncée, selles de couleur argileuse, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;

• signes de dégradation des cellules tumorales – fatigue, faiblesse, crampes musculaires, nausées, vomissements, diarrhée, rythme cardiaque rapide ou lent, picotements dans les mains et les pieds ou autour de la bouche ;

• faible nombre de globules blancs – fièvre, plaies cutanées, mal de gorge, toux, difficulté à respirer ;

• faible taux de globules rouges (anémie) – peau pâle, fatigue inhabituelle, sensation d’étourdissement ou d’essoufflement, mains et pieds froids ;

• faible taux de potassium – crampes dans les jambes, constipation, battements cardiaques irréguliers, palpitations dans la poitrine, augmentation de la soif ou de la miction, engourdissements ou picotements, faiblesse musculaire ou sensation de boiterie ; ou

• symptômes de déshydratation – sensation de soif ou de chaleur intense, incapacité d’uriner, transpiration abondante ou peau chaude et sèche.

Les effets secondaires courants du pralatrexate peuvent inclure :

• plaies ou plaques blanches dans ou autour de la bouche, difficulté à avaler ou à parler, sécheresse de la bouche, mauvaise haleine, altération du goût ;

• ecchymoses faciles, saignements inhabituels, taches violettes ou rouges sous la peau ;

• nausée; ou

• se sentir fatigué.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie du pralatrexate

Dose habituelle chez l’adulte pour le lymphome :

Dose habituelle pour adultes : 30 mg/m2 par injection intraveineuse en 3 à 5 minutes une fois par semaine pendant 6 semaines en cycles de 7 semaines.

Durée : Jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.

Commentaires:
-Les patients doivent prendre quotidiennement une faible dose (1 mg à 1,25 mg) d’acide folique par voie orale.
– L’acide folique doit commencer 10 jours avant la première dose de pralatrexate et continuer pendant 30 jours après la dernière dose.
-Les patients doivent également recevoir une injection de B12 (1 mg) dans les 10 semaines précédant la première dose de pralatrexate et toutes les 8 à 10 semaines par la suite.
-Les injections ultérieures de B12 peuvent être administrées le même jour que le traitement par le pralatrexate.

Utilisation : Le traitement des patients atteints d’un lymphome à cellules T périphérique (PTCL) récidivant ou réfractaire.

Quels autres médicaments affecteront le pralatrexate ?

Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :

• triméthoprime;

• sulfaméthoxazole;

• probénécide; ou

• AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) – aspirine, ibuprofène (Advil, Motrin), naproxène (Aleve), célécoxib, diclofénac, indométhacine, méloxicam et autres.

Cette liste n’est pas complète. D’autres médicaments peuvent affecter le pralatrexate, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.