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Home Informations sur les médicaments

Utilisations du moxetumomab pasudotox, effets secondaires et avertissements

by Dr Gilbert Barbier
09/09/2022
0

Moxétumomab pasudotox

Nom générique : moxétumomab pasudotox [ MOX-e-TOOM-oh-mab-pa-SOO-doe-tox ]

Nom de marque : Lumoxiti
Forme galénique : poudre intraveineuse pour injection (1 mg)
Classe de médicaments : divers antinéoplasiques

Qu’est-ce que le moxétumomab pasudotox ?

Le moxetumomab pasudotox est utilisé pour traiter les adultes atteints de leucémie à tricholeucocytes.

Le moxétumomab pasudotox est administré après qu’au moins deux autres traitements anticancéreux n’ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

Le moxetumomab pasudotox peut également être utilisé à des fins non mentionnées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Le moxetumomab pasudotox peut endommager vos reins, surtout si vous souffrez déjà d’une maladie rénale ou si vous avez 65 ans ou plus. Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez : des ecchymoses ou des saignements inhabituels, de la fièvre, de la confusion, de la fatigue ou de l’irritabilité, des douleurs à l’estomac, des vomissements, des urines foncées, des battements cardiaques rapides et peu ou pas d’urine.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

  • maladie du rein; ou

  • une affection qui affecte votre sang et vos vaisseaux sanguins (telle qu’un syndrome hémolytique et urémique ou une microangiopathie thrombotique sévère).

Vous devrez peut-être avoir un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

N’utilisez pas le moxetumomab pasudotox si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître. Utilisez un contraceptif efficace pour prévenir une grossesse pendant que vous utilisez le moxétumomab pasudotox et pendant au moins 30 jours après votre dernière dose. Informez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte.

Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez le moxetumomab pasudotox.

Comment le moxétumomab pasudotox est-il administré ?

Le moxetumomab pasudotox est administré par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

Ce médicament doit être administré lentement et la perfusion peut prendre environ 30 minutes.

Vous pouvez recevoir d’autres médicaments pour aider à prévenir les effets secondaires graves ou une réaction à la perfusion. Continuez à utiliser ces médicaments aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

Le moxetumomab pasudotox est administré selon un cycle de traitement de 28 jours. Vous devrez peut-être utiliser le médicament uniquement pendant la première semaine de chaque cycle. Vous pouvez recevoir jusqu’à 6 cycles de traitement. Votre médecin déterminera la durée du traitement avec ce médicament.

Pendant les 8 premiers jours de chaque cycle de traitement, buvez jusqu’à 12 verres pleins de 8 onces d’eau, de lait ou de jus toutes les 24 heures.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de moxetumomab pasudotox.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que le moxétumomab pasudotox est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter pendant que je reçois du moxetumomab pasudotox ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires du moxetumomab pasudotox

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir lors de l’injection. Informez votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, chaud ou froid, étourdi ou si vous avez des maux de tête, des douleurs musculaires, de la toux, des difficultés respiratoires ou des battements de cœur rapides.

Le moxétumomab pasudotox peut endommager les globules rouges, ce qui peut entraîner une insuffisance rénale irréversible. Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous avez : des ecchymoses ou des saignements inhabituels, de la fièvre, de la confusion, de la fatigue ou de l’irritabilité, des douleurs à l’estomac, des vomissements, des urines foncées, des battements cardiaques rapides et peu ou pas d’urine.

Le moxétumomab pasudotox peut provoquer des effets indésirables graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • faible taux de globules rouges (anémie) – peau pâle, fatigue inhabituelle, sensation d’étourdissement ou d’essoufflement, mains et pieds froids ;

  • signes d’un déséquilibre électrolytique – spasmes ou contractions musculaires, engourdissement ou sensation de picotement, nausées, battements cardiaques rapides ou irréguliers, convulsions ; ou

  • syndrome de fuite capillaire – étourdissements, faiblesse, toux, difficulté à respirer et gonflement soudain ou prise de poids.

Les effets secondaires graves peuvent être plus probables chez les personnes âgées.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou définitivement interrompus si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du moxétumomab pasudotox peuvent inclure :

  • gonflement des bras, des jambes ou du visage;

  • nausées, diarrhée, constipation;

  • maux de tête, fatigue;

  • fièvre; ou

  • anémie.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie du moxetumomab pasudotox

Dose habituelle chez l’adulte pour la leucémie à tricholeucocytes :

0,04 mg/kg IV pendant 30 minutes les jours 1, 3 et 5 de chaque cycle de 28 jours pendant un maximum de 6 cycles, progression de la maladie ou toxicité inacceptable

Traitement concomitant recommandé :
-Hydrater avec 1 L de solution isotonique (p. ex. injection de dextrose à 5 % et injection de chlorure de sodium à 0,45 % ou 0,9 %) pendant 2 à 4 heures avant et après chaque perfusion. -Administrer 0,5 L aux patients de moins de 50 kg.
-Conseiller aux patients de s’hydrater avec jusqu’à 3 L de liquides oraux (par exemple, de l’eau, du lait ou du jus) par 24 heures les jours 1 à 8 de chaque cycle de 28 jours. Chez les patients de moins de 50 kg, jusqu’à 2 litres par 24 heures sont recommandés.

Commentaires:
– Prémédication 30 à 90 minutes avant chaque perfusion avec un antihistaminique (p. ex., hydroxyzine ou diphénhydramine), de l’acétaminophène et un antagoniste des récepteurs de l’histamine-2 (p. ex., ranitidine, famotidine ou cimétidine).
-Envisager des antihistaminiques et des antipyrétiques oraux jusqu’à 24 heures après la perfusion et un corticostéroïde oral (par exemple, 4 mg de dexaméthasone) pour diminuer les nausées et les vomissements. Maintenir un apport suffisant en liquide oral.
-Surveiller l’équilibre hydrique et les électrolytes sériques.
– Envisagez l’aspirine à faible dose les jours 1 à 8 de chaque cycle de 28 jours.
-Moniteur de thrombose.

Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie à tricholeucocytes (HCL) récidivante ou réfractaire qui ont reçu au moins 2 traitements systémiques antérieurs, y compris un traitement avec un analogue nucléosidique purique (PNA)

Quels autres médicaments affecteront le moxetumomab pasudotox ?

D’autres médicaments peuvent affecter le moxétumomab pasudotox, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Questions fréquemment posées

  • Quel type de médicament est Lumoxiti ?

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

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