Utilisations du gadobénate de diméglumine, effets secondaires et avertissements

Gadobénate diméglumine

Nom générique : gadobénate de diméglumine [ GAD-oh-BEN-ate-dye-MEG-loo-meen ]

Nom de marque: Multihance
Forme posologique : solution intraveineuse (529 mg/mL)
Classe de médicaments : produit de contraste pour imagerie par résonance magnétique

Qu’est-ce que le gadobénate de diméglumine ?

Le gadobenate dimeglumine est un agent de contraste qui possède des propriétés magnétiques. Il est utilisé en combinaison avec l’imagerie par résonance magnétique (IRM) ou l’angiographie par résonance magnétique (ARM) pour permettre de voir plus clairement les vaisseaux sanguins, les organes et d’autres tissus non osseux sur l’IRM ou l’ARM.

Le gadobenate dimeglumine est utilisé pour aider à diagnostiquer certains troubles du cerveau et de la colonne vertébrale (système nerveux central). Ce médicament est également utilisé pour diagnostiquer l’athérosclérose (artères obstruées).

Le gadobénate de diméglumine peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Le gadobénate de diméglumine peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’une maladie rénale avancée. Vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous souffrez d’une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse.

Avant de prendre ce médicament

Le gadobénate de diméglumine peut rester dans votre corps pendant des mois ou des années après avoir reçu du gadobénate de diméglumine. On ne sait pas si cela pourrait causer des problèmes de santé chez les personnes dont les reins fonctionnent correctement. Dites à votre médecin si vous avez eu des scans répétés avec un agent de contraste et fournissez la date de votre dernier scan.

Vous ne devez pas recevoir de gadobénate de diméglumine si vous y êtes allergique.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

maladie du rein;
tout type de réaction à un agent de contraste ;
Diabète;
hypertension artérielle;
maladie du foie;
asthme, rhume des foins, allergies alimentaires ou médicamenteuses ;
une blessure, une intervention chirurgicale ou une infection grave ; ou
si vous avez plus de 60 ans.

On ne sait pas si ce médicament nuira à un bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte.

Il peut ne pas être sûr d’allaiter pendant l’utilisation de ce médicament. Demandez à votre médecin tout risque.

Comment dois-je prendre le gadobénate de diméglumine ?

Le gadobénate de diméglumine est administré par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

Dites à vos soignants si vous ressentez une brûlure, une douleur ou un gonflement autour de l’aiguille IV lorsque le médicament est injecté.

Votre médecin ou un autre fournisseur de soins de santé voudra peut-être vous surveiller pendant une courte période après la fin de votre test. Il s’agit de s’assurer que vous n’avez pas d’effets secondaires indésirables ou de réactions retardées.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Étant donné que le gadobénate de diméglumine n’est utilisé que pendant votre IRM, vous ne serez pas soumis à un schéma posologique.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que ce médicament est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter après avoir reçu du gadobénate de diméglumine ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires du gadobénate de diméglumine

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets indésirables du gadobénate de diméglumine peuvent survenir jusqu’à plusieurs jours après l’injection.

Le gadobénate de diméglumine peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’une maladie rénale avancée. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de cette maladie, tels que :

brûlure, démangeaisons, gonflement, desquamation et resserrement ou durcissement de la peau;
faiblesse musculaire;
raideur articulaire dans les bras, les mains, les jambes ou les pieds ;
douleur osseuse profonde dans les côtes ou les hanches ;
difficulté à se déplacer; ou
rougeur ou décoloration de la peau.

Appelez également votre médecin immédiatement si vous avez :

problèmes rénaux – peu ou pas d’uriner ; miction douloureuse ou difficile; gonflement des pieds ou des chevilles; sensation de fatigue ou d’essoufflement;
une saisie (convulsions);
battre des battements de coeur ou flotter dans votre poitrine ;
problèmes de respiration; ou
douleur, brûlure, gonflement, cloques ou changements cutanés à l’endroit où l’injection a été administrée.

Les effets secondaires courants du gadobénate de diméglumine peuvent inclure :

mal de tête;
nausée; ou
goût inhabituel ou désagréable dans la bouche.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie du gadobénate de diméglumine

Dose habituelle chez l’adulte pour l’imagerie par résonance magnétique du SNC :

0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) en injection intraveineuse en bolus rapide. Pour assurer une injection complète du milieu, l’injection doit être suivie d’un rinçage salin d’au moins 5 mL.

Dose habituelle chez l’adulte pour l’angiographie par résonance magnétique :

ARM des vaisseaux rénaux et aorto-ilio-fémoraux :

0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) sous forme d’injection intraveineuse en bolus rapide suivie d’un rinçage salin d’au moins 20 ml manuellement ou à l’aide d’un système d’injection automatique.

L’imagerie peut être démarrée immédiatement après l’administration de gadobénate de méglumine, avec un délai d’acquisition calculé par un bolus test ou une technique de détection automatique du bolus. Si la synchronisation du bolus n’est pas déterminée par une séquence d’impulsions de détection de contraste automatique, une injection de bolus test de 1 à 2 ml de gadobénate méglumine doit être utilisée pour calculer le délai d’analyse.

Dose pédiatrique habituelle pour l’imagerie par résonance magnétique du SNC :

2 ans et plus :
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) en injection intraveineuse en bolus rapide. Pour assurer une injection complète du milieu, l’injection doit être suivie d’un rinçage salin d’au moins 5 ml.

Quels autres médicaments affecteront le gadobénate de diméglumine ?

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous avez récemment utilisés, en particulier les médicaments anticancéreux, tels que :

cisplatine;
daunorubicine, doxorubicine;
étoposide;
méthotrexate;
paclitaxel;
tamoxifène; ou
vinblastine, vincristine.

Cette liste n’est pas complète. D’autres médicaments peuvent interagir avec le gadobénate de diméglumine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide des médicaments.

Plus d’informations

Votre médecin peut vous fournir plus d’informations sur le gadobénate de diméglumine.

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.