Utilisations d’olaratumab, effets secondaires et avertissements

Olaratumab

Nom générique : olaratumab [ OH-lar-AT-ue-mab ]

Nom de marque: Lartruvo
Classe de médicaments : divers antinéoplasiques

Qu’est-ce que l’olaratumab ?

L’olaratumab est un anticorps monoclonal qui bloque un certain type de récepteur cellulaire dans le corps qui peut affecter la croissance des cellules tumorales. Les anticorps monoclonaux sont conçus pour cibler et détruire uniquement certaines cellules du corps, ce qui peut aider à ralentir ou à arrêter la croissance tumorale.

Olaratumab est utilisé en association avec un autre médicament anticancéreux appelé doxorubicine, pour traiter les adultes atteints de sarcome des tissus mous. Olaratumab est utilisé lorsque votre état ne peut pas être traité par chirurgie ou radiothérapie.

L’olaratumab a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, il a été démontré que l’olaratumab allonge la durée de survie. Cependant, d’autres études sont nécessaires pour déterminer si l’olaratumab est efficace chez un plus grand nombre de patients atteints de sarcome des tissus mous.

L’olaratumab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

L’olaratumab peut provoquer une réaction à la perfusion lors de l’injection. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez étourdi, étourdi, refroidi, rougi, fiévreux ou essoufflé.

Vous ne devez pas recevoir d’olaratumab si vous êtes enceinte. Évitez une grossesse pendant au moins 3 mois après avoir cessé d’utiliser ce médicament.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas être traité par olaratumab si vous y êtes allergique.

Pour vous assurer qu’olaratumab est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

• Diabète; ou

• un déséquilibre électrolytique (comme un faible taux de potassium dans le sang).

Vous ne devez pas recevoir d’olaratumab si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître ou causer des malformations congénitales. Utilisez un contraceptif efficace pour prévenir une grossesse pendant que vous utilisez l’olaratumab et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

On ne sait pas si l’olaratumab passe dans le lait maternel ou s’il pourrait nuire au bébé allaité. Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament.

Comment l’olaratumab est-il administré ?

L’olaratumab est injecté dans une veine par voie intraveineuse. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

Olaratumab est administré selon un cycle de traitement de 21 jours. Vous ne pouvez recevoir le médicament que pendant les 2 premières semaines de chaque cycle, le jour 1 et le jour 8 du cycle complet.

La veille de l’administration d’olaratumab, vous pouvez recevoir d’autres médicaments IV pour prévenir certains effets secondaires.

L’olaratumab doit être administré lentement et la perfusion IV peut prendre au moins 60 minutes.

Pendant les 8 premiers cycles de traitement, vous serez également traité par la doxorubicine.

Lisez toutes les informations destinées aux patients et les guides de médicaments qui vous sont fournis pour chacun de vos médicaments. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions.

Votre médecin déterminera la durée du traitement par olaratumab.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection d’olaratumab.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que l’olaratumab est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter pendant que je reçois de l’olaratumab ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires de l’olaratumab

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir lors de l’injection. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez étourdi, étourdi, refroidi, rouge, fiévreux ou essoufflé, ou si vous avez des sueurs froides, une oppression thoracique ou des difficultés respiratoires.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• plaies ou plaques blanches dans ou autour de la bouche, difficulté à avaler ou à parler, sécheresse de la bouche, mauvaise haleine, altération du goût ;

• ecchymoses faciles, saignements inhabituels (nez, bouche, vagin ou rectum), taches violettes ou rouges sous la peau ;

• symptômes de fièvre, de toux, de rhume ou de grippe;

• gencives enflées;

• plaies cutanées; ou

• difficulté à respirer.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou définitivement interrompus si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants peuvent inclure :

• nausées, vomissements, douleurs à l’estomac, diarrhée, perte d’appétit ;

• se sentir fatigué;

• douleurs musculaires ou articulaires;

• engourdissement, faiblesse ou douleur dans les mains ou les pieds;

• chute de cheveux; ou

• mal de tête.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie d’olaratumab

Dose habituelle chez l’adulte pour le sarcome des tissus mous :

15 mg/kg IV pendant 60 minutes les jours 1 et 8 de chaque cycle de 21 jours jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable ; pendant les 8 premiers cycles de traitement, ce médicament est administré avec de la doxorubicine

Prémédication : prémédication avec de la diphenhydramine (25 à 50 mg IV) et de la dexaméthasone (10 à 20 mg IV) avant l’olaratumab le jour 1 du cycle 1.

Commentaires:
-Reportez-vous aux informations de prescription de la doxorubicine pour le dosage et les modifications de dose.

Utilisation : en association avec la doxorubicine, pour le traitement des patients adultes atteints de sarcome des tissus mous (STS) avec un sous-type histologique pour lequel un traitement contenant de l’anthracycline est approprié et qui ne se prête pas à un traitement curatif par radiothérapie ou chirurgie

Quels autres médicaments affecteront l’olaratumab ?

D’autres médicaments peuvent interagir avec l’olaratumab, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

• Votre médecin peut vous fournir plus d’informations sur l’olaratumab.

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.