Utilisations de Pramlintide, effets secondaires et avertissements

Pramlintide

Nom générique : pramlintide [ PRAM-lin-tide ]

Noms de marque : SymlinPen 120, SymlinPen 60, Symlin
Forme galénique : solution sous-cutanée (1000 mcg/mL)
Classe de médicaments : analogues de l’amyline

Qu’est-ce que le pramlintide ?

Le pramlintide est une forme artificielle d’une hormone qui se produit naturellement dans le corps. Pramlintide abaisse la glycémie de trois façons. Il ralentit la vitesse à laquelle les aliments se déplacent de votre estomac vers vos intestins, ce qui empêche votre glycémie d’augmenter trop rapidement. Le pramlintide réduit également la quantité de glucose (sucre) produite par votre foie. Enfin, le pramlintide déclenche la sensation de satiété après les repas pour aider à contrôler votre appétit et diminuer la quantité de nourriture que vous mangez.

Le pramlintide est utilisé en association avec l’insuline pour traiter le diabète de type 1 ou de type 2. Le pramlintide est généralement administré après que d’autres médicaments contre le diabète ont été essayés sans succès.

Pramlintide peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Vous ne devez pas utiliser le pramlintide si vous souffrez d’un trouble digestif appelé « vidange gastrique retardée ».

Vous ne devez pas utiliser le pramlintide si vous ne pouvez pas reconnaître les symptômes d’un faible taux de sucre dans le sang. Un taux de sucre dans le sang très bas (hypoglycémie) peut survenir dans les 3 heures suivant votre injection de pramlintide. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, des problèmes de vision, de la faim, de la faiblesse, de la transpiration, de la confusion, de l’irritabilité, une accélération du rythme cardiaque ou une sensation de nervosité.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique au pramlintide ou au métacrésol, ou :

• si vous souffrez d’une affection digestive appelée « vidange gastrique retardée » ; ou

• si vous ne pouvez pas reconnaître les symptômes d’un faible taux de sucre dans le sang.

Pour vous assurer que le pramlintide est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

• une histoire de vidange gastrique retardée;

• problèmes de vision (cécité, difficulté à lire);

• si vous n’êtes pas en mesure de contrôler régulièrement votre glycémie ; ou

• si vous avez eu plus d’une fois une hypoglycémie sévère au cours des 6 derniers mois.

On ne sait pas si le pramlintide nuira à un bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant que vous utilisez ce médicament.

On ne sait pas si le pramlintide passe dans le lait maternel ou s’il pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.

Pramlintide ne doit pas être utilisé chez les enfants.

Comment dois-je utiliser le pramlintide ?

Suivez toutes les instructions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut parfois modifier votre dose pour s’assurer que vous obtenez les meilleurs résultats. Lorsque vous commencerez à utiliser le pramlintide, votre dose d’insuline changera. N’utilisez pas vos médicaments en quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé.

Pramlintide est injecté sous la peau, en même temps que votre injection d’insuline mais dans une injection séparée. Ne vous injectez pas vous-même vos médicaments si vous ne comprenez pas parfaitement comment faire les injections et jetez correctement les aiguilles et les seringues usagées.

Ne mélangez pas le pramlintide et l’insuline dans la même seringue.

le pramlintide est accompagné d’instructions destinées aux patients pour une utilisation sûre et efficace. Suivez attentivement ces instructions. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions.

Pramlintide est généralement administré juste avant chaque repas principal. Si vous sautez un repas, vous devez également sauter votre dose de pramlintide.

Utilisez un endroit différent sur votre ventre ou votre cuisse chaque fois que vous faites l’injection. Injectez votre insuline dans une zone de peau séparée. N’injectez pas d’insuline ou de pramlintide au même endroit deux fois de suite.

N’utilisez pas le pramlintide s’il a changé de couleur ou semble trouble. Appelez votre pharmacien pour un nouveau médicament.

Un faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) peut arriver à toutes les personnes atteintes de diabète. Les symptômes comprennent des maux de tête, de la faim, de la transpiration, de la confusion, de l’irritabilité, des étourdissements ou des tremblements. Gardez toujours une source de sucre avec vous au cas où vous auriez un faible taux de sucre dans le sang. Les sources de sucre comprennent les jus de fruits, les bonbons durs, les craquelins, les raisins secs et les sodas non allégés. Assurez-vous que votre famille et vos amis proches savent comment vous aider en cas d’urgence.

Veillez à ce que votre glycémie ne baisse pas trop. Un taux de sucre dans le sang très bas (hypoglycémie) peut survenir dans les 3 heures suivant votre injection de pramlintide. Si vous souffrez d’hypoglycémie grave et que vous ne pouvez ni manger ni boire, utilisez une injection de glucagon. Votre médecin peut vous prescrire une trousse d’injection d’urgence de glucagon et vous dire comment l’utiliser.

Surveillez également les signes d’hyperglycémie (hyperglycémie) tels que soif accrue, miction accrue, faim, bouche sèche, odeur fruitée de l’haleine, somnolence, peau sèche, vision floue et perte de poids.

Vérifiez soigneusement votre glycémie pendant les périodes de stress, de voyage, de maladie, d’intervention chirurgicale ou d’urgence médicale, d’exercice vigoureux ou si vous buvez de l’alcool ou sautez des repas. Ces choses peuvent affecter votre glycémie et vos besoins en dose peuvent également changer. Ne modifiez pas votre dose de médicament ou votre horaire sans l’avis de votre médecin.

Utilisez une aiguille et une seringue jetables une seule fois. Respectez toutes les lois nationales ou locales concernant la mise au rebut des aiguilles et des seringues usagées. Utilisez un contenant anti-perforation pour « objets tranchants » (demandez à votre pharmacien où vous en procurer un et comment le jeter). Gardez ce récipient hors de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Ne partagez jamais un stylo injecteur avec une autre personne. Le partage de stylos d’injection peut permettre à des maladies telles que l’hépatite ou le VIH de se transmettre d’une personne à une autre.

Appelez votre médecin si vous avez des nausées sévères qui durent plusieurs jours. Cela peut être un signe que votre dose est trop élevée.

Pramlintide n’est qu’une partie d’un programme de traitement qui comprend également un régime alimentaire, de l’exercice, un contrôle du poids, des tests réguliers de glycémie et des soins médicaux spéciaux. Gardez un horaire régulier lorsque vous utilisez vos injections et testez votre glycémie. Il est également important de planifier vos repas et votre activité physique. Vous ne pourrez peut-être pas continuer à utiliser le pramlintide si vous ne suivez pas les instructions de dosage.

Si vous arrêtez d’utiliser le pramlintide pendant une courte période, vous devrez peut-être reprendre le médicament à une dose plus faible. Suivez les instructions de votre médecin.

Conservation des stylos injecteurs non ouverts : Conserver dans la boîte et conserver au réfrigérateur, à l’abri de la lumière. Jetez tout pramlintide non utilisé avant la date de péremption indiquée sur l’étiquette du médicament. Ne congelez pas le pramlintide et jetez le médicament s’il a gelé.

Sortez un stylo injecteur du réfrigérateur et laissez-le atteindre la température ambiante avant d’injecter votre dose. Ne retirez pas le pramlintide d’un stylo injecteur et mettez le médicament dans une seringue. Vous pouvez recevoir une dose trop élevée.

Conservation après votre première utilisation : Vous pouvez conserver les stylos injecteurs « en cours d’utilisation » au réfrigérateur ou à température ambiante. Utiliser dans les 30 jours.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez, mais seulement si vous vous apprêtez à manger un repas. Sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de votre prochaine dose prévue. Ne prenez pas de médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222. Un surdosage peut causer de la diarrhée, des vomissements, des étourdissements, des sueurs froides, une sensation de chaleur ou des picotements.

Que dois-je éviter lors de l’utilisation de pramlintide ?

Une hypoglycémie sévère peut altérer votre réflexion ou vos réactions et peut entraîner une blessure si vous avez un accident. Soyez prudent si vous conduisez, utilisez des machines ou faites quelque chose de dangereux qui vous oblige à être vigilant.

Le pramlintide peut ralentir votre digestion et votre corps peut mettre plus de temps à absorber les médicaments que vous prenez par voie orale. Évitez de prendre des médicaments par voie orale dans l’heure qui précède ou dans les 2 heures qui suivent l’utilisation du pramlintide.

Évitez de boire de l’alcool. Il peut faire baisser votre glycémie.

Effets secondaires de Pramlintide

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le pramlintide peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• nausées continues graves; ou

• hypoglycémie sévère – maux de tête, étourdissements, somnolence, problèmes de vision, faim, faiblesse, transpiration, confusion, irritabilité, rythme cardiaque rapide, sensation de nervosité.

Les effets secondaires courants du pramlintide peuvent inclure :

• nausées, vomissements, perte d’appétit; ou

• mal de tête.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie du pramlintide

Dose habituelle chez l’adulte pour le diabète de type 1 :

15 mcg par voie sous-cutanée, à injecter immédiatement avant chaque repas principal

Commentaires:
-Les doses d’insuline au moment des repas (y compris les insulines prémélangées) doivent être réduites de 50 %.
-La dose doit être augmentée jusqu’à l’incrément suivant (30, 45 ou 60 mcg) lorsqu’aucune nausée cliniquement significative ne s’est produite pendant au moins 3 jours.
– Si des nausées importantes persistent au niveau de dose de 45 ou 60 mcg, la dose doit être réduite à 30 mcg.
-Si la dose de 30 mcg n’est pas tolérée, l’arrêt doit être envisagé.

Utilisation : traitement d’appoint chez les patients atteints de diabète de type 1 qui utilisent une insulinothérapie prandiale et qui n’ont pas réussi à obtenir le contrôle glycémique souhaité malgré une insulinothérapie optimale.

Dose habituelle chez l’adulte pour le diabète de type 2 :

60 mcg par voie sous-cutanée, à injecter immédiatement avant chaque repas principal

Commentaires:
-Les doses d’insuline au moment des repas (y compris les insulines prémélangées) doivent être réduites de 50 %.
-La dose doit être augmentée de 60 à 120 mcg avant chaque repas majeur lorsqu’aucune nausée cliniquement significative n’est survenue pendant au moins 3 jours.
– Si des nausées importantes persistent à la dose de 120 mcg, la dose doit être réduite à 60 mcg.

Utilisation : traitement d’appoint chez les patients atteints de diabète de type 2 qui utilisent une insulinothérapie prandiale et qui n’ont pas réussi à obtenir le contrôle glycémique souhaité malgré une insulinothérapie optimale.

Quels autres médicaments affecteront le pramlintide ?

D’autres médicaments peuvent interagir avec le pramlintide, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.