Utilisations de la rasburicase, effets secondaires et avertissements

Rasburicase

Nom générique : rasburicase [ ras-BUR-ih-kase ]

Noms de marque : Elitek, Fasturtec, Fasturtec(obs)
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (1,5 mg ; 7,5 mg)
Classe de médicaments : Agents antihyperuricémiques

Qu’est-ce que la rasburicase ?

La rasburicase est utilisée pour gérer les niveaux d’acide urique chez les adultes et les enfants recevant un traitement contre le cancer pour la leucémie, le lymphome et certaines tumeurs.

La rasburicase peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Vous ne devez pas recevoir de rasburicase si vous avez déjà eu une réaction allergique ou des problèmes de cellules sanguines après avoir reçu de la rasburicase, ou si vous avez un déficit en enzyme génétique appelé déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration sifflante, douleur et oppression thoracique, respiration difficile ; se sentir étourdi; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Dites à vos soignants ou appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d’un trouble sanguin grave – peau ou lèvres de couleur bleue, maux de tête, sensation de faiblesse ou de fatigue, difficulté à respirer, sensation d’évanouissement, battements de cœur ou palpitations dans la tête. poitrine.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas recevoir ce médicament si :

• vous avez déjà eu une réaction allergique ou des problèmes de cellules sanguines après avoir reçu de la rasburicase ; ou

• vous avez un déficit enzymatique appelé déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).

Si vous êtes d’origine africaine ou méditerranéenne, votre médecin peut effectuer des tests sanguins pour s’assurer que vous n’avez pas d’affections qui vous empêcheraient de recevoir en toute sécurité la rasburicase.

La rasburicase peut nuire à un bébé à naître. Utilisez un contraceptif efficace pour éviter une grossesse et informez votre médecin si vous tombez enceinte.

N’allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.

La rasburicase n’est pas approuvée pour une utilisation par des personnes de moins d’un mois.

Comment la rasburicase est-elle administrée ?

La rasburicase est administrée par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

la rasburicase doit être administrée lentement et la perfusion peut prendre au moins 30 minutes.

La rasburicase est généralement administrée une fois par jour pendant 5 jours maximum. Suivez très attentivement les instructions de dosage de votre médecin.

Lors de l’utilisation de la rasburicase, vous devrez peut-être effectuer des tests sanguins fréquents.

Ce médicament peut affecter les résultats de certains tests médicaux. Dites à tout médecin qui vous traite que vous utilisez la rasburicase.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de rasburicase.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter pendant que je reçois de la rasburicase ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires de la rasburicase

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire, éruption cutanée ; respiration sifflante, douleur et oppression thoracique, respiration difficile ; se sentir étourdi; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Dites à vos soignants ou appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• peau pâle ou jaunie, urine foncée;

• plaies ou plaques blanches dans ou autour de la bouche, difficulté à avaler ou à parler, sécheresse de la bouche, mauvaise haleine, altération du goût ;

• fièvre, symptômes grippaux, rythme cardiaque rapide, respiration rapide et peu profonde, évanouissement ; ou

• signes d’un trouble sanguin grave – peau ou lèvres de couleur bleue, maux de tête, sensation de faiblesse ou de fatigue, difficulté à respirer, sensation d’évanouissement, battements de cœur ou palpitations dans la poitrine.

Votre traitement par la rasburicase peut être arrêté définitivement si vous présentez une réaction allergique grave.

Les effets secondaires courants de la rasburicase peuvent inclure :

• nausées, vomissements, douleurs à l’estomac;

• diarrhée, constipation;

• anxiété;

• mal de tête;

• anomalies des tests de la fonction hépatique, diminution des taux de phosphate ;

• mal de gorge;

• fièvre; ou

• gonflement des mains ou des pieds.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur le dosage de la rasburicase

Dose habituelle chez l’adulte pour l’hyperuricémie secondaire à la chimiothérapie :

0,2 mg/kg en perfusion IV de 30 minutes une fois par jour pendant 5 jours maximum

Commentaires:
-L’utilisation au-delà de 5 jours ou l’administration de plus d’un traitement n’est pas recommandée
-La durée exacte doit être basée sur une surveillance adéquate des taux d’acide urique dans le plasma et sur un jugement clinique.
-Ce médicament n’est approuvé que pour un seul traitement.

Utilisation : Pour la prise en charge initiale des taux plasmatiques d’acide urique chez les patients atteints de leucémie, de lymphome et de tumeurs malignes solides qui reçoivent une chimiothérapie susceptible d’entraîner une lyse tumorale et une élévation ultérieure de l’acide urique plasmatique.

Dose pédiatrique habituelle pour l’hyperuricémie secondaire à la chimiothérapie :

0,2 mg/kg en perfusion IV de 30 minutes une fois par jour pendant 5 jours maximum

Commentaires:
-L’utilisation au-delà de 5 jours ou l’administration de plus d’un traitement n’est pas recommandée.
-La durée exacte doit être basée sur une surveillance adéquate des taux d’acide urique dans le plasma et sur un jugement clinique.
-Ce médicament n’est approuvé que pour un seul traitement.

Utilisation : Pour la prise en charge initiale des taux plasmatiques d’acide urique chez les patients atteints de leucémie, de lymphome et de tumeurs malignes solides qui reçoivent une chimiothérapie susceptible d’entraîner une lyse tumorale et une élévation ultérieure de l’acide urique plasmatique

Quels autres médicaments affecteront la rasburicase ?

D’autres médicaments peuvent affecter la rasburicase, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.