auranofine
Nom générique : auranofine [ aw-RAN-oh-fin ]
Nom de la marque : Ridaura
Forme galénique : gélule orale (3 mg)
Classe de médicaments : Antirhumatismaux
Qu’est-ce que l’auranofine ?
L’auranofine est une forme d’or qui réduit certains des effets du processus inflammatoire dans le corps.
Auranofin est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde (PR) chez les adultes.
Auranofin est généralement administré uniquement aux personnes incapables d’utiliser d’autres médicaments contre la PR, ou lorsque d’autres traitements n’ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.
Auranofin n’inversera pas les dommages au cartilage ou aux articulations qui se sont déjà produits dans votre corps.
Auranofin peut également être utilisé à d’autres fins non mentionnées dans ce guide de médicament.
Avertissements
Vous ne devez pas utiliser l’auranofine si vous avez déjà eu une réaction grave à la thérapie à l’or qui a affecté votre peau, vos poumons, votre moelle osseuse, vos cellules sanguines, votre estomac ou vos intestins.
Auranofin contient de l’or, qui peut être toxique et peut provoquer des symptômes tels qu’une éruption cutanée, des démangeaisons, des plaies dans la bouche, du sang dans les urines ou une diarrhée sévère.
Appelez votre médecin immédiatement si vous avez une éruption cutanée sévère ou des démangeaisons, des plaies dans la bouche, une diarrhée sévère, une peau pâle, une fatigue inhabituelle, des ecchymoses ou des saignements faciles, du sang dans vos urines ou vos selles, ou si vous toussez du sang.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas utiliser l’auranofine si vous y êtes allergique ou si vous avez déjà eu des problèmes médicaux causés par l’utilisation de la thérapie à l’or, tels que :
-
une réaction cutanée allergique;
-
problèmes gastriques ou intestinaux;
-
un trouble respiratoire;
-
un trouble de la moelle osseuse; ou
-
un trouble grave des cellules sanguines.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
-
un trouble de la moelle osseuse ou un système immunitaire affaibli ;
-
maladie du rein;
-
maladie du foie; ou
-
maladie inflammatoire de l’intestin.
On ne sait pas si auranofin nuira à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez auranofin.
Auranofin n’est pas approuvé pour une utilisation par des personnes de moins de 18 ans.
Comment dois-je prendre auranofin ?
Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Votre médecin peut occasionnellement modifier votre dose. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.
Prenez ce médicament avec un grand verre d’eau.
Cela peut prendre jusqu’à 6 mois d’utilisation de ce médicament avant que vos symptômes s’améliorent. Continuez à utiliser le médicament comme indiqué et informez votre médecin si vos symptômes ne s’améliorent pas après 3 ou 4 mois de traitement.
Auranofin peut augmenter votre risque de saignement ou d’infection. Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents.
Votre fonction hépatique et rénale peut également devoir être vérifiée.
Conservez auranofin à température ambiante, à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Prenez le médicament dès que vous le pouvez, mais sautez la dose oubliée s’il est presque l’heure de votre prochaine dose. Ne prenez pas deux doses à la fois.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.
Que dois-je éviter pendant que je prends de l’auranofin ?
Auranofin peut rendre votre peau plus sensible au soleil et vous pouvez développer une éruption cutanée ou des démangeaisons. Évitez la lumière du soleil ou les lits de bronzage. Portez des vêtements de protection et utilisez un écran solaire (SPF 30 ou plus) lorsque vous êtes à l’extérieur.
Effets secondaires de l’auranofine
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
L’auranofin peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
-
peau pâle, ecchymoses faciles, saignements inhabituels (saignements de nez, saignement des gencives), taches violettes ou rouges sous la peau ;
-
fatigue inhabituelle, sensation d’essoufflement;
-
éruption cutanée sévère ou démangeaisons;
-
douleur thoracique soudaine, respiration sifflante, toux sèche, sensation d’essoufflement ;
-
diarrhée grave ou persistante, nausées, vomissements ou perte d’appétit ;
-
selles noires, sanglantes ou goudronneuses ; ou
-
problèmes rénaux – yeux gonflés, gonflement des chevilles ou des pieds, sang dans les urines, urine qui a l’air mousseuse.
L’auranofine peut causer plus d’effets secondaires sur l’estomac que les injections d’or. Si vous êtes passé des injections d’or aux gélules d’auranofin, informez votre médecin si vous avez des inquiétudes concernant ces effets secondaires. Vous devrez peut-être utiliser l’auranofine pendant quelques mois avant que vos symptômes ne s’améliorent.
Les effets secondaires courants de l’auranofin peuvent inclure :
-
diarrhée, selles molles;
-
éruption cutanée, démangeaisons; ou
-
ampoules ou ulcères dans la bouche, gencives rouges ou enflées, difficulté à avaler.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur le dosage d’Auranofin
Dose habituelle chez l’adulte pour la polyarthrite rhumatoïde :
3 mg par voie orale 2 fois/jour OU 6 mg par voie orale 1 fois/jour ; si la réponse est insuffisante après 6 mois, augmenter à 3 mg par voie orale 3 fois/jour ; arrêter le traitement si la réponse est insuffisante après 3 mois à 9 mg/jour
Commentaires:
-Le traitement ne doit pas être initié à des doses supérieures à 6 mg par jour car il est associé à une incidence accrue de diarrhée.
-Ce médicament doit être ajouté à un programme complet, incluant des thérapies non médicamenteuses.
-Ce médicament ne produit pas de réponse immédiate. Des effets thérapeutiques peuvent être observés après 3 à 4 mois, bien qu’aucune amélioration n’ait été observée chez certains patients avant 6 mois.
-L’or ne peut pas inverser les dommages structurels aux articulations causés par une maladie antérieure. Le plus grand bénéfice potentiel se produit chez les patients atteints de synovite active, en particulier à ses débuts.
Utilisation : Pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active classique ou définie qui ont eu une réponse thérapeutique insuffisante ou qui sont intolérants à un essai adéquat de doses complètes d’un ou plusieurs anti-inflammatoires non stéroïdiens
Quels autres médicaments affecteront l’auranofine ?
Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :
-
injections d’or;
-
hydroxychloroquine;
-
pénicillamine;
-
phénytoïne;
-
doses élevées de médicaments stéroïdiens (prednisone et autres); ou
-
les médicaments qui affaiblissent votre système immunitaire, tels que l’azathioprine, le cyclophosphamide, le méthotrexate et autres.
Cette liste n’est pas complète. D’autres médicaments peuvent affecter l’auranofine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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