Gadotérate de méglumine Utilisations, effets secondaires et avertissements

Gadotérate de méglumine

Nom générique : gadotérate de méglumine [ GAD-oh-TER-ate-MEG-loo-meen ]

Noms de marque : Dotarem, Clariscan
Forme posologique : solution intraveineuse (376,9 mg/mL (0,5 mmol/mL))
Classe de médicaments : produit de contraste pour imagerie par résonance magnétique

Qu’est-ce que le gadotérate de méglumine ?

Le gadotérate de méglumine est un agent de contraste qui possède des propriétés magnétiques. Il est utilisé en combinaison avec l’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour permettre aux vaisseaux sanguins, organes et autres tissus non osseux d’être vus plus clairement sur l’IRM.

Le gadotate de méglumine est utilisé pour aider à diagnostiquer certains troubles du cerveau et de la colonne vertébrale (système nerveux central).

Le gadotérate de méglumine peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Le gadotérate de méglumine peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’une maladie rénale avancée. Vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous souffrez d’une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse.

Avant de prendre ce médicament

Le gadotérate de méglumine peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’une maladie rénale avancée. Vous ne devez pas recevoir de gadotérate de méglumine si vous souffrez d’une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse.

Le gadotérate de méglumine peut rester dans votre corps pendant des mois ou des années après avoir reçu ce médicament. On ne sait pas si cela pourrait causer des problèmes de santé chez les personnes dont les reins fonctionnent correctement. Dites à votre médecin si vous avez eu des scans répétés avec un agent de contraste et fournissez la date de votre dernier scan.

Vous ne devez pas recevoir de gadotérate de méglumine si vous y êtes allergique.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

• problèmes rénaux;

• tout type de réaction à un agent de contraste ;

• Diabète;

• hypertension artérielle;

• asthme, rhume des foins, allergies alimentaires ou médicamenteuses ;

• une blessure, une intervention chirurgicale ou une infection grave ; ou

• si vous avez plus de 60 ans.

On ne sait pas si ce médicament nuira à un bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte.

Il peut ne pas être sûr d’allaiter peu de temps après avoir reçu ce médicament. Demandez à votre médecin tout risque.

Comment le gadotérate de méglumine est-il administré ?

Le gadotate de méglumine est administré en perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

Dites à vos soignants si vous ressentez une brûlure, une douleur ou un gonflement autour de l’aiguille IV lorsque le médicament est injecté.

Votre médecin ou un autre fournisseur de soins de santé voudra peut-être vous surveiller pendant une courte période après la fin de votre test. Il s’agit de s’assurer que vous n’avez pas d’effets secondaires indésirables ou de réactions retardées.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Étant donné que le gadotérate de méglumine n’est utilisé que pendant votre IRM, vous ne serez pas soumis à un schéma posologique.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que le gadotate de méglumine est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter après avoir reçu du gadotate de méglumine ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires du gadotérate de méglumine

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets indésirables du gadotérate de méglumine peuvent survenir jusqu’à plusieurs jours après l’injection.

Le gadotérate de méglumine peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’une maladie rénale avancée. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de cette maladie, tels que :

• brûlure, démangeaisons, gonflement, desquamation et resserrement ou durcissement de la peau;

• faiblesse musculaire;

• raideur articulaire dans les bras, les mains, les jambes ou les pieds ;

• douleur osseuse profonde dans les côtes ou les hanches ;

• difficulté à se déplacer; ou

• rougeur ou décoloration de la peau.

Appelez également votre médecin immédiatement si vous avez :

• problèmes rénaux – peu ou pas d’uriner, miction douloureuse ou difficile, gonflement des pieds ou des chevilles, sensation de fatigue ou d’essoufflement.

Les effets secondaires courants du gadotérate de méglumine peuvent inclure :

• mal de tête;

• nausée;

• éruption; ou

• douleur ou sensation de froid autour de l’aiguille intraveineuse.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quels autres médicaments affecteront le gadotérate de méglumine ?

D’autres médicaments peuvent affecter le gadotérate de méglumine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

• Votre médecin peut vous fournir plus d’informations sur le gadotérate de méglumine.

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.