Ce qu'il faut savoir sur le vaccin Johnson & Johnson COVID

Points clés à retenir

Après une pause plus tôt, le vaccin Johnson & Johnson (J&J) est recommandé par le CDC et la FDA.
Il est formulé différemment des vaccins Pfizer et Moderna, mais efficace contre les maladies graves, les hospitalisations et les décès liés au COVID-19.
Les femmes de moins de 50 ans doivent être conscientes du risque rare de caillots sanguins avec un faible nombre de plaquettes après la vaccination.
Selon le CDC, toute personne âgée de 18 ans et plus qui a reçu le vaccin J&J devrait recevoir un rappel du vaccin J&J, Moderna ou Pfizer à partir de deux mois après leur première dose.

Au début de 2021, la grande entreprise Johnson & Johnson (J&J) a introduit son propre vaccin dans la lutte contre le COVID-19. Développé par la branche pharmaceutique de la société Janssen, le vaccin J&J a une formulation différente de celle des vaccins Pfizer ou Moderna et ne nécessite qu’une seule dose pour être efficace.

Après quelques hoquets précoces, y compris une pause temporaire dans sa disponibilité alors que de rares cas de caillots sanguins faisaient l’objet d’une enquête, le vaccin J&J est recommandé par les Centers for Disease Control (CDC) et approuvé pour une autorisation d’utilisation d’urgence chez les personnes âgées de 18 ans et plus par le Food and Drug Administration (FDA).

En quoi le vaccin J&J diffère-t-il de Pfizer et Moderna ?

Le vaccin J&J a été conçu pour être légèrement différent des vaccins fabriqués par Pfizer et Moderna. Premièrement, il est initialement livré en un seul coup plutôt qu’en une série de deux coups.

De plus, le vaccin J&J est un vaccin à vecteur d’adénovirus plutôt qu’un vaccin à ARNm. C’est un discours scientifique pour un vaccin qui utilise un virus du rhume (communément appelé adénovirus) pour faire de l’auto-stop les gènes du coronavirus pour produire ces mêmes protéines virales, explique le Dr Nitin Desai, MD, PDG et directeur médical de COVID PreCheck.

En partie à cause de cela, il a été démontré que le vaccin J&J avait un taux d’efficacité légèrement inférieur à celui de ses homologues. Les vaccins Moderna et Pfizer affichent tous deux des taux d’efficacité de l’ordre de 90 %, tandis que les données mondiales suggèrent que le vaccin de J&J est efficace à 85 % pour prévenir les symptômes COVID sévères ou critiques.

Il convient de noter, cependant, que les premiers essais cliniques ont montré que le vaccin de J&J offrait une protection complète contre l’hospitalisation et la mort par COVID après 28 jours. Des recherches plus récentes, menées sur des professionnels de la santé en Afrique du Sud, ont montré que le vaccin J&J était efficace jusqu’à 96 % contre la mort de la variante Delta, en particulier.

Le vaccin de Pfizer est toujours le seul vaccin à avoir reçu un sceau d’approbation officiel de la FDA au-delà de l’autorisation d’utilisation d’urgence, ce qui signifie qu’il a passé un niveau supplémentaire d’examen médical.

Fin octobre 2021, la FDA a autorisé les injections de rappel pour toute personne âgée de 18 ans et plus ayant reçu le vaccin J&J, à compter de deux mois après leur première injection. Fortement recommandés par le CDC, ces injections de rappel peuvent être une dose du vaccin J&J, Pfizer ou Moderna – « mélanger et assortir » convient parfaitement. Dans les essais cliniques, les personnes qui ont reçu une injection de rappel après le vaccin J&J avaient des anticorps COVID-19 neuf fois plus élevés que celles qui ont reçu une seule injection.

Le vaccin J&J est-il sûr ?

Oui. Selon Desai, « Le vaccin Johnson & Johnson a un profil d’innocuité acceptable et pourrait être une alternative pour certains ayant des antécédents d’allergies à d’autres vaccins ou à leurs ingrédients. »

C’est une excellente nouvelle pour les personnes qui pourraient naturellement se méfier des vaccins et ainsi avoir du mal à prendre la décision d’obtenir ce vaccin important. « Dans les essais cliniques, il y a eu moins d’effets secondaires graves du vaccin J&J, y compris des réactions comme l’anaphylaxie », a déclaré Desai.

Risques de caillot sanguin

Après avoir signalé que six personnes présentaient un type de caillot sanguin rare et grave après avoir reçu le vaccin J&J, l’utilisation du vaccin a été suspendue pour procéder à un examen approfondi de l’innocuité. La FDA et le CDC ont ensuite levé la pause, jugeant le vaccin sûr et efficace pour une utilisation aux États-Unis

À ce jour, 14 femmes, toutes âgées de 18 à 59 ans, sont connues pour avoir développé un syndrome de coagulation sanguine après le vaccin J&J. Le CDC déclare que les avantages du vaccin l’emportent toujours sur ses risques, mais conseille aux femmes de moins de 50 ans d’envisager de choisir le vaccin Pfizer ou Moderna si elles sont concernées.

Devriez-vous recevoir le vaccin J&J si vous êtes enceinte ?

Dans les études menées à ce jour, il n’y a aucune preuve qu’il y ait un effet néfaste du vaccin COVID sur la grossesse, déclare le Dr Barry Witt, endocrinologue de la reproduction certifié et directeur médical de WINFertility.

« Une préoccupation qui a été soulevée est que la protéine de pointe du coronavirus partage de petites portions du même code génétique que la protéine placentaire, et que cela pourrait entraîner une réaction immunitaire contre le placenta », explique Witt. « Cependant, ces protéines ont par ailleurs une structure complètement différente et le vaccin n’induit pas de réaction immunitaire contre la protéine placentaire, cela ne devrait donc pas être un problème. »

Le Collège américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG), la Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM), et l’American Society for Reproductive Medicine (ASRM) tous recommandent la vaccination COVID-19 pour les personnes enceintes ou essayant de concevoir. L’ACOG note que même s’il considère que le vaccin J&J est sans danger pour les femmes enceintes, les personnes préoccupées par les rares cas de caillots sanguins peuvent opter pour les vaccins Pfizer ou Moderna à la place.

Des études montrent que COVID-19 expose une personne à un risque plus élevé de complications graves pendant la grossesse. De plus, les recherches montrent que les vaccins COVID-19 semblent en fait conférer à votre bébé des anticorps utiles pour lutter contre le COVID-19 une fois qu’il est né.

Si vous êtes enceinte et avez des questions sur la vaccination contre le COVID-19, le CDC recommande de contacter MotherToBaby pour discuter de vos préoccupations avec des experts formés par l’Organisation à but non lucratif des spécialistes de l’information sur la tératologie (OTIS). Vous pouvez appeler le 1-866-626-6847 ou démarrer une discussion en direct.

Et mes enfants ?

Actuellement, les gens doivent avoir 18 ans ou plus pour recevoir les vaccins J&J ainsi que Moderna. Les enfants de 12 ans et plus peuvent recevoir le vaccin Pfizer. L’American Academy of Pediatrics (AAP) déconseille de vacciner les enfants de moins de 12 ans contre le COVID-19 avant que la FDA n’autorise l’utilisation d’un vaccin chez les plus petits.

Les enfants ne faisaient pas partie des essais cliniques initiaux de J&J, et ils ne seront pas éligibles pour recevoir le vaccin tant qu’il ne sera pas prouvé qu’il est efficace et sûr pour les adolescents et les enfants plus jeunes. Il est donc d’autant plus important pour les adultes de se faire vacciner.

Le 2 avril, Johnson & Johnson a annoncé avoir commencé à tester son vaccin sur des adolescents âgés de 12 à 17 ans. Il prévoit de tester le vaccin sur les nourrissons, les femmes enceintes et les personnes immunodéprimées, mais les détails n’ont pas encore été publiés.

Heureusement, les preuves continuent de montrer que les enfants sont plus susceptibles de présenter des symptômes de COVID moins graves s’ils sont infectés.

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