Utilisations topiques de l’aminolévulinate de méthyle, effets secondaires et avertissements

Aminolévulinate de méthyle (topique)

Nom générique : aminolévulinate de méthyle (topique) [ METH-il-a-MEE-noe-LEV-ue-LIN-ate ]

Nom de marque : Metvixia
Forme galénique : crème topique (16,8 %)
Classe de médicaments : photochimiothérapeutiques topiques

Qu’est-ce que l’aminolévulinate de méthyle ?

L’aminolévulinate de méthyle rend votre peau plus sensible à la lumière. Il agit en provoquant une réaction avec la lumière qui peut détruire certains types de cellules cutanées malades.

L’aminolévulinate de méthyle topique (pour la peau) est utilisé en association avec la thérapie par la lumière rouge pour traiter une affection cutanée appelée kératose actinique du visage et du cuir chevelu.

L’aminolévulinate de méthyle peut également être utilisé à d’autres fins non mentionnées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Vous ne devez pas utiliser l’aminolévulinate de méthyle si vous êtes allergique aux porphyrines, aux arachides ou aux amandes, ou si votre peau est particulièrement sensible à la lumière.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à l’aminolévulinate de méthyle, ou si vous avez :

• une allergie aux arachides ou aux amandes;

• une allergie aux porphyrines; ou

• si votre peau est particulièrement sensible à la lumière.

Pour vous assurer que l’aminolévulinate de méthyle est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

• un trouble de la coagulation ; ou

• des antécédents de cancer de la peau ou d’excroissances cutanées.

Catégorie de grossesse C de la FDA. On ne sait pas si l’aminolévulinate de méthyle nuira à un bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant que vous utilisez ce médicament.

On ne sait pas si l’aminolévulinate de méthyle passe dans le lait maternel ou s’il pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.

Comment l’aminolévulinate de méthyle est-il utilisé?

Le topique d’aminolévulinate de méthyle est une crème qui est appliquée sur vos lésions cutanées avant de recevoir un traitement à la lumière rouge. Un fournisseur de soins de santé appliquera de l’aminolévulinate de méthyle dans un cadre clinique.

Avant l’application de ce médicament, vos lésions cutanées seront doucement grattées pour éliminer les écailles ou les croûtes. Une fois l’aminolévulinate de méthyle appliqué, votre soignant couvrira la zone de traitement avec un bandage. Vous devrez laisser ce pansement en place pendant 3 heures.

Pendant cette période de 3 heures, évitez l’exposition aux températures froides et à la lumière du soleil ou aux lumières intérieures vives. Portez un chapeau à larges bords si vous devez être à l’extérieur pendant cette période.

Une fois votre pansement retiré, tout excès de médicament sera éliminé avec une solution saline. Vous serez alors prêt à recevoir le traitement léger.

Des lunettes vous seront fournies pour protéger vos yeux pendant le traitement à la lumière rouge.

Vous pouvez ressentir une légère sensation de picotement ou de brûlure pendant la luminothérapie. Dites à vos soignants si vous ressentez un quelconque type d’inconfort grave.

L’aminolévulinate de méthyle et la thérapie par la lumière rouge sont généralement administrés en deux séances à une semaine d’intervalle. Votre programme de traitement peut être différent. Suivez les instructions de votre médecin.

Cela peut prendre plusieurs semaines avant que vous ne remarquiez une amélioration de l’état de votre peau. Votre médecin devra contrôler votre peau traitée 3 mois après la fin de votre dernier traitement par l’aminolévulinate de méthyle.

Il se peut que vos lésions cutanées aient besoin d’être traitées plus d’une fois et qu’elles réapparaissent après le traitement. Discutez avec votre médecin du nombre de traitements nécessaires pour traiter votre état.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Étant donné que l’aminolévulinate de méthyle n’est appliqué qu’en cas de besoin avant la thérapie par la lumière rouge, vous ne serez pas soumis à un schéma posologique.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que l’aminolévulinate de méthyle est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter lors de l’utilisation d’aminolévulinate de méthyle ?

Informez immédiatement vos soignants si l’un de ces médicaments entre en contact avec vos yeux, votre bouche ou votre nez.

Évitez de toucher les zones de peau traitées après l’application de la crème d’aminolévulinate de méthyle. Des gants spéciaux doivent être portés par le fournisseur de soins de santé lors de l’application de ce médicament, et vous ne devez pas laisser vos propres doigts entrer en contact avec la crème sur votre peau.

Pendant au moins 48 heures après votre traitement, évitez d’exposer la peau traitée au soleil, aux lampes solaires, aux lits de bronzage ou à d’autres lumières vives. L’écran solaire n’est pas assez efficace pour protéger la peau traitée des dommages causés par la lumière vive pendant cette période. Portez des vêtements de protection chaque fois que vous êtes à l’extérieur.

Même si vous ne recevez pas la partie luminothérapie de votre traitement, vous devez tout de même protéger votre peau de la lumière pendant 48 heures après l’application de la crème.

Effets secondaires de l’aminolévulinate de méthyle

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez l’un de ces signes de réaction allergique : urticaire; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

L’aminolévulinate de méthyle peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• picotements, brûlures, rougeurs, suintements ou gonflements graves des zones cutanées traitées (surtout si ces effets s’aggravent ou durent plus de 3 semaines).

Les effets secondaires courants de l’aminolévulinate de méthyle peuvent inclure :

• rougeur, chaleur, sensation de brûlure, picotement ou gonflement de la peau;

• cloques, ulcères cutanés; ou

• desquamation ou formation de croûtes sur la peau traitée.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quels autres médicaments affecteront l’aminolévulinate de méthyle ?

Il est peu probable que d’autres médicaments que vous prenez par voie orale ou que vous injectez aient un effet sur l’aminolévulinate de méthyle appliqué localement. Mais de nombreux médicaments peuvent interagir les uns avec les autres. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.