Utilisations de la laronidase, effets secondaires et avertissements

Laronidase

Nom générique : laronidase [ lar-ON-i-dase ]

Nom de marque : Aldurazyme
Forme posologique : solution intraveineuse (2,9 mg/5 mL)
Classe de médicaments : Enzymes lysosomales

Qu’est-ce que la laronidase ?

Laronidase contient une enzyme naturellement présente dans le corps des personnes en bonne santé. Certaines personnes manquent de cette enzyme en raison d’une maladie génétique. La laronidase aide à remplacer cette enzyme manquante chez ces personnes.

Laronidase est utilisée pour traiter certains des symptômes d’une maladie génétique appelée mucopolysaccharidose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis) ou MPS I, également appelée syndrome de Hurler, syndrome de Hurler-Scheie ou Scheie syndrome.

La MPS I est un trouble métabolique dans lequel le corps manque de l’enzyme nécessaire pour décomposer certaines substances. Ces substances peuvent s’accumuler dans le corps, entraînant une hypertrophie des organes, une structure osseuse anormale, des modifications des traits du visage, des problèmes respiratoires, des problèmes cardiaques, une perte de vision ou d’audition et des modifications des capacités mentales ou physiques.

La laronidase peut améliorer la respiration et la capacité de marcher chez les personnes atteintes de cette maladie. Cependant, ce médicament ne guérit pas la MPS I.

Laronidase peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Une réaction allergique peut survenir pendant ou peu après la perfusion de laronidase. Informez vos soignants ou obtenez immédiatement une aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique grave, tels que transpiration, gêne thoracique, difficulté à respirer, peau pâle, lèvres ou ongles bleus et sensation de vous évanouir.

Avant de prendre ce médicament

Votre perfusion de laronidase peut être retardée si vous avez de la fièvre ou des symptômes de rhume.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

problèmes de respiration;
cardiopathie; ou
l’apnée du sommeil et que vous utilisez un appareil à pression positive continue (PPC).

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

On ne sait pas si la laronidase nuira à un bébé à naître. Cependant, les symptômes de la MPS peuvent s’aggraver pendant la grossesse et causer des problèmes médicaux à la fois à la mère et au bébé. Les avantages du traitement de la MPS peuvent l’emporter sur les risques pour le bébé.

Votre nom devra peut-être être inscrit sur un registre MPS I pendant que vous utilisez ce médicament. Le but de ce registre est de suivre la progression de ce trouble et les effets de la laronidase sur le traitement à long terme de la MPS I. Le registre suit également les effets de la laronidase sur un bébé si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Comment la laronidase est-elle administrée ?

La laronidase est administrée par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

Laronidase est généralement administrée une fois par semaine.

Informez votre médecin si vous avez eu de la fièvre ou un rhume. Vous devrez peut-être attendre d’aller mieux avant de recevoir votre dose de laronidase.

La laronidase doit être administrée lentement et la perfusion peut prendre jusqu’à 4 heures.

Une heure avant chaque injection, vous recevrez d’autres médicaments pour aider à prévenir une réaction allergique grave.

Après chaque injection, vous serez étroitement surveillé pour vous assurer que vous n’avez pas de réaction allergique.

Votre médecin devra vérifier régulièrement vos progrès.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de laronidase.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que la laronidase est administrée par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter pendant que je reçois de la laronidase ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires de la laronidase

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Une réaction allergique peut survenir pendant ou peu après la perfusion de laronidase (jusqu’à 3 heures plus tard). Informez vos soignants ou obtenez immédiatement une aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique grave, tels que :

respiration rapide ou sensation d’essoufflement ;
respiration sifflante, oppression thoracique;
sensation que vous pourriez vous évanouir, même en position allongée;
battements de coeur rapides ou lents;
transpiration, peau froide ou moite;
peau pâle; ou
lèvres ou ongles bleus.

Les effets secondaires courants de la laronidase peuvent inclure :

fièvre, frissons;
symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge;
augmentation de la pression artérielle;
chaleur, rougeur, engourdissement ou sensation de picotement;
battements de coeur rapides;
réflexes hyperactifs; ou
douleur, gonflement, brûlure ou irritation autour de l’aiguille intraveineuse.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur le dosage de la laronidase

Dose habituelle chez l’adulte pour la mucopolysaccharidose de type I :

0,58 mg/kg IV une fois par semaine

Commentaires:
-Les études cliniques n’ont pas inclus de patients de 65 ans et plus et on ne sait donc pas s’ils répondent différemment des patients plus jeunes.

Utilisations : Pour le traitement des formes Hurler et Hurler-Scheie de la mucopolysaccharidose I (MPS I) et pour les patients atteints des formes Scheie qui présentent des symptômes modérés à sévères ; les risques et les avantages du traitement des patients légèrement atteints par la forme de Scheie n’ont pas été établis

Dose pédiatrique habituelle pour la mucopolysaccharidose de type I :

6 mois ou plus : 0,58 mg/kg IV une fois par semaine

Utilisations : Pour le traitement des formes Hurler et Hurler-Scheie de la MPS I et pour les patients atteints des formes Scheie qui présentent des symptômes modérés à sévères ; les risques et les avantages du traitement des patients légèrement atteints par la forme de Scheie n’ont pas été établis

Quels autres médicaments affecteront la laronidase ?

D’autres médicaments peuvent affecter la laronidase, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.