Utilisations du pemigatinib, effets secondaires et avertissements

Pémigatinib

Nom générique : pémigatinib [ PEM-i-GA-ti-nib ]

Nom de marque : Pémazyre
Forme posologique : comprimé oral (13,5 mg ; 4,5 mg ; 9 mg)
Classe de médicaments : Inhibiteurs de multikinases

Qu’est-ce que le pémigatinib ?

Le pemigatinib est utilisé chez les adultes pour traiter le cancer des voies biliaires qui s’est propagé à d’autres parties du corps (métastatique) ou qui ne peut pas être retiré par chirurgie. Le pemigatinib est généralement administré après que votre cancer a été traité avec un autre médicament.

Le pemigatinib est utilisé uniquement si votre cancer a un marqueur génétique spécifique (un gène « FGFR2 » anormal). Votre médecin vous testera pour ce gène.

Le pemigatinib a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu au pemigatinib, mais d’autres études sont nécessaires.

Le pemigatinib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de toutes vos conditions médicales, allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

problèmes avec vos yeux;
problèmes de vue; ou
difficulté à avaler des pilules.

Vous devrez peut-être avoir un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Les hommes et les femmes qui utilisent le pemigatinib doivent utiliser un contraceptif efficace pour prévenir une grossesse. Le pemigatinib peut nuire à un bébé à naître ou provoquer une fausse couche si la mère ou le père utilise ce médicament.

Continuez à utiliser le contrôle des naissances pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose. Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise le pemigatinib.

N’allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

Comment dois-je prendre le pemigatinib ?

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.

Le pemigatinib est administré selon un cycle de traitement de 21 jours. Vous ne prendrez le médicament que pendant les 2 premières semaines de chaque cycle. Votre médecin déterminera la durée du traitement avec ce médicament.

Prenez le médicament à la même heure chaque jour, avec ou sans nourriture.

Avalez le comprimé entier et ne l’écrasez pas, ne le mâchez pas, ne le cassez pas et ne le dissolvez pas.

Si vous vomissez peu de temps après avoir pris du pemigatinib, ne prenez pas une autre dose. Attendez l’heure de votre prochaine dose programmée pour reprendre le médicament.

Le pemigatinib peut vous causer des problèmes oculaires. Un ophtalmologiste devra examiner vos yeux avant que vous ne commenciez à prendre ce médicament, et tous les 2 à 3 mois pendant que vous le prenez. Suivez toutes les instructions concernant l’utilisation de larmes artificielles ou de gel lubrifiant pour les yeux pour traiter ou prévenir la sécheresse oculaire.

Le pemigatinib peut provoquer des taux élevés de phosphate dans le sang. Votre sang devra être testé souvent. Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés en fonction des résultats.

Vous pouvez recevoir d’autres médicaments pour aider à réduire votre taux de phosphate. Continuez à utiliser ce médicament aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit.

Vous devrez peut-être également suivre un régime alimentaire spécial. Suivez toutes les instructions de votre médecin ou diététiste. Renseignez-vous sur les aliments à manger ou à éviter pour aider à contrôler vos niveaux de phosphate.

Stocker à température ambiante à l’abri de l’humidité et de la chaleur.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Prenez le médicament dès que vous le pouvez, mais sautez la dose oubliée si vous avez plus de 4 heures de retard pour la dose. Ne prenez pas deux doses à la fois.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter pendant que je prends du pemigatinib ?

Le pamplemousse peut interagir avec le pemigatinib et entraîner des effets secondaires indésirables. Évitez l’utilisation de produits à base de pamplemousse.

Effets secondaires du pemigatinib

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le pemigatinib peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

problèmes oculaires – douleur ou rougeur oculaire, yeux secs ou gonflés, yeux larmoyants, vos yeux peuvent être plus sensibles à la lumière ;
changements de vision – vision floue, voir des points noirs ou des « flotteurs » ou voir des éclairs de lumière ; ou
niveaux élevés de phosphate dans le sang – crampes musculaires, engourdissements, sensation de picotement autour de la bouche.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou définitivement interrompus si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du pemigatinib peuvent inclure :

taux de phosphate élevé ou faible dans votre sang;
yeux secs;
douleurs à l’estomac, nausées, vomissements, perte d’appétit;
diarrhée, constipation;
plaies buccales, bouche sèche;
douleurs articulaires, maux de dos;
se sentir fatigué;
problèmes d’ongles ou d’orteils;
peau sèche, perte de cheveux; ou
changements dans votre sens du goût.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie du pemigatinib

Dose habituelle chez l’adulte pour le cholangiocarcinome des voies biliaires :

13,5 mg par voie orale une fois par jour pendant 14 jours consécutifs suivis de 7 jours sans traitement, en cycles de 21 jours jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable

Commentaires:
-Le statut de positivité de la fusion FGFR 2 doit être connu avant le début du traitement.
– L’évaluation de la positivité de la fusion FGFR 2 dans l’échantillon de tumeur doit être effectuée avec un test de diagnostic approprié.
-Le traitement doit être poursuivi jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.

Utilisation : Pour le traitement des adultes atteints d’un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique précédemment traité, non résécable avec une fusion du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGFR2) ou un autre réarrangement détecté par un test approuvé par la FDA

Quels autres médicaments affecteront le pemigatinib ?

Parfois, il n’est pas sûr d’utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter vos taux sanguins d’autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

D’autres médicaments peuvent affecter le pemigatinib, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.