Gadopentétate de diméglumine
Nom générique : gadopentétate de diméglumine [ gad-oh-PEN-te-tate-dye-MEG-loo-meen ]
Nom de marque : Magneviste
Forme galénique : solution injectable (46,9 %)
Classe de médicaments : produit de contraste pour imagerie par résonance magnétique
Qu’est-ce que le gadopentétate de diméglumine ?
Le gadopentétate de diméglumine est un agent de contraste qui possède des propriétés magnétiques. Il est utilisé en combinaison avec l’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour permettre aux vaisseaux sanguins, organes et autres tissus non osseux d’être vus plus clairement sur l’IRM.
Le gadopentétate de diméglumine est utilisé pour aider à diagnostiquer certains troubles du cerveau, des vaisseaux sanguins et du spin (système nerveux central).
Le gadopentétate de diméglumine peut également être utilisé à des fins non mentionnées dans ce guide de médicament.
Avertissements
Le gadopentétate de diméglumine peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’insuffisance rénale avancée. Vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous souffrez d’une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse.
Avant de prendre ce médicament
Le gadopentétate de diméglumine peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’insuffisance rénale avancée. Vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous souffrez d’une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse.
Le gadopentétate de diméglumine peut rester dans votre corps pendant des mois ou des années après avoir reçu du gadopentétate de diméglumine. On ne sait pas si cela pourrait causer des problèmes de santé chez les personnes dont les reins fonctionnent correctement. Dites à votre médecin si vous avez eu des scans répétés avec un agent de contraste et fournissez la date de votre dernier scan.
Vous ne devez pas recevoir de gadopentétate de diméglumine si vous y êtes allergique.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
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problèmes rénaux;
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tout type de réaction à un agent de contraste ;
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Diabète;
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hypertension artérielle;
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maladie du foie;
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asthme, rhume des foins, allergies alimentaires ou médicamenteuses ;
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une blessure, une intervention chirurgicale ou une infection grave ; ou
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si vous avez plus de 60 ans.
On ne sait pas si ce médicament nuira à un bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte.
Il peut ne pas être sûr d’allaiter pendant l’utilisation de ce médicament. Demandez à votre médecin tout risque.
Comment le gadopentétate de diméglumine est-il administré ?
Le gadopentétate de diméglumine est administré par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.
Dites à vos soignants si vous ressentez une brûlure, une douleur ou un gonflement autour de l’aiguille intraveineuse lorsque le gadopentétate de diméglumine est injecté.
Votre médecin ou un autre fournisseur de soins de santé voudra peut-être vous surveiller pendant une courte période après la fin de votre test. Il s’agit de s’assurer que vous n’avez pas d’effets secondaires indésirables ou de réactions retardées.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Étant donné que le gadopentétate de diméglumine n’est utilisé que pendant votre IRM, vous ne serez pas soumis à un schéma posologique.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Étant donné que le gadopentétate de diméglumine est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.
Que dois-je éviter après avoir reçu du gadopentétate de diméglumine ?
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.
Effets secondaires du gadopentétate de diméglumine
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets indésirables du gadopentétate de diméglumine peuvent survenir jusqu’à plusieurs jours après l’injection.
Le gadopentétate de diméglumine peut provoquer une maladie potentiellement mortelle chez les personnes atteintes d’insuffisance rénale avancée. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de cette maladie, tels que :
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brûlure, démangeaisons, gonflement, desquamation et resserrement ou durcissement de la peau;
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faiblesse musculaire;
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raideur articulaire dans les bras, les mains, les jambes ou les pieds ;
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douleur osseuse profonde dans les côtes ou les hanches ;
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difficulté à se déplacer; ou
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rougeur ou décoloration de la peau.
Appelez également votre médecin immédiatement si vous avez :
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problèmes rénaux – peu ou pas d’uriner ; miction douloureuse ou difficile; gonflement des pieds ou des chevilles; sensation de fatigue ou d’essoufflement; ou
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gonflement, ecchymose, rougeur, démangeaison, brûlure ou changements cutanés à l’endroit où l’injection a été administrée.
Les effets secondaires courants du gadopentétate de diméglumine peuvent inclure :
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maux de tête, vertiges;
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nausée;
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sensation de froid, chaleur, douleur ou brûlure à l’endroit où le médicament a été injecté.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie du gadopentétate de diméglumine
Dose habituelle chez l’adulte pour l’imagerie par résonance magnétique du SNC :
0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) en injection intraveineuse en bolus rapide, à un débit ne dépassant pas 10 mL par 15 secondes. La posologie pour les patients pesant plus de 286 livres n’a pas été étudiée. Pour assurer une injection complète du milieu, l’injection doit être suivie d’un rinçage salin d’au moins 5 ml.
Dose habituelle chez l’adulte pour l’imagerie par résonance magnétique vasculaire :
0,1 mmol/kg (0,2 mL/kg) en injection intraveineuse en bolus rapide, à un débit ne dépassant pas 10 mL par 15 secondes. La posologie pour les patients pesant plus de 286 livres n’a pas été étudiée. Pour assurer une injection complète du milieu, l’injection doit être suivie d’un rinçage salin d’au moins 5 ml.
Dose pédiatrique habituelle pour l’imagerie par résonance magnétique du SNC :
2 ans à 18 ans : 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) en injection intraveineuse en bolus rapide, à un débit ne dépassant pas 10 ml par 15 secondes. La posologie pour les patients pesant plus de 286 livres n’a pas été étudiée. Pour assurer une injection complète du milieu, l’injection doit être suivie d’un rinçage salin d’au moins 5 ml.
Dose pédiatrique habituelle pour l’imagerie par résonance magnétique vasculaire :
2 ans à 18 ans : 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) en injection intraveineuse en bolus rapide, à un débit ne dépassant pas 10 ml par 15 secondes. La posologie pour les patients pesant plus de 286 livres n’a pas été étudiée. Pour assurer une injection complète du milieu, l’injection doit être suivie d’un rinçage salin d’au moins 5 mL.
Quels autres médicaments affecteront le gadopentétate de diméglumine ?
D’autres médicaments peuvent affecter le gadopentétate de diméglumine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
Plus d’informations
- Votre médecin peut vous fournir plus d’informations sur le gadopentétate de diméglumine.
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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