Utilisations de Tebentafusp, effets secondaires et avertissements

Tebentafusp

Nom générique : tebentafusp [ te-BEN-ta-fusp ]

Nom de marque : Kimtrak
Forme posologique : solution intraveineuse (100 mcg/0,5 mL)
Classe de médicaments : divers antinéoplasiques

Qu’est-ce que le tébentafusp ?

Tebentafusp est utilisé pour traiter les adultes atteints d’un type de cancer de l’œil appelé mélanome de l’uvée qui ne peut pas être enlevé chirurgicalement ou qui s’est propagé.

Votre médecin s’assurera que vous avez le bon type de tumeur à traiter avec tebentafasp.

Tebentafusp peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Informez vos soignants si vous présentez des signes de syndrome de libération de cytokines (SRC), un effet secondaire grave : fièvre, frissons, difficultés respiratoires, confusion, vomissements ou diarrhées graves, battements de cœur rapides ou irréguliers, sensation d’étourdissement ou de grande fatigue.

Avant de prendre ce médicament

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

• problèmes de foie.

Vous devrez peut-être avoir un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Peut nuire à un bébé à naître. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte. Utilisez un contraceptif efficace pendant que vous utilisez tebentafsp et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

N’allaitez pas pendant que vous utilisez tebentafusp et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.

Comment le tebentafusp est-il administré ?

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.

Tebentafusp est injecté dans une veine par un professionnel de la santé pendant 15 à 20 minutes. Ce médicament est généralement administré chaque semaine.

Vous serez sous observation pendant au moins 16 heures après les trois premiers traitements et pendant au moins 30 minutes après les traitements suivants.

Votre traitement peut être retardé ou arrêté définitivement si vous présentez certains effets secondaires.

Vous aurez besoin de tests sanguins pour vérifier votre fonction hépatique avant de commencer le tebentafasp et pendant le traitement avec ce médicament.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de tebentafusp.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter lors de la prise de tebentafusp ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires de Tebentafusp

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Informez vos soignants si vous présentez des signes de syndrome de libération de cytokines (SRC), un effet secondaire grave : fièvre, frissons, difficultés respiratoires, confusion, vomissements ou diarrhées graves, battements de cœur rapides ou irréguliers, sensation d’étourdissement ou de grande fatigue.

Tebentafusp peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• éruption cutanée, démangeaisons ou gonflement de la peau qui ne disparaîtra pas ; ou

• symptômes de problèmes hépatiques – douleurs à l’estomac du côté droit ou jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Les effets secondaires courants du tebentafusp peuvent inclure :

• fièvre, frissons, difficultés respiratoires, confusion, vomissements ou diarrhées sévères, battements cardiaques rapides ou irréguliers, fatigue ;

• se sentir étourdi ou étourdi;

• nausées, douleurs à l’estomac;

• éruption cutanée, démangeaisons, peau sèche;

• mal de tête;

• gonflement; ou

• tests anormaux de la fonction hépatique.

Informations sur la posologie de Tebentafusp

Dose habituelle chez l’adulte pour le mélanome malin :

20 mcg IV le jour 1, 30 mcg IV le jour 8, 68 mcg IV le jour 15, puis 68 mcg IV une fois par semaine par la suite
Durée du traitement : jusqu’à ce qu’une toxicité inacceptable ou une progression de la maladie se produisent

Commentaires:
-La sélection des patients doit être basée sur un test de génotypage positif à l’antigène leucocytaire humain A*02:01 (HLA-A*02:01).
—Un test approuvé par la FDA américaine pour la détection du génotypage HLA-A*02:01 n’est pas disponible actuellement.

Utilisation : Pour le traitement des patients HLA-A*02:01 positifs atteints de mélanome uvéal non résécable ou métastatique

Quels autres médicaments affecteront le tebentafusp ?

D’autres médicaments peuvent affecter le tebentafusp, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.