Patisiran
Nom générique : patisiran [ PAT-i-SIR-an ]
Nom de marque: Onpattro
Forme posologique : solution intraveineuse (2 mg/mL)
Classe de médicaments : Agents métaboliques divers
Qu’est-ce que le patisiran ?
Patisiran est utilisé pour traiter la polyneuropathie (lésion de plusieurs nerfs dans tout le corps) chez les adultes atteints d’amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR).
Patisiran peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
Suivez toutes les instructions sur l’étiquette et l’emballage de votre médicament. Informez chacun de vos fournisseurs de soins de santé de toutes vos conditions médicales, allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.
Avant de prendre ce médicament
Avant d’utiliser le patisiran, informez votre médecin de toutes vos conditions médicales ou allergies.
On ne sait pas si le patisiran nuira à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.
Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets du patisiran sur le bébé.
Il peut ne pas être sûr d’allaiter pendant l’utilisation de ce médicament. Demandez à votre médecin tout risque.
Comment le patisiran est-il administré ?
Le patisiran est administré par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection une fois toutes les 3 semaines.
Ce médicament doit être administré lentement et la perfusion peut prendre environ 80 minutes.
Dites à vos soignants si vous ressentez une brûlure, une douleur ou un gonflement autour de l’aiguille IV lorsque le patisiran est injecté.
Vous pouvez recevoir d’autres médicaments pour aider à prévenir les effets secondaires graves ou une réaction à la perfusion.
Votre médecin peut vous demander de prendre un supplément de vitamine A pendant que vous utilisez le patisiran. Ne prenez que la quantité de vitamine A prescrite par votre médecin, surtout si vous êtes enceinte. Une surdose de vitamine A peut causer des problèmes de vision ou d’autres effets secondaires graves.
Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des problèmes de vision (surtout la nuit) pendant que vous prenez de la vitamine A.
Les doses de patisiran sont basées sur le poids. Vos besoins en dose peuvent changer si vous prenez ou perdez du poids.
Vous pourriez avoir besoin de tests médicaux fréquents. Même si vous ne présentez aucun symptôme, des tests peuvent aider votre médecin à déterminer si ce médicament est efficace. Vous devrez peut-être aussi passer des examens de la vue fréquents.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de patisiran.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Étant donné que le patisiran est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.
Que dois-je éviter lors de l’utilisation de patisiran?
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.
Effets secondaires du patisiran
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets secondaires peuvent survenir lors de l’injection. Dites à votre soignant si vous vous sentez chaud, étourdi, nauséeux, étourdi ou si vous avez des maux de tête, des battements de cœur rapides, un gonflement du visage, des douleurs à l’estomac, des douleurs à la poitrine ou des difficultés à respirer.
Les effets secondaires courants du patisiran peuvent inclure :
-
symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie de Patisiran
Dose habituelle chez l’adulte pour l’amylose amyloïdogène à transthyrétine :
Le dosage est basé sur le poids corporel réel; la prémédication doit être administrée au moins 60 minutes avant le début de la perfusion
Poids inférieur à 100 kg : 0,3 mg/kg en perfusion IV toutes les 3 semaines
Poids de 100 kg ou plus : 30 mg par perfusion IV toutes les 3 semaines
Le débit de perfusion initial doit être d’environ 1 ml/min pendant les 15 premières minutes, puis augmenter à environ 3 ml/min pour le reste de la perfusion ; en cas de réaction liée à la perfusion, la durée de la perfusion peut être prolongée ; voir les conseils d’administration pour les instructions de perfusion
PRÉMÉDICATION : Administrer le jour de la perfusion au moins 60 minutes avant le début de la perfusion :
-Acétaminophène 500 mg par voie orale
-Corticostéroïde IV (p. ex., dexaméthasone 10 mg ou équivalent)
-IV anti-H1 (par exemple diphenhydramine 50 mg ou équivalent)
-Bloquant H2 IV (p. ex., ranitidine 50 mg ou équivalent)
Commentaires:
– Des prémédications sont nécessaires pour réduire le risque de réactions liées à la perfusion (IRR).
-Si les prémédications IV ne sont pas disponibles ou ne sont pas tolérées, des équivalents oraux peuvent être utilisés
– Si les patients tolèrent la perfusion, mais présentent des réactions indésirables à la prémédication corticostéroïde, réduire le corticostéroïde par paliers de 2,5 mg jusqu’à une dose IV minimale de dexaméthasone 5 mg ou équivalent
-Certains patients peuvent nécessiter des doses supplémentaires ou plus élevées d’une ou plusieurs prémédications pour réduire le risque de RLP.
Utilisation : Pour le traitement de la polyneuropathie de l’amylose héréditaire médiée par la transthyrétine.
Quels autres médicaments affecteront le patisiran ?
D’autres médicaments peuvent affecter le patisiran, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
FAQ populaires
Quel type de médicament est Onpattro ?
Onpattro (patisiran) est la première approbation par la FDA d’une nouvelle classe de médicaments appelés traitements aux petits acides ribonucléiques interférents (ARNsi). Onpattro est utilisé pour le traitement de la polyneuropathie de l’amylose héréditaire médiée par la transthyrétine chez l’adulte. Onpattro agit en enfermant des siARN dans des lipides et arrête la production de protéines amyloïdes pathogènes.
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Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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