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Home Informations sur les médicaments

Utilisations de l’énasidénib, effets secondaires et avertissements

by Dr Gilbert Barbier
23/07/2022
0

Enasidenib

Nom générique : énasidénib [ EN-a-SID-a-nib ]

Nom de marque: Idhifa
Forme posologique : comprimé oral (100 mg ; 50 mg)
Classe de médicaments : divers antinéoplasiques

Qu’est-ce que l’énasidénib ?

L’énasidénib est utilisé pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LAM) chez les adultes porteurs d’une mutation IDH2. l’énasidénib est utilisé lorsque la LMA est réapparue ou ne s’est pas améliorée avec un traitement antérieur.

L’énasidénib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

Consultez immédiatement un médecin si vous présentez des symptômes de syndrome de différenciation dans les 10 jours à 5 mois suivant la prise d’énasidénib. Les symptômes comprennent de la fièvre, de la toux, des difficultés respiratoires, des douleurs osseuses, une prise de poids rapide ou un gonflement des bras, des jambes, des aisselles, de l’aine ou du cou.

Avant de prendre ce médicament

Vous devrez peut-être avoir un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Les hommes et les femmes utilisant l’enasidenib doivent utiliser un contraceptif pour prévenir une grossesse. L’énasidénib peut nuire à un bébé à naître si la mère ou le père utilise ce médicament.

Continuez à utiliser le contrôle des naissances pendant au moins 2 mois après votre dernière dose. Informez immédiatement votre médecin en cas de grossesse.

N’allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 2 mois après votre dernière dose.

Comment dois-je prendre l’enasidenib ?

Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.

Buvez beaucoup de liquides pendant que vous prenez l’énasidénib.

Prendre avec ou sans nourriture, à la même heure chaque jour

Ne pas écraser, mâcher ou casser un comprimé d’énasidénib. Avalez-le en entier.

Si vous vomissez peu de temps après avoir pris l’énasidénib, ne prenez pas une autre dose. Prenez votre prochaine dose comme prévu.

Vous pourriez avoir besoin de tests médicaux fréquents et vos traitements contre le cancer pourraient être retardés en fonction des résultats.

Stocker à température ambiante à l’abri de l’humidité et de la chaleur. Conservez les comprimés dans leur emballage d’origine, ainsi que la cartouche de conservateur absorbant l’humidité.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Prenez la dose oubliée le jour même où vous vous en souvenez. Prenez votre prochaine dose à l’heure habituelle et respectez votre horaire d’une fois par jour. Ne pas utiliser 2 doses en une journée.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.

Que dois-je éviter pendant la prise d’enasidenib ?

Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.

Effets secondaires de l’énasidénib

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

L’énasidénib peut provoquer une affection appelée syndrome de différenciation, qui affecte les cellules sanguines et peut être fatale si elle n’est pas traitée. Cette condition peut survenir dans les 10 jours à 5 mois suivant le début de la prise d’énasidénib.

Consultez immédiatement un médecin si vous présentez des symptômes du syndrome de différenciation :

  • fièvre, toux, difficulté à respirer;

  • douleur osseuse;

  • gain de poids rapide; ou

  • gonflement des bras, des jambes, des aisselles, de l’aine ou du cou.

Appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez l’un de ces effets secondaires :

  • urine foncée, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;

  • vomissements ou diarrhée graves ou continus ; ou

  • signes de dégradation des cellules tumorales – fatigue, faiblesse, crampes musculaires, nausées, vomissements, diarrhée, rythme cardiaque rapide ou lent, picotements dans les mains et les pieds ou autour de la bouche.

Les effets secondaires courants de l’enasidenib peuvent inclure :

  • nausées, vomissements, diarrhée;

  • perte d’appétit; ou

  • jaunisse.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie de l’énasidénib

Dose habituelle chez l’adulte pour la leucémie myéloïde aiguë :

100 mg par voie orale une fois par jour avec ou sans nourriture

Durée de la thérapie :
-Traiter jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.
-Pour les patients sans progression de la maladie ou toxicité inacceptable, traiter pendant au moins 6 mois pour laisser le temps à la réponse clinique.

Commentaires : Sélectionner les patients en fonction de la présence de mutations de l’isocitrate déshydrogénase-2 (IDH2) dans le sang ou la moelle osseuse, détectées par un test approuvé par la FDA, http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.

Utilisation : Traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) récidivante ou réfractaire avec une mutation IDH2.

Quels autres médicaments affecteront l’enasidenib ?

D’autres médicaments peuvent affecter l’énasidénib, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.

FAQ populaires

Qu’est-ce qu’Idhifa utilise pour traiter?

Idhifa (enasidenib) est un médicament oral utilisé pour traiter les adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) et d’une mutation génétique spécifique connue sous le nom d’IDH2 (isocitrate déshydrogénase-2). Idhifa est utilisé chez les patients atteints de LAM qui est réapparue après le traitement initial (rechute) ou qui n’a pas répondu au traitement (réfractaire).

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

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