Casimersen
Nom générique : casimersen [ KAS-i-MER-sen ]
Nom de marque : Amondys 45
Forme posologique : solution intraveineuse (100 mg/2 mL)
Classe de médicaments : agents divers non classés
Qu’est-ce que le casimersen ?
Casimersen est utilisé pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne chez les adultes et les enfants porteurs d’une certaine mutation génétique. Votre médecin vous testera pour cette mutation génétique.
Casimersen a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu au casimersen, mais d’autres études sont nécessaires.
Casimersen peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Avertissements
Avant d’utiliser casimersen, informez votre médecin de toutes vos conditions médicales ou allergies, de tous les médicaments que vous utilisez et si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Avant de prendre ce médicament
Informez votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes rénaux.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Comment dois-je prendre le casimersen ?
Votre médecin effectuera des tests sanguins pour s’assurer que vous ne souffrez pas d’affections qui vous empêcheraient d’utiliser le casimersen en toute sécurité.
Casimersen est administré par perfusion dans une veine, généralement une fois par semaine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.
casimersen doit être administré lentement et la perfusion peut prendre de 35 à 60 minutes.
Votre fonction rénale devra peut-être être contrôlée pendant que vous utilisez ce médicament.
Les doses de Casimersen sont basées sur le poids. Vos besoins en dose peuvent changer si vous prenez ou perdez du poids.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection de casimersen.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Étant donné que le casimersen est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.
Que dois-je éviter en prenant du casimersen ?
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.
Effets secondaires de Casimersen
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, cloques ou desquamation ; fièvre; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Casimersen peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
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urine rose, brune ou rouge;
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urine mousseuse; ou
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gonflement du visage, des mains, des pieds ou de l’estomac.
Les effets secondaires courants du casimersen peuvent inclure :
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mal de tête;
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fièvre;
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douleur articulaire;
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toux; ou
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symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur le dosage de Casimersen
Dose habituelle chez l’adulte pour la dystrophie musculaire :
30 mg/kg par perfusion IV une fois par semaine
Commentaires:
-Ce médicament a été approuvé dans le cadre d’une approbation accélérée basée sur une augmentation de la production de dystrophine dans le muscle squelettique ; le maintien de l’approbation peut dépendre de la vérification d’un avantage clinique dans des essais de confirmation.
Utilisation : Pour le traitement de la DMD chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l’exon 45.
Dose pédiatrique habituelle pour la dystrophie musculaire :
30 mg/kg par perfusion IV une fois par semaine
Commentaires:
-Ce médicament a été approuvé dans le cadre d’une approbation accélérée basée sur une augmentation de la production de dystrophine dans le muscle squelettique ; le maintien de l’approbation peut dépendre de la vérification d’un avantage clinique dans des essais de confirmation.
Utilisation : Pour le traitement de la DMD chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l’exon 45.
Quels autres médicaments affecteront le casimersen ?
D’autres médicaments peuvent affecter le casimersen, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser.
FAQ populaires
Quels sont les nouveaux médicaments pour la dystrophie musculaire de Duchenne ?
Les nouveaux médicaments approuvés par la FDA pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) sont Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) et Emflaza (déflazacort).
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique qui provoque une faiblesse progressive, une perte de la fonction motrice et des dommages aux muscles squelettiques et cardiaques. La DMD, qui est incurable, affecte principalement les hommes dès la petite enfance, généralement entre 2 et 3 ans.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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