Le risque de fausse couche est-il héréditaire ?

Une fausse couche est un type de perte de grossesse qui se produit d’elle-même au cours de la première moitié d’une grossesse (les 20 premières semaines). La plupart surviennent au cours du premier trimestre (les 13 premières semaines). Selon une revue systématique de la littérature, 11 à 22 % des grossesses peuvent se terminer par une fausse couche.

Il est théoriquement possible qu’une tendance aux fausses couches soit héréditaire et familiale, et quelques études ont suggéré que les fausses couches récurrentes inexpliquées pouvaient parfois être familiales.Il vaut la peine de mentionner vos antécédents familiaux lors de votre visite préconceptionnelle avec votre médecin. Cependant, cela ne signifie pas que votre risque de fausse couche est nécessairement plus élevé que la moyenne.

Causes des fausses couches à répétition

Les médecins ne trouvent une cause possible que chez environ la moitié des femmes qui font des fausses couches à répétition. Parmi les causes connues, la plupart ne sont généralement pas transmises par les familles.

Les chercheurs pensent que la majorité des fausses couches sont le résultat de problèmes chromosomiques présents dans le sperme ou l’ovule au moment de la conception, et cela résulte généralement d’erreurs aléatoires dans la division cellulaire pendant la formation du sperme ou de l’ovule, plutôt que de toute condition directement héritée du parent de la mère ou du père.

Parfois, avec des fausses couches récurrentes, il peut y avoir un trouble chromosomique asymptomatique tel qu’une translocation équilibrée qui provoque une tendance accrue aux fausses couches, et de telles conditions peuvent être présentes dans les familles et être transmises à un enfant. De tels troubles ne sont présents que dans environ 5% de tous les couples avec des fausses couches à répétition.

Avec d’autres causes de fausses couches récurrentes connues, telles que le syndrome des antiphospholipides, il est possible que vous ayez une prédisposition génétique à développer ces conditions si votre mère en souffre, mais ces problèmes ne sont généralement pas strictement génétiques, en d’autres termes, ils n’ont pas tendance passer directement de parent à enfant. Il n’y a pas non plus de preuves solides suggérant que le dépistage de ces affections avant une première grossesse soit bénéfique.

Autres facteurs qui peuvent augmenter le risque de fausse couche et ne sont pas héréditaires comprennent les choix de mode de vie (comme l’ingestion de grandes quantités de caféine, la consommation de drogues, le tabagisme, le fait de ne pas manger suffisamment d’aliments nutritifs et l’exposition aux rayonnements) et l’âge de la mère.

Mentionnez vos antécédents familiaux de fausses couches à votre médecin avant d’essayer de tomber enceinte, mais à moins que vous ne sachiez avec certitude qu’une maladie chromosomique a été diagnostiquée, vous n’avez probablement pas besoin de tests avancés. Très probablement, votre risque de fausse couche n’est pas plus élevé que la moyenne.

Si vous tombez enceinte, soyez à l’affût des symptômes courants d’une fausse couche.Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des saignements vaginaux rouge vif ou brun, des crampes ou des maux de dos, le passage de tissus dans le vagin, une perte de poids ou une diminution des symptômes de la grossesse (tels que seins sensibles, fatigue, nausées , urination fréquente).