Sutimlimab
Nom générique : sutimlimab [ soo-TIM-li-mab ]
Nom de marque: Enjaymo
Forme posologique : solution intraveineuse (jome 1100 mg/22 mL)
Classe de médicaments : Immunosuppresseurs sélectifs
Qu’est-ce que le sutimlimab ?
Le sutimlimab est utilisé pour diminuer le besoin de transfusions de globules rouges chez les adultes atteints de la maladie des agglutinines froides (CAD).
Le sutimlimab peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.
Avertissements
Vous devrez vous faire vacciner au moins 2 semaines avant votre première dose de sutimlimab. Vous devrez peut-être recevoir des vaccins supplémentaires pendant votre traitement par le sutimlimab.
Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d’infection : fièvre, maux de tête sévères avec raideur de la nuque ou du dos, miction douloureuse ou uriner plus que d’habitude, toux ou problèmes respiratoires, symptômes similaires à ceux de la grippe, ou douleur, rougeur ou gonflement des la peau.
Avant de prendre ce médicament
Vous ne devez pas utiliser le sutimlimab si vous y êtes allergique ou à l’un de ses ingrédients.
Informez votre médecin si vous avez déjà eu :
-
virus de l’immunodéficience humaine (VIH);
-
hépatite B ou C;
-
si vous avez de la fièvre ou une infection ; ou
-
si vous avez une maladie auto-immune telle que le lupus.
Le sutimlimab peut affaiblir votre système immunitaire et interférer avec la capacité de votre corps à combattre les infections. Demandez à un fournisseur de soins de santé quel est votre risque personnel.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir ou si vous allaitez ou envisagez d’allaiter.
Comment le sutimlimab est-il administré ?
Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.
Le sutimlimab est injecté dans une veine par un professionnel de la santé. le sutimlimab est généralement administré en 1 à 2 heures.
Vous recevrez généralement une dose initiale de sutimlimab, suivie d’une seconde dose 1 semaine plus tard. Deux semaines après votre deuxième dose, vous recevrez une perfusion toutes les 2 semaines.
Vous serez surveillé pendant 1 à 2 heures pour s’assurer que vous n’avez pas de réaction allergique.
Vous serez étroitement surveillé après l’arrêt du sutimlimab. Si vous souffrez de coronaropathie, l’arrêt de ce médicament peut entraîner la dégradation de vos globules rouges.
Vous devrez vous faire vacciner au moins 2 semaines avant votre première dose de sutimlimab. Vous devrez peut-être recevoir des vaccins supplémentaires pendant votre traitement avec ce médicament.
Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?
Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez une dose.
Que se passe-t-il si je fais une overdose ?
Cherchez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide anti-poison au 1-800-222-1222.
Que dois-je éviter pendant que je reçois du sutimlimab ?
Suivez les instructions de votre médecin concernant toute restriction concernant les aliments, les boissons ou les activités.
Effets secondaires du sutimlimab
Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; rythme cardiaque rapide; nausées, bouffées vasomotrices ou maux de tête; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Le sutimlimab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
-
douleur ou gonflement des articulations, éruption cutanée sur les joues et le nez ;
-
symptômes de dégradation des globules rouges – fatigue, essoufflement, rythme cardiaque rapide, sang dans les urines ou urine foncée ; ou
-
signes d’infection – fièvre, maux de tête sévères avec raideur de la nuque ou du dos, miction douloureuse ou uriner plus que d’habitude, toux ou problèmes respiratoires, symptômes similaires à ceux de la grippe, ou douleur, rougeur ou gonflement de la peau.
Les effets secondaires courants du sutimlimab peuvent inclure :
-
diarrhée, indigestion;
-
symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge, toux;
-
douleurs articulaires ou inflammation; ou
-
enflure du bas des jambes, des chevilles et des pieds.
Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Informations sur la posologie du sutimlimab
Dose habituelle chez l’adulte pour l’anémie hémolytique :
La posologie recommandée est basée sur le poids corporel :
39 à moins de 75 kg : 6500 mg IV
75 kg ou plus : 7500 mg IV
Commentaires:
-Il est recommandé d’administrer le traitement chaque semaine pendant les 2 premières semaines, puis toutes les 2 semaines.
-Il est recommandé d’administrer le traitement à des moments précis de dosage, ou dans les 2 jours suivant ces moments.
Utilisation : Pour réduire le besoin de transfusion de globules rouges en raison de l’hémolyse chez les adultes atteints de la maladie des agglutinines froides (CAD)
Quels autres médicaments affecteront le sutimlimab ?
D’autres médicaments peuvent affecter le sutimlimab, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.
Plus d’informations
Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.
Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
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