Utilisations de l’idarubicine, effets secondaires et avertissements

Idarubicine

Nom générique : idarubicine [ EYE-da-ROO-bi-sin ]

Noms de marque : Idamycin PFS, Idamycin
Forme posologique : solution intraveineuse (1 mg/mL)
Classe de médicaments : Antibiotiques / antinéoplasiques

Qu’est-ce que l’idarubicine ?

L’idarubicine est utilisée en chimiothérapie d’association pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LMA), un type de cancer du sang.

L’idarubicine peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Avertissements

L’idarubicine peut augmenter votre risque de saignement ou d’infection. Appelez votre médecin si vous avez des ecchymoses ou des saignements inhabituels, ou de nouveaux signes d’infection (fièvre, frissons, fatigue).

L’idarubicine peut avoir des effets dangereux sur votre cœur, surtout si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez déjà reçu certains médicaments anticancéreux ou si vous avez plus de 60 ans.

Consultez immédiatement un médecin si vous avez des douleurs thoraciques, des battements cardiaques irréguliers, un essoufflement, un gonflement ou une prise de poids rapide.

Avant de prendre ce médicament

L’idarubicine peut avoir des effets dangereux sur votre cœur. surtout si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez déjà reçu certains médicaments anticancéreux ou si vous avez plus de 60 ans.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu :

• problèmes cardiaques;

• radiothérapie;

• chimiothérapie avec doxorubicine, daunorubicine, épirubicine, idarubicine ou mitoxantrone;

• suppression de la moelle osseuse;

• maladie du foie ou des reins;

• goutte;

• anémie (faible nombre de globules rouges); ou

• septicémie (une réaction grave à une infection).

On ne sait pas si l’idarubicine nuira à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.

Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament.

Comment l’idarubicine est-elle administrée ?

L’idarubicine est administrée par perfusion dans une veine. Un fournisseur de soins de santé vous fera cette injection.

L’idarubicine est généralement administrée avec d’autres médicaments anticancéreux. Vous pouvez recevoir d’autres médicaments pour prévenir les nausées, les vomissements ou les infections.

Dites à vos soignants si vous ressentez une brûlure, une douleur ou un gonflement autour de l’aiguille intraveineuse lorsque l’idarubicine est injectée.

Si l’un de ces médicaments entre accidentellement en contact avec votre peau, lavez-la soigneusement avec du savon et de l’eau tiède.

L’idarubicine peut augmenter votre risque de saignement ou d’infection. Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents. Votre fonction hépatique, rénale et cardiaque peut également devoir être vérifiée.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection d’idarubicine.

Que se passe-t-il si je fais une overdose ?

Étant donné que l’idarubicine est administrée par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu’un surdosage se produise.

Que dois-je éviter pendant que je reçois de l’idarubicine ?

Évitez de vous trouver à proximité de personnes malades ou infectées. Informez immédiatement votre médecin si vous développez des signes d’infection.

Évitez les activités qui peuvent augmenter votre risque de saignement ou de blessure. Faites très attention pour éviter les saignements lorsque vous vous rasez ou vous brossez les dents.

Effets secondaires de l’idarubicine

Obtenez de l’aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

L’idarubicine peut avoir des effets dangereux sur votre cœur. Informez immédiatement votre médecin si vous avez des douleurs thoraciques, un essoufflement (même avec un effort léger), un gonflement ou une prise de poids rapide.

L’idarubicine peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

• irritation ou changements cutanés à l’endroit où l’injection a été administrée ;

• fièvre, frissons, fatigue, sensation de tête légère ou essoufflement.

• peau pâle, ecchymoses ou saignements faciles (saignements de nez, saignements des gencives);

• douleur, cloques, saignement ou éruption cutanée grave sur la paume de vos mains ou la plante de vos pieds ;

• plaies ou plaques blanches dans ou autour de la bouche ; ou

• nausées sévères, vomissements, crampes d’estomac ou diarrhée.

Les effets secondaires courants de l’idarubicine peuvent inclure :

• nausées, vomissements, douleurs à l’estomac, diarrhée;

• plaies buccales;

• saignement;

• mal de tête;

• éruption; ou

• chute de cheveux.

Ceci n’est pas une liste complète des effets secondaires et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Informations sur la posologie de l’idarubicine

Dose habituelle chez l’adulte pour la leucémie myéloïde aiguë :

12 mg/m2 par jour pendant 3 jours en administration IV lente (10 à 15 min) en association avec la cytarabine
Dose à vie cumulée maximale recommandée pour la formulation IV : 150 mg/m2

Chez les patients présentant des signes non équivoques de leucémie après le premier traitement d’induction, un second traitement peut être administré.

Commentaire:
-L’administration du deuxième traitement doit être retardée chez les patients qui présentent une mucosite sévère jusqu’à la guérison, et une réduction de dose de 25 % est recommandée.

Utilisation : Pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) en association avec d’autres médicaments antileucémiques approuvés (y compris les médicaments franco-américains et britanniques [FAB] classes M1 à M7)

Dose habituelle chez l’adulte pour la leucémie aiguë non lymphocytaire :

12 mg/m2 par jour pendant 3 jours en administration IV lente (10 à 15 min) en association avec la cytarabine
Dose à vie cumulée maximale recommandée pour la formulation IV : 150 mg/m2

Chez les patients présentant des signes non équivoques de leucémie après le premier traitement d’induction, un second traitement peut être administré.

Commentaire:
-L’administration du deuxième traitement doit être retardée chez les patients qui présentent une mucosite sévère jusqu’à la guérison, et une réduction de dose de 25 % est recommandée.

Utilisation : Pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) en association avec d’autres médicaments antileucémiques approuvés (y compris les médicaments franco-américains et britanniques [FAB] classes M1 à M7)

Quels autres médicaments affecteront l’idarubicine ?

Informez votre médecin de tous les autres médicaments anticancéreux que vous avez reçus au cours des 7 derniers mois, en particulier :

• cyclophosphamide;

• paclitaxel; ou

• le trastuzumab.

Cette liste n’est pas complète. D’autres médicaments peuvent affecter l’idarubicine, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

Plus d’informations

Rappelez-vous, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de la portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres et n’utilisez ce médicament que pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.